THÉORIE D'AMPÈRE. SOS

Noos allons chercher mainteoaot si ces notkMis n'ont rien d'incDmpatible avec le monvement de rélectriclté dans les corps conducteurs.

Soit an conducteur A B , planche III , fig. 2 , eu présence d'une source G d'électricité , dont l'intensité poisse être augmentée à volonté. On peut supposer, par exemple , que G soit le conducteur d'une in%chine électrique ordinaire, et qu'on augmente progressivement la charge de ce conducteur en faisant tourner le plateau ; l'électricité sera positive en G. Dans la théorie ordinaire de l'électricité, on se contente de dire que l'électricité positive de G agit par influence sur le fluide neutre de A B , attire en A le fluide négatif, repousse en B le fluide positif, et l'on parait croire que cette séparation des deux fluides se bit tout d'un coup, parce qu'en effet le phénomène a lieu dans un temps très-court. Gette explication brute, qui suffit dans un certain nombre de cas, e»t pourtant en contradiction avec les notions généralement admises.

Eo effet 9 si la molécule m de fluide neutre est décomposée par l'influeoce de l'électricité accumulée en G , ûg. ^ , la molécule négative n est attirée à l'extrémité A , la molécule positive p est repoussée, mais il est évident que cette molécule ne peut être chassée tout d'un coup à l'extrémité B, car elle ne peut traverser ainsi tout le corps conducteur A B qui est rempli de fluide neutre , sans agir par attraction sur les molécules négatives, par répulsion sur les molécules positives. Observons , outre cela , que l'iufluence de G s'étend sur toutes les mo« lécoles vn, m', m', do fluide neutre; au premier instant, les molécules n, n^» n" sont attirées , les molécules p, f/, p'' repoussées , de manière k prendre la disposition que représente la figure : cette disposition est encore favorisée par la réaction mutuelle des molécules p et nff P' et n', etc. Dans l'instant suivant, la molécule p se réunira avec la molécule n' et formera une molécule neutre ; la molécule p^ se réanira avec la molécule n', et ainsi de suite , et alors il restera à l'extrémité B une molécule posiiive P.

Ce que nous venons de dire pour la série des molécules m, m', fm, peat se dire également de plusieurs séries de molécules neutres voisines de celles-là; en sorte qu'après ces décompositions et ces recompositions intermédiaires dans tout le conducteur A B, il restera en B trn excès d'électricité positive qui satisfera aux conditions d'équilibre ordinaires.

Si rmtensité de l'électricité en G vient à augmenter, les intensités

306 TÉLËailAPHlE ÉLECTIIIQUE.

de Téleetricité contraire en A et en B angmenteront ansBi » nuis par une saccession de décompoeitiens et de recompositions telles qoe nous venons de l'eipllquer.

Goneevons maintenant qae l'on mette le corps condactenr A B en communication immédiate avec nne sonrce d'éleotridté G asset bible pour qu'il n'y ait pas d'étincelle sensible. Dans l'instant qui précède immédiatement le contact , il y a dn fluide négatif accumulé eh A et du fluide positif accumulé en B , et il y a équilibre entre toutes les forces électriques. A l'instant du contact, une partie du fluide négatif accumulé en A , Gg. /i, se réunit atec une partie du fluide positif en G pour faire dn fluide neutre. Les quantités de fluide en A et en C di* minuent , et le fluide positif en B s'étend en partie ?ers A , parce que la répulsion du fluide qui est en G n'est plus suflisante pour le contenir; mais il est évident qu'il y a encore une série de décompositions et de recompositions de B vers A. Le fluide neutre intermédiaire est décomposé , les molécules négatives se réunissent avec une partie de F et les molécnles positives restent, en excès vers A. En sorte qu'à l'instant où tout le fluide négatif N de A- se sera réuni avec une égale quantité de fluide positif de G , il y aura du fluide positif en axeès dans toute l'étendua dn corps conducteur A B et du conducteur G. D'ailleurs le fluide se distribuera h la sutrface suivant les lois ordinaires.

Ges raisonnements s'accordent très*l>ien avee un résultat d'expérience. G'est que les corps les plus conducteurs sont aussi ceux qui s'électrisent le mieux par influence , parce que dans l'un et dans l'autre cas il faut que la décomposition et la recomposition du fluide neutre puissent se faire avec uiie grande facilité. Nous regarderons donc doré* navant comme les meilleurs conducteurs les corps qui apportent le moins d'obstacles h la séparation et k la réunion des deux fluides dans leur intérieur.

Examinons maintenant comment réllncelle électrique se produit lorsque le conducteur A B , fig. 5 , et la source G d'électricité sont m présence. G'est la résistance de l'air qui empêche la réunion du floide positif en G avec le floide négatif en A. S'il y avait un vide entre A et G , comme le vide est bon conducteur, ces fluides se réuniraient ou plut6t il y aurait une série de décompositions et de recompositions dans lesquelles tout le fluide négatif de A se trouverait neutralisé^ ainsi qu'une égale portion du fluide positif de G. La résistance de l'air s'opjpose ! celte neutralisation , parce que l'air est mauvais conducteur et

THÉORIE D'AMPÈRE. t&9

CBipéciM le« iieoinpositioDS et râcompoiitions qui tandanl i avoir lieu «Qlre A et G. Miis lorsque la tendance détient trop (brte , elle lop» monte la presaioo eitérieure , eUe écarte lei molécules de Tair , comme le prouYe l'expérience (1), et établit entre A et G conne on petit canal vide où lee décompositiona et les recomposiiioni ae font av«e la pioa grande facilité. G'eat alora que Tétincelle a lieu , et la comprei^ lion rapide de l'air qui en résulte élève la températnre» produit le bruit et probablement la lumière , comme dans le briquet de eom'preeeioOt

Juequ'à présent nous avons fait absiraetion de Télectriehé Inhérente ans molécules; mais cette électricité pe gâne en rien les explications précédentes. Mn effet » soit nu corps oonducteqr A B , fig. 6, dont Vir lectricité inhérente soit positive, il y aura dans rélectricité intermo» iécolaire un eicès de fluide négatif qui dissimulera réleeiridté inhérente comme le représente la Cgum.

Il y a nécessairement équilibre entré tontes les actions tieoirfques qoi s'exercent dans Tintérieur des corps ; sans epla il se ferait une nouvelle décomposition dans Tintérieur de ces corps. §i donc le corps eat flomnis è Tinfluence d'une source G , fig. 7, d'électricité positive, par •xemple : au premier insunt tout se passera comme si les forces électriques dnes à l'électricité inhérente et à l'excès d'électricité interxnoléculaire négative n'existaient pas. Une file de molécules neutres m, fiv, m*. . . , M se décomposera donc comme dans le cas précédent soM rinfluence électrique extérieure , et Ton aura la disposition déjà indiquée. Dans l'instant suivant , la molécule positive p se réunira k la molécule négative n' pour faire du fluide neutre , la molécule p^ à la molécule n, êtes ou bien la molécule p se réunira à la molécule négative x en excès dans l'électricité intermoléculaire. La molécule p' pourra de même se réunir à la molécule \'^ etc. Mais alors les molé*cnles négatives ti, n\ nf remplacent dans l'électricité intermolécnlaire les molécules \^ t^, ^.....^en sorte qo'il restera une molécule N né^ gitive vers l'extrémité A, et une molécule P positive vers l'extrémité ll« 11 eJt d'ailleurs évident qu'il en est de même pour d'autres files de molécules entre A et B.

(I) Cette expérience consiste & faire éclater rétincelle dans un espace plein â*air qoi contient de l'eau dans sa partie inférieure, et auquel est adapté un petit tube latéral dans lequel Peau se tient de nlvean; au moment de Tciplosion I ee tube latéral.

Oa doit admeilre encore qae dans le même temps rélectricité positive de G attire ?ers  Texcès d'électricité întennolécolaire négative « toujours par une suite de décompositions et de recompositions intermédiaires; mais alors l'électricité inhérente des molécules du corps 9 n'étant plus dissimulée au contact, décompose une nouveDe quantité de fluide neutre; le fluide négatif est employé à ta disnmalation de l'électricité inhérente; le fluide positif, repoussé par cette électricité inhérente, obéit, en outre, à la répulsion de l'électricité positive de G et est chassé vers B, mais toujours par une suite de décompositions et de recompositions ; en sorte qu'il se trouve une certaine quantité d'électricité négative à l'extrémité A et une certaine quantité d'électricité positive à l'extrémité B, conséquence entièrement conforme à l'eipérience*

On voit par là que l'électricité inhérente et l'excès d'électricité iotermoléculaire contraire ne s'opposent en rien aux décompositions et recompositions produites par les forces électriques. Des considérations semblables s'appliquent également dans le cas du conUct où l'électricité de la source semble passer dans le corps conducteur.

Ainsi Thypothése de l'électricité inhérente aux molécules des corps n'a rien de contraire aux notions généralement admises. Voyons maintenant si les conséquences qu'on en peut tirer s'accordent avec l'expérience.

Dans la combinaison de deux particules , il peut arriver qu'elles soient dans des états électriques dlOérents ou dans des états sembbbles.

Soit d'abord le premier cas, une seule molécule A, fig. 8, électronégative, et une molécule B électro-positive : la molécule A aura une certaine quantité — a d'électricité négative qui sera dissimulée par une égale quantité + a d'électricité positive qui lui composera une petite atmosphère éleclro-positive; la molécule B renfermera une certaine quantité + h d'électricité positive c^ui sera dissimulée par une atmosphère — b négative. Tant que les molécules A et fi seront à une distance suffisante l'une de l'autre, il ne se passera rien ; c'est, eo effet , ce que l'expérience confirme : l'hydrogène et l'oxygène , par exemple, peuvent rester en contact dans le même vase sans qu'il y ait combinaison.

Mais si, par un moyen quelconque, on force les molécides A et B ^ s'approcher davantage , alors une petite partie de l'atmosphère + <>

THÉORIE D'AMPEAE. 309

de A se réunira avec une^^le partie de l'atmosphère — é de B pour faire du flniSe neutre : les électricités propres — a de A et + £ de B ne seront plus complètement dissimulées; elles agiront Tune sur l'autre et détermineront un plus grand rapprochement des molécules. Les atmosphères + a et — £ se neutraliseront de pins en plus, et les particules A et B continueront de se rapprocher jusqu'à ce que la combinaison soit devenue aussi intime qu'elle peut l'être. Alors on aura une molécule composée que je représente par AB.

Si a est plus grand que 6, une partie de l'électricité — a de A sera dissimulée par l'électricité -|- 6 de B, Gg. 9 ; mais la molécule composée se comportera comme une molécule électro-négative qui renfermerait une quantité d'électricité représentée par — (a— 6) ; il lui faudra donc une atmosphère électro-positive + {a — 6) qu'elle troavera là tout naturellement. En effet , si le contact de A et B pou** vait être aussi intime que le représente la figure , toute l'atmosphère — A de B , attirée successivement par l'atmosphère -f- a de A , au* raît neutralisé une égale quantité de cette atmosphère : de telle sorte qu'il n*en resterait plus qu'une partie, justement ce qu'il faut pour dissimuler l'électricité négative — (a — ^)^ qui n*est pas encore dis* simulée dans la molécule composée A B. 11 est probable que« dans la réalité, le contact n'est pas aussi intime que nous l'avons supposé, et qu'alors l'électricité + ^ de B ne dissimule pas une égaie quantité de l'électricité — a de A ; mais alors toute l'atmosphère de B ne sera pas neutralisée^ et il restera toujours ce qu'il faut pour que les éleetricités propres de la molécule composée AB soient dissimulées à distance sensible.

Il est évident que la molécule AB pourrait être considérée comme dans un état neutre , si oïl avait a=:é, et qu'elle serait , au contraire , électro-positive avec une atmosphère électro-n^ative si on avait a plus petit que é.

On doit remarquer que, dans la combinaison de deux molécules de nature électrique contraire, il y a neutralisation plus ou moins eomr plète des atmosphères, et dissimulation seulement des électricités propres.

Il se passera des choses analogues si l'on considère la combinaison d'un corps électro-négatif avec un corps électro-positif, parce que la combinaison ne se fait jamais qu'entre un petit, nombre de molécules.

SIO TÉLÉGRAPHIE ÉLECTRIQUE.

Par eiemple, pour former de l'ettt» ditque miriécale d*oxygène 86 «ombiue aTOc deux molécules d*hydrogèile; et la partiottle Conlposéa eat senaiblement daoa un état neutre , en aorte qu'elle n*à paa beMid d'atmoapbère i ce qui tient à ce que lei électricité propres de deut molécules d'hydrogède peuvent dissimuler à peu près coinplétemeDl Télectricité propre d'une molécule d*oxygène.

Ces principes peuvent servir h expliquer aveo Une grande facilité la décompositiatk dea corps composés par Taction de la pile voltaîqae.

Soit P, fig. 10 , le pôle positif, et N la pôle négatif d*une pile » et Supposons les deux points réunis par an liquide conducteur, par exemple^ de Teau acidulée ou salée. Il s'établira d'abord nue série de décompositions et de recompositions comme nous venons de le dire; maison même temps le liquide, n'étant pas conducteur parfait» oppo^ sera an mouvement des fluides une certaine résistance : aiors le fluide positif du pôle P attirera l'oxygène o de la molécule iH ^'eau la ploi voisine» parce que l'oxygène est par sa nature éleclrO^négaiif; l'hydrogène h électro-positif sera repoussé » et la molécule coiAposée m prendra la disposition représentée dans la figure. L'hydrogène k do la moMcnIo m, étant électro-positif, attirera l'oxygène o^ de lai&olécote m' suivante 9 repoussera l'hydrogène A^ de cette molécule, ètfefa touhier ta molécule fiV comme le représente ta figure i et ainsi di proche en proche jusqu'au pôle N de la pile qui attire la molécule h' d'hydrogène d'une molécule m* d'eau, et repousse la molécule 9* d'oty* gèAè , de telle sorte que l'action de l'un des pôles s'accorde avec l'ac* lion de l'autre pour donnera une série de molécules réunies entre les deux pôles la disposition que nous supposons , et qui est favorisée •ncore d'ailleurs par les décompositions et recompoeltions qui se foot tMjoura dans l'électricité intermdéculaire. Bientôt l'action de la pilé •c de rélèctricité qdi passe dans l'eau l'emporte sur l'aflbiiuS des mo* lécules m et m^ ; l'oxygène o de m se sépare de l'hydrogène h, qui sa Munit avec l'oxygène o* de m' pendant que h' se réunit avc6 o\ h^ avec o\ etc. , Jusqu'à la molécule m^ où * , attirée par te pôle M de ta piiè, Sè trouve mise en liberté. Il est important deremarquerquelo pôle positif P de la pile, en attirant la molécule o électro-négative t loi ftmmit Justement la quantité d'électricité positive nécessaire poar former son atmosphère » undis que le pôle négatif N fournit une atmosphère électro-négative à la molécule h" d'hydrogène. Il auitde là que, si l'on recueille séparément l'oxygène et l'hydrogène, ils nec

THÉ0B1£ D'AMF£RIS. 3 1 1

neront «ttcon Mgna de leuM électricités proprti (1). Mais il n'en serait pa% toiiyoun dd même dâns^toot butre tnodo de décomtMMiliott » et alert cbicun des corps pourrait dcmaer des signes d'électricité s c'eec jostemeot ce qtaâ a lieu dans les eipérien^s de SI. PooUlet.

Denâ ses expériences i AT. Poaillvt défiiit les oOitibioaitons par l'actîoD de la clialeur.

Il met dans une capsule de platine , dont la température a été trèséieféei du phosphate d'ammoaiaqile , combinaison d'un acide » Tacide piiosphatique, et d*un alcali, Tammoniaque. Par Faction de la chaleur, la combinaison se défait, ranimoniaque, qui est irèSTolatile , se dé** ga^e , et Tacido reste : si le creuset est disposé sur le plateau d'un éleetromètre condensateur, et ci Fon reçoit Tammoiiiaque dégagé sur le plateen d'un autre éleclromètre condensateur. Le premier indique qne le creuset est dans un élat négatif, le second indique que Tarn* moniaque est dans un état positif.

En eflet Taclde, électro-négatif de sa nature, ne recerant pas par le mode même de décomposition de quoi dissimuler son électricité propre , agit par influence sur le fluide naturel du creuset , s'empare d'une partie du fluide positif pour disrimuler son électridlé propre , et rqwnsse le fluide négatif correspondant , de sorte que le creuset eft eitérieorement dans un état négatif. De même Tammoniaque , étant per sa nature dMs un eut électro-pMtif , se comporte par rapport an plateau comme un corps chargé d'électricité positive.

On a des elTett analogues avec VeAu et on alcali , ou l'eau et un acide.

Soit d'abord une dissolution de baryte : si on la soumet à l'action de la chaleur , l'eau s'en Va et la baryte reste. Avec des éleeuromètres condensateurs convenablement dispeaés on trouve que l'eau donne des aignes d'électricité négative et la baryte des signes d'électricité positive. Pour etpllqoer cette eipérience, il faut se rsppeler 4|ue b baryte est par sa nature, en qualité d'alcali, électro-positive; ses particnles ont donc des atmosphères électro-négativta « ces atmosphéree s'étendent on peu dans l'ean, et c'est même 11 utfe des causes qui bTcrisent la diasolutU». A l'Instant oH l'eau passe à l'état de

(1) On peut appliquer une explication de même genre à foules tes décompositions cliimk|tt€j par l'aetion de U pflê , et tes corps séparés ne donneront JaflMfs auena signe ds leur éirctridtë |iropts.

vapeur , elle se sépare de la baryte « l'air s'interpose ooDtne aoe lame isolante et empêche la baryte de reprendre tonte son atmosphère qni reste en eicès dans l'eau. La vapeur d'eau doit done se trouver dans un étal électro-négatif ; et la baryte, privée ainsi d'une partie de Pélectriclté intermolécnlaire qui dissimulait son électricité propre, doit donner des signes de cette électricité propre qui est positive.

Si l'on soumet à l'action de la chaleur une dissolution d'ammoniaque, c'est l'ammoniaque qui.s*en va et l'eau qui reste. Le condensateur en contact avec l'ammoniaque qui se dégage donne des signes d'électricité positive, l'autre donne des ^gnes d'électricité négative, ce qui doit être. En effet , l'ammoniaque , en qualité d'alcali , est électro-positive, et les atmosphères électro-négatives de ses molécules s'étendent dans Tcau. A l'instant de la séparation , Tair s'interpose pour couper l'atmosphère en deux , de manière qu'une partie reste dans l'eau qui doit donner par conséquent des signes d'électricité négative, et l'électricité propre de l'ammoniaque, n'étant plus complètement diîisimulée , doit se manifester à l'électromètre. Des raisonnements semblables s'appliquent très-bien lorsqu'on soumet à l'action de là chaleur une dissolution d'un acide : par exemple , une dissolution d'acide sulfurique, ou une dissolution d'acide sulfureux. Dans le premier cas, c'est l'eau qui s'en ta , et Tacide reste : dans le deuxième cab, l'acide manifeste l'électricité négative, parce que son électricité propre n'est plus complètement dissimulée; Teau manifeste l'électricité positive, parce qu'elle a conservé une partie des atmosphères des par* ticidesd'adde.

Enfin les mêmes considérations peuvent s'appliquer à une dernière expérience assez curieuse et même frius sensible.

On dispose sur un électromèlre condensateur un morceau de charbon ; on l'allume tantôt par sa partie supérieure , tantôt par sa partie inférieure , et l'on dispose un autre électromètre de manière que Pacide carbonique qui se forme vienne toucher le plateau collecteur. Si le charbon est allumé dans la partie supérieure, on reconnaît qne l'acide carbonique est dans un état positif, tandis que le charbon est dans un état négatif. Si on l'allume dans la partie inférieure , on n'a aucun signe d'électricité.

L'acide carbonique est formé par la combinaison du charbon avec l'oxygène ; or , dans la combioaistm de deux corps de nature électrique

THÉORIE D^AHPÈRE. 113

contraire, en général, une partie des atmosphères des molécnlfs se neutralise, et 11 reste jostement ce qu'il faot poar dissimaler l'électrieKé propre de la molécole composée : mais cela suppose que les Bolécolrâ se combinent dans un milieu conducteur, de manière que les parties postérieures des attnosphères poissent tourner, pour ainsi dire, autour des molécules pour aller se neutraliser plus ou moins entre elles.

Or , dans Texpérience précédente , la combinaison du charbon avec l'oxygène se fait dans Tair, qui est mauvais conducteur. Il en résulte que la partie postérieure de Tatmosphère de chaque molécole d'oxygène reste en excès dans Taclde carbonique , et alors il reste aussi sur le charbon la partie postérieure des atmosphères dos molécules de charbon qui se sont combinées , de manière que la neutralisation des atmosphères n*a pas été telle qu'elle aurait dâ être pour que la neutralisation des molécules fât complète ; f acide carbonique doit donc donner des signes d'électricité positiTe à cause des portions des atmoqibères d'oxygène qui auraient dû être neutralisées , et qui y sont restées : le charbon doit donner des signes d'électricité négative, parce qo'il a conservé une partie des atmosphères des molécules de charbon qui se sont combinées.

Mais si Ton détermine la combustion du charbon par en bas, le gaz acide carbonique à l'instant où il se forme se trouve bien dans un état positif, mais en montant il lâche pour ainsi dire le charbon qui est daaa on état contraire, et, comme le gaz chaud peut devenir conducteur , la DentraUsation se fiait dans ce ti ajet de manière que tout signe d'électricité disparaît ii peu près complètement

Considérons présentement la combinaison de deux corps doués d'one même électricité propre.

Soit A une molécole do premier, B une molécole do denxième, mt 4- a l'électricité propre du premier, + é celle du deuxième, leors atmosphères seront — a, — é. Si la combinaison est déterminée par une cause quelconque , la molécule composée AB aura one électricité propre + (a + ^ ) > il Itii faudra une atmosphère -* ( a + é ) : eue la trouvera dans la somme des atmosphères — n et — 6 des molécoles composantes A et B. Mais l'atmosphère a + 6 ne sera pas répartie également autour de la molécule composée AB à cause de la répul^n mutuelle des molécules du fluide qoi U com* pose, elle se portera do cdté de la molécole composante la moins

s 14 TÉLÉGAAPHJ£ ÉLËCTBlQtË.

éicctriqae « d« manière qu'elle fera plus inteoaa da o6té de cette molécule que ne Tétait Tatmoephôre même de cette motécule avant U combinaison. C'est une raison peur que l'électricité t«ide à iavo« riser la combinaison des molécales douées de la même électricité t parce que h répulsion mutuelle des molécules de ratmosphère la plus intense se trouve mieux satisfaite par Teitension de cette atmosphère.

Si Tune des molécules composantes est à l'état neutre» l'autre fournira ce qu'il faut pour l'atmosphère de la molécule com* posée; mais l'atmosphère s'étendra un peu aulQor de la molécule neutre i ce qui pourra favoriser la combinaison , comme dans le cas précédent

Si dans l'un ou l'autre de ces deui cas on pouvait séparer tout ^ coup par uoe lime isolante les molécules composantes d'une molécule composée : dans le premier casi celle qui a l'électricité la plus intense donnerait des signes de son électricité propre» parce qu'elle n'aurait pas eu le temps de reprendre toute son atmosphère , et l'autre manifesterait une électricité contraire due k un excès d'at«mosphdre» dans le deuxième i la molécule électrique manifesterait son électricité propre , parce qu'elle n'aurait pu reprendre toeto son aimo4)hère } la molécule neuure donnerait des signes d'une éledricité contraire « k cause de l'atmosphère étrangère qu'elle aurait conserrée*

Ce qu'wi ne peut qu'indiquer ici quand il a'agit de moMcules , on peut le vérifier au contact dea corpa conducteurs en les iaoknt avec des manches de Terre ; à l'insialit où on les sépare après les a?eir fûtiê en contacii l'air qtii a'hilttpese fait l'office^de lame isolante*

Soit mis en contact un disque de zinc et un disque de cuint ainsi isolé : ils sont tous deux électro*poeitiis» mais le aine plus que le cuivra. Gomme les deux métaux sont conducteurs, les atmcephères des molécules dn lino voisines du contact pénétreront un peu dans le cuivre, h cause de ta plus grande répulaion qu'elles éprouvent do eêté dn linc » le cuivre deviendra donc on peu électn^négatif par l'excès d'atmosphère , le wbc un peu électro-positif par son électricité propre; et ai on les sépare tout à coupi ils donneront des signes d'électricités contraires. On peut le reconnaître avec dix à doua contacts, en déchargeant successivement l'un des plateaux sur un étactremètre condensateur , et l'autre sur un anire électromèM cen-

TIIÉORi£ DViAIP£A£. 3U

deDMtetlr. Pour le udO| il faut interpoMf iiii« bill4« de papier moailli entre le zinc et le plateaa de cuivre du condensateur pour empêcher Taction mutueile du cuivre et dil »nc : Cette préauiion serait inutile Si le plateau celleoteur était en sinci

L'exemple de l'autre cas s*est déjà présenté dans Tévaporatioa d-ane dissolution acide on alcaline*

Ces raisonnemeius rendent aussi comptei comme on le Voiti de la force électro^motrice qui agit dans Un couple de la pile toltaîquCi

Les mômes considérations peuvent aussi servir à expliquer quel* ques expériences curieuses de M« Becquerd» sur le sens des courants qvà s*éublisêent dans le cas de la combinaison ou du simple contact de deux substances»

Lorsque Ton fait combiner un cotps éleciro-négattf avec un corps électro-pOsitifi par exemple un acide avec uO alcali, et que d'aiUeuM on lei réunit par un fil nlétallique conducteur » on reconnaît par le galYanomàtre qu'il s'éuUit un courant qui va de l'acide à TalCali* S'il y a seulement contact» sans combinaison) entre un corps électro^né* gatif et un corps éIectro«poaitif, le courant va du corps électro-positif au corps électro*négatit

Boit n» fig. 11 1 une molécule d'Un corps électro^'oégatif, etp nût mcdécule d'un corps étectro-positif : la molécule n abra une atuio-« sphère posiiive + P» et la molécub p ude atmôaphère négative*— N. A l'instant des combinaisons les parties des atmosphères les plus toiainee du contact formeront du fluide neutre par leur combinaison, lei fluides propres des molécnhs se dissimuleront mutuellement, an moinien partie, et n'exerceront plus d'action^ ou presque plus d'ao^^ tioo sur les atmosphères; ces dernières, ft Texcèption des parties antérieures qui so sont combinées, reflueront peur ainsi dire dans le conducteur métallique; et par voie de décomposition et de recompo<* . sition elles produiront un courant positif du corps électro^bégatif au corps éleotro-positif, parce que le méul est bien meilleur conducteur que le milieu dans lequel se fait la combinaison.

Supposons maintenant qu'il y ait simplement contact sani coiUbi* miîion« Les fluides propres se dissimuleront en partie près du contact, les atmosphères fermées d'électricités contraires pourront donc se corn* biner près du contact; mais à chaque instant les molécules, par leurs éleotricités propres, attireront les flilides contraires du conducteur interposé pour se former de nouvelles atmosphères et rétablir l'équi-*.

s 1 6 TÉLÉGRAPHIE tLËCTfilQUE.

libre ;.il s^étaUira donc dans le conducteur un courant poshif du corps électro-positif au corps élcctro négatif, c'est4*dlre le contraire de ce qui a lieu lors de la combinaison.

La considération des forces électriques peut aussi servir à expliquer jusqu'à un ceitain point la propagation de la lumière. En effet, cou* cevons que deux molécules, Tune P de fluide positif, fig. 12, l'autre N de fluide négatif, se trouvent séparées par une cause quelconque : pendant qu'elles seront dans un état de séparation elles agiront sur une molécule neutre m composée d'une molécule positive p et d'une molécule négative n; la molécule P exercera sur la molécule p de m

• une répulsion que je représenterai par ma^ et sur la molécule n une attraction que je représenterai par me : de même la molécule N exercera sur p une attraction mh et sur n une répulsion md. Si on fait la composition des forces, on trouvera que la molécule p sera sollicitée par une force me égale à la diagonale du losange émae construit sur les forces mé^ ma : de même la molécule n sera sollicitée par une force m/* égale et opposée à la première : ainsi les molécules p et n se sépareront; elks reviendront ensuite Tune ^en

• l'autre dès que l'action des molécules N et P aura cessé ; et en général elles dépasseront leurs positions d'équilibre et exécuteront une suite d'oscillations. Pendant ces oscillations elles agiront à leur tour sur une molécule neutre m' , et ainsi de suite , en sorte qu'il s'établira mie série de vibrations transTcrsales qui se propageront dans la directfon M , m, m^ perpendiculaires au sens des vibrations. Ce mode de vibrations est conforme à celui qtài, suivant la théorie de Fresnel, produit la lumière. Si donc on admet que le fluide qui transonet la ltt-> mière soit justement le fluide électrique neutre, on pourrait rendre compte des vibrations de ce fluide par des décompositions et des recompositions électriques , qui en effet seraient transversales par ra|>* port à la direction de la propagation^

On sera confirmé dans cette idée, si l'on observe que les conducteurs voltalques s'échauffent et rougissent par le conflit élearique , résultat dont on rendrait alors raison en supposant que les décompositions et recompositions qui ont lien dans ces fils déterminent des décompositions et recompositions analogues dans le fluide neafre en* vironnant . On pourrait aussi concevoir le développement de la lumière dans les combinaisons chimiques énergiques.