SUBSTANCES A L BU M IN OÏ DES

(Reye)]. On peut partir soit du plasma oxalaté ou magnésie, soit du plasma obtenu par le procédé de la veine.

Le fibrinogène a la composition élémentaire suivante, d’après Hammarsten : G 56,93; 11 6,90; Az 16,66; S 1,25. 11 contient peu de glycocolle (Spiro). Le fibrinogène est insoluble dans l’eau distillée et les solutions salines saturées, soluble dans les solutions salines diluées.

Le fibrinogène diffère de la fibrine typique par quelques côtés.

Le fibrinogène précipité par addition de chlorure de sodium au sang oxalaté ou au sang magnésié, le fibrinogène non coagulé, se sépare de la fibrine non coagulée par les caractères suivants : le fibrinogène se dissout bien et abondamment dans NaCl à 1 p. 100. 11 est précipité partiellement par 15 p. 100 de NaCl et totalement par 30 p. 100 (saturation). La fibrine se dissout d’une façon peu sensible (mais non pas nulle) dans NaCl à 1 p. 100; elle se dissout bien dans NaCl à 10 p. 100; elle n’est pas précipitée par NaCl à 15 p. 100; elle est partiellement précipitée par saturation de NaCl.

Le fibrinogène précipité dans la veine par chauffage ou précipité du sang oxalaté par chauffage à 56° ou précipité par chauffage à 56° de la solution de fibrinogène dite pure, est une substance albuminoïde coagulée qui ne peut pas. être actuellement différenciée des autres substances albuminoïdes coagulées. Comme ces dernières, le fibrinogène obtenu dans ces conditions est insoluble dans l’eau et les solutions salines diluées (NaCl, MgSO 4, NaSO4), (AzH4)2S04, à 1 p. 100 environ ou plus. La fibrine obtenue par battage ne présente pas cette insolubilité. On peut la dissoudre rapidement et abondamment dans le chlorure de sodium à 10 p. 100, le fluorure de sodium à 1 p. 100. Chauffée à 56° la fibrine perd sa solubilité; elle se transforme en une substance albuminoïde coagulée et ne peut plus être différenciée actuellement du fibrinogène coagulé.

De plus, supposons une solution de fibrinogène dans de l’eau faiblement salée, supposons une solution de fibrine dans de l’eau salée (on fait la solution fortement salée puis on dilue pour diminuer la salure). En ajoutant à ces deux liqueurs soit une solution de fibrin-ferment, soit du sérum sanguin, on provoque l’apparition d’un caillot dans la solution de fibrinogène et on ne provoque aucun changement dans la solution de fibrine.

En solution pure le fibrinogène coagule dès 52°, parfois dès 49° (Schwalbe). Le fibrinogène est retenu par les filtres en porcelaine.

2° Albuminoïdes du sérum.

Le sérum renferme des albuminoïdes qui se comportent comme un mélange vis-à-vis de certains réactifs et de la méthode des coagulations fractionnées.

On a isolé :

a) Des globulines. — Pour précipiter les globulines, il suffit : soit de dialyser le sérum; soit de diluer le sérum avec de I eau distillée; soit d additionner ce liquide d’acide acétique et de le diluer; soit de diluer le sérum et de le soumettre à un courant d’anhydride carbonique (Panum, Al. Schmidt). On précipite aussi les globulines par la saturation par le sulfate de magnésium, et la demi-saturation par le sulfate d’ammonium (Hammarsten).

Les globulines sont solubles dans les alcalis et les sels neutres (Panum, Ham-