MYRRHE
D’après les échantillons rapportés par Ehrenberg et Hemprich, naturalistes prussiens , de leur voyage dans le Dongolah et l’Arabie , la Myrrhe est fournie par le Balsamodendrum mxjrrha , de Nées d’Esenbeck , arbre de la famille des Térébinthacées , J. , et non par VAmyris kataf de Forskal. arbrisseau de l’Arabie.
11 existe dans le commerce deux espèces de myrrhe, l’une en larmes, l’autre en sorte ou inférieure.
La Myri lie jouit de propriétés toniques et stimulantes ; elle se présente en lai-mes ou en grains irréguliers , fragiles , dcmi-transpa-
rents; d’un jaune rougeâtre; d’une cassure brillante ; d’une odeur aromatique peu agréable ; d’une saveur amère et aromatique , etc. Elle contient, d’après Brandes : huile volatile, résine insipide, résine molle , gomme , adraganthine , sels et matière étrangère. On la fait entrer dans quelques préparations pharmaceutiques , telles que : la teinture de safran composée ou Élixir de Ganta, l’alcoolat de térébenthine composé ou Baume de Fioraventi, l’emplâtre de Vigo, C. M. , les pilules de Cynoglosse, etc.
Nota, Huiles essentielles {voy. Stimulants diffusibles) ; les Feuilles d’ oranger, les Gommes fétides , la Mélisse , la Valériane , \qMusc, le Castoreum, V Ambre gris {voy. Antispasmodiques); le Benjoin, les Baumes du Pérou, de Tolit, \' Hysope , le Lierre terrestre (voy. Béchiques) ; le Sassafras (voy. Sudorifiques); le Copahu , les Térébenthines et leurs dérivés; le Poivre citbébe (voy. Stimulants spéciaux des organes génito-urinaires) ; la Moutarde, VAU (voy. Rubéfiants) ; les Huiles de foie de morue, de foie de raie (voy. Antiscrofuleux) ; les Épicarpes de citron, d’orange (voy. Tempérants) ; la Créosote (voy. Astringents), etc., sont encore des stimulants généraux non diffusibles.
Des Stimulants généraux non diffusibles fournis par la Chimie
HYDROCHIiOKATi: D’AMMONIAQUE.
Déf. V Hydrochlorate d’ammoniaque. Sel ammoniac , ^ ainsi nommé parce qu’on le préparait en Ammonie, pays de l’Égypte où était un temple consacré à Jupiter Ammon, est un sel que l’on trouve dans la nature , aux environs des volcans , et qui est composé de : acide 61,A , ammoniaque 38,6.
Desc. Tains assez volumineux , concaves d’un côté, convexes de l’autre, cristallisés en aiguilles pinnées; d’un blanc très légèrement grisâtre, quelquefois brunâtre, surtout quand ils n’ont pas été purifiés; élastiques; inodores quand ils sont entiers ; d’une odeur vive quand on les pulvérise; d’une saveur très piquante, âcre et amère ; inaltérables à l’air; solubles dans l’eau froide, en produisant un grand abaissement de température ; solubles également dans l’alcool et l’eau bouillante; volalilisables en totalité quand ils sont purs ; exhalant une forte odeur d’ammoniaque quand on les triture avec un carbonate alcalin , etc.
Prép. Avant Baumé , qui le premier prépara du sel ammoniac en France , le commerce nous apportait d’Égypte , où on l’extrayait de la fiente des chameaux , tout celui que les arts et la médecine em-
STlSrULANTS GÉNÉRAUX. I6l
ployaient. Aujourd’hui , on l’obtient en grand en décomposant les matières animales par la chaleur, fdtrant les produits obtenus , qui contiennent principalement une très grande quantité de sous-carbonate d’ammoniaque, sur du sulfate de chaux, et décomposant le sulfate d’ammoniaque formé par l’hydrochlorate de soude. On fait ensuite évaporer et cristalliser la liqueur, pour retirer le sulfate de soude , et on obtient , par Ja sublimation , le sel ammoniac resté dans les eaux-mères.
On puriliele sel ammoniac du commerce en en saturant, à chaud, une certaine quantité d’eau distillée, filtrant le soluté et abandonnant la liqueur à clle-mème. Par le repos et le refroidissement , la plus grande partie du sel se précipite sous forme d’aiguilles lines et barbues. On décante l’cau-mère, qui, évaporée jusqu’à pellicule, donne une nouvelle quantité de cristaux ; enfin , une nouvelle décantation et évaporation à siccité peut encore donner du sel , mais il est moins pur.
Us. ou P. M. Administré à l’intérieur, à petites doses; le sel ammoniac jouit de propriétés stimulantes très prononcées. Son action sur le système cutané , dont il augmente la sécrétion , le fait employer avec avantage dans le traitement des rhumatismes, de la goutte, des hydropisies passives , de l’anasarque , etc. Uni au quinquina , il jouit de propriétés fébrifuges incontestables.
U après les expériences et les recherches d’un élève distingué de M. Gmelin, professeur de chimie à l’Université de Heidelberg, Guill. Arnold, il est reconnu que le sel ammoniac convient particulièrement dans les fièvres muqueuses, nullement dans les fièvres nerveuses et putrides ; que ce médicament est contre-indiqué , comme tous ses congénères, toutes les fois qu’il y a phlegmasie dé 1 estomac; qu’uni aux mucilagineux, aux astringents , à l’émétique au calomel , il convient dans les angines séreuse , bilieuse et le croup; qu’il est efficace dans les pneumonies légères, la période catarrhale de la coqueluche , la phthisie muqueuse et tuberculeuse les diarrhées muqueuses, les blennorrhées de l’urètre, les blennorrhagies, les scrofules dont il résout les engorgements; dans ce cas, on 1 administre en bain.
A i'cxt«iieti[-, „ii l’emploie comme résolulil, en soloté aqueux surtout i, cause du grand froid i|n’il procure , contre les inllarama-
luius superficielles de la peau, les .nigraincs, certai.ies tumeurs inüolentcs, etc.
Dans les arts, les teinturiers, les fabricants de produits cliimi-
iê? TQPilQUES.
ques, les étampurs, on font une grande consommation, pour décrajh^ ser le§ nîotanx , préparer l’alcali volaiil , etc.
PRÉP. PHARAÎ, , DOS. ET MOD. d’aDJJ.
A l'intérieur. Comme stimulanl, 5 à 3 dccfgram. trois ou quatre fuis par jour, en bols ou pilules, ou bien h lu dose de i2 à ,) décigram. uni à iraulics substances.
Comme fébrifuge, tt) 3 I5 décigram,, uni avc c autant de (juinquina, d’exlrail de gentiane ou autre tonique amer.
4 l'eççtérieur- Compte résolutif, en lotions, injections, etc., tjï 4 (jO gram. pour itIOO giam. (l’çan ; en b.iins, b’.ü à 50n grain, pour q. s. d’eau (ù peu près 500 kilog.)
Le sel ammoniac entre dans le vin antiscorbutique.
MOD. d’aCT. ou PHÉN. PHYS.
A petite dose , nous l’avons déjà dit, le sel ammoniac agit sim^ plement comme stimulant général; mais à haute dose , il détermine une vive inflammation çt la gangrène, et, par suite de son action sq» cpndaire sur le système nerveux , des convulsions , le tétanos et la mort. Sous son iufluenco prolongée , apparaissent tous les sympiùinea du georbut ; le sang est évidemment altéré dans ses propriétés ; il est moins plastique , les fonctions d’assimilation languissent , les forces diminuent, la myotilité est anéantie, les organes ne fonctionnent plus ou très peu ; enfin , la mort , qui vient mettre un terme à uq état aussi affreux, est amenée, dit M. Arnold, autant par la prostration qui succède à la grande irritation du système nerveux que par l’oxigénalion imparfaite du sang dans les poumons.
Anti, Un empoisonnement par le sel ammoniac a-t-il lieu? Voir Thérapeutique , 3“ vof. Empoisomwmnl.
Sel volatil de corne de cerf. Esju'it volatil de conte de cerf.
Ces deux produits chimiques, extrêmement peu employés aujourd’hui, sont, le premier, du carbonate d’ammoniaque cmjyreumatique , rendu impur par des matières étrangères , et surtout par une • certaine quantité d’imiles pyrogénées; le second, un sduié aqueuæ d’acétate et de carbonate d'ammoniaque provenant de la distillation i de la corne de cerf ou de toute autre matière animale. On les em-ploie à la dose de 10 à 20 gouttes dans un véhicule convenable.
STDIUIANTS G1^^ÉRAUX.
ARS£»riT£ DE POTASSE.
Employé pour la première fois par le docteur Fowler ; il est liquide, incolore, incristnllisablc , inodore ; d’une saveur 3crc et corrosive , laissant un arrière-goût douceâtre; soluble dans l'eau; décomposable au feu : l’oxide blanc d’arsenic abandonne la potasse et se sublime sous forme de vapeurs blanches; précipitant en vert par les sels de cuivre , en jaune par les hydrosulfates , ctr. On l’obtient, sous le nom de liqueur de Fowler, en faisant bouillir ensemble dans un matras :
Acide arsénieux , H grammes,
Smis-carhnnate de potasse pur, 5 grammes.
Etiii vlislilléo, fiOü grammes.
Laissant refroidir et ajoutant :
Alcoolat de méli.sso compose , l.'J grammes.
Eau distillée q. s. pour que lo loin pèse oüd grammes.
La liqueur de Foiolcr contient 1 pour 100 de son poids d’acide arsénieux et 1/50 d arsénitc de potasse ; Zi grain, renferment 38 milbgram. d’acide et 7 centigram. 1/2 d’arsénite.
L’arsénite de potasse se donne à la dose de fi à 6 gouttes et plus p. ogiesshement , par jour, dans un liquide approprié, contre les dartres rebelles , les cancers , etc.
Arséniate acide de potasse. — Bi-arséniale de potasse. — Sel arsenical de Macquer.
Sel solide, blanc, transparent, cristallisé en prismes tétraédriques à quatre pans, inodore, d’une saveur acide , âcre et corrosive, soluble dans 1 eau , rougissant la teinture de tourne.sol , décomposable par la chaleur ; forme , avec les solutés de baryte, de chaux et les sels des mêmes bases, des précipités blancs insolubles dans l’eau, mais solubles dans l’ammoniaque ; précipite le nitrate d’argent en ronge bnqueté , etc. On le prépare en chaulTant ju.squ’au rouge un mélangé â parties égales d’acide arsénieux et de nitrate de potasse dissoh an t le résidu dans de l’eau distillée, évaporant et faisant
cristalliser. On 1 emploie à très petites doses dans les affections cutanées, cancéreuses.
arséniate neutre de soude.
Sel très employé en Angleterre, et en France par* Biett, qui le
préfère à l’arsénite de potasse; blanc, transparent, cristallisé en prismes hexaédriques réguliers ; soluble dans l’eau, etc.; obtenu en décomposant le carbonate de soude par l’acide arsénique.
L’arséniate neutre de soude sert à la préparation delà ligueur arsenicale de Pearson, soluté préparé avec : arséniate de soude cristallisé 5 centigr., eau pure 30 gram. ; à celle de Hincke qui se fait avec : arséniate de soude 3 décigram. , eau de menthe 60 gram., eau de cannelle vineuse 30 gram., teinture d’opium k gram.
ARSÉNIATi: NEUTRE D’AMMONIAQUE.
Sel solide, cristallisé en prismes rhomboïdaux, verdissant le sirop de violettes, passant à l’état de sel acide si on le chauffe légèrement, se décomposant si on le chauffe davantage , etc. ; employé pour la première fois en France par Biett, et depuis lors en Allemagne, aux mêmes usages que les arséniates de potasse et de soude. On l’obtient en saturant de l’acide arsénique par l’ammoniaque ou par le carbonate d’ammoniaque.
