SYNERGIE DES FIBRES MUSCULAIRES

sens, par exemple, il suffirait simplement que chaque fibre musculaire reçoive plusieurs terminaisons nerveuses dont les unes seraient en rapport avec des fibres nerveuses d’une racine spinale, et dont les autres seraient en rapport avec des fibres nerveuses d’une autre racine spinale; ou bien, il suffirait que l’excitation ne restât pas confinée à la fibre musculaire qui est en rapport continu avec la fibre nerveuse en état d’excitation, mais quelle pût agir aussi sur des fibres musculaires voisines. Cette dernière éventualité devrait même être réalisée si l’hypothèse de la décharge était fondée.

Mais on peut démontrer qu’une excitation, qui atteint seulement une partie de la projection centrale du muscle, se transmet seulement aussi à une partie correspondante des fibres musculaires : toute excitation partielle du muscle dans le centre nerveux reste partielle à la périphérie . Un moyen qui nous permet d’apprécier la quantité de fibres musculaires mises en état d’excitation, c’est la mesure de la tension développée par le muscle. En effet, cette tension, l’intensité de l’excitation restant la même, est proportionnelle à la section du muscle ou de la partie du muscle excités. Si donc on mesure la tension (ta) déterminée par le muscle à la suite de l’excitation maximale d’une racine, ensuite la tension musculaire (tb) que développe le même muscle à la suite de l’excitation analogue d’une racine voisine puis la tension qui se développe lorsque les deux racines sont excitées simultanément (ta -j- b) on trouve finalement que ta -V h = ta + b-

Le plus simple processus qui puisse déterminer l’activité des cellules motrices de la moelle épinière, se trouve réalisé lorsque l’incitation est l’effet de stimulations amenées par la voie des racines sensitives du même segment. On peut démontrer ce processus chez des grenouilles dont la moelle épinière est sectionnée immédiatement en arrière du point de sortie de la 8me paire de racines spinales, et à qui on a laissé le temps de se remettre de l’opération. Comme la 10me (la dernière) paire de racines participe très peu à l’innervation des extrémités postérieures, les nerfs moteurs et sensitifs de celles-ci ne communiquent plus entre eux que par le 9me segment médullaire, et, comme l’excitation de la peau d’une extrémité provoque des mouvements dans cette extrémité ainsi que dans l’autre, il faut que l’excitation motrice se soit établie par l’intermédiaire du même segment médullaire dans lequel l’excitation sensitive avait fait son entrée. Les éléments qui sont à la disposition de la transmission de cette excitation sont les fibres radiculaires postérieures, les petites cellules ganglionnaires des cornes postérieures, le réseau de Gerlach, les grosses cellules ganglionnaires des cornes antérieures, les fibres radiculaires antérieures. Le processus lui-même