EUPHORBIACÉES

Plus loin, en nous occupant des purgatifs, nous parlerons 4ê] sieurs plantes de la famille des Euphorbiacées, et nous wTTOffiS : quelle énergie quelques-unes d*enLre elles sollicitent les éi^CMâSmA abines. 11 est vrai de dire que ces mêmes médicaments font bleii BVt vent vomir.

Loiseleut'Deslongchamps a voulu constater les propriétés des Eo' phorbes indigènes, 11 a soumis h des expériences comparatives !*£•pkorbîa Gêrardiana {Euphorbe de Gérard), VEuphorbia t^parmm { phorbe-cyprès), et enGn VEuphùrUa sylmtim, ou Euphorbe des La poudre des racines de ces plantes^ k la dose de 7 décigrammes é\ demi à l^^^â que l'on prend en deux ou trois fois» à un quart dluitrf ^ de distance, suscite plusieurs vomissements et cause fréqueniMBl quelques selles (Barbier, Mat, méd.^ 1. 111, p, 2T3),

APOMORPHINE-

HlSTOmOUE,

Depuis quelques années, la matière médicale s'est enriiAift^ nouveau vomitif, TApomorphine. Cette substance a été dé en 4815 par Arppe qui Ta obtenue en traitant la morphine par Ta sulfurique. En i848, Laurent et Gerhardt préparent de nouvoiy ( substance, mais jusque-là on s'occupait seulement de ses chimiques et de la place que ce produit devait prendre dansbi sification chimique,

La propriété vomitive de cette substance n'a été reconnue qiio| tard par deux savants anglais, MM. Mathiessen el Wrigbl, quiHc depuis longtemps les alcaloïdes de ropium; ce sont eux qytM< donné le nom d'Âpomorphine» Depuis ce temp$, Taetion vocoilîfv i lApomorphine a été étudiée par Siébert, de Dorpat (Arc*» ifcr W* 1 kunâe^ 1871), et en France par MM, Bourgeois el Hottlj (T%èitf A[ Paris, 1874), ainsi que par MM. Vulpian^ Carville» Charool,

ÀPOMORPHINE.

ville, Chouppe, etc. Nous-môme, Tavons employée de notre côté, nous ferons connaître plus loin les résultats de nos expériences.

Apomorphine C^H^UzO*.

Lorsqu'on soumet à une température de 140 à 160% de la morphine avec de Tacide chlorhydrique en excès dans des tubes scellés, il ne se forme pas de chlorure de méthyle, mais la base a subi une transformation, il s'est produit un nouvel alcaloïde qui diffère de la morphine par HK) en moins. La composition est la suivante (O'H^'AiO»), c'est l'apomorphine (Matthiesen). On l'obtient en neutralisant le contenu des tubes par le bicarbonate de soude; il se forme un précipité qu'on épuise par Téther ou le chloroforme.

L'apomorphine se dissout, et la morphine non transformée reste dans le résidu. On ajoute à la solution éthérée quelques gouttes d'acide chlorhydrique et l'on obtient le chlorhydrate d'apomor-

phine qui cristallise sur les parois du vase. On le purifie en le lavant à l'eaa froide où il est peu soluble, et ensuite on le fait cristalliser dans l'eau bouillante.

Le chlorhydrate d'apomorphine est saQt eau de cristallisation, l'action de l'air le colore en vert; c'est une véritable oxydation, car il y a augmentation de poids.

Sa solution est précipitée par le bicarbonate de soude; le précipité passe rapidement au vert sous l'influence de l'air. La masse verte provenant de la base libre se dissout en partie dans l'eau et dans l'alcool avec une coloration vert-émeraude, dans l'éther avec une coloration rougepourpre, dans le chloroforme avec une coloration violette. La codéine traitée dans les mômes conditions perd les éléments de méUiyle, il se forme du chlorure de méthyle et une base, l'apomorphine.

Nous empruntons à M. Bourgeois le tableau comparatif des caractères chimiques de l'apomorphine comparés à ceux de la morphine.

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