OM
rr 1. Grès de Yaulhall : pâte blanchâtre, fine, bien tournée; surface extérieure poreuse ^ vernissée au Sel marin.
N"* 3. Grès de Helsioboi^ en Seanie : pftte grisfttre , grossière, mal tournée, vernissée au sel UMirî*.
692 N0TS8 ET ÂDblTIONS.
N* S. Grès de Frechen : pftt6 brun foncé, fine, bien toarnéei Temissëe, à couverte terreuse.
N* 4. Grès de Voîsînlieu, fabrication de H. Ziëgler : pâte blanch&tre, fine, bien travaillée, vernissée au sel marin.
N"* S. Grès de Saint-Amand : p&te commune à converte te^ reuse; ce grès avait déjà été analysé par H. Berthier. Cette analyse confirme la sienne.
Qrèi cérames mats»
iUaifiTt »o Mit.
gATBMmBl.
Slllœ
AlamlDe. • . • Oxyde de fer.
Chaos
Uagnéflle. . .
Alcalis • . . • Perte
traees.
lAMIR.
tricei.
traces.
a.oo
N^'G. Grès deSaveignies : p&te brun clair, grossière, trèssonore.
N* 7. Grès de la Chine : p&te très-fine, bien travaillée, fortement colorée en brun rouge.
N* 8. Grès du Japon : p&te de même apparence que celle do la Chine.
M* 9. Grès de Baltimore : p&te blanch&tre très-fine.
N* 10. Grès de Wedgwood : p&te jaun&tre très-fine, très-sonore, bien tournée.
L'analyse de cette dernière poterie, faite il y a quelquos années, par H. Buisson, lui avait donné (tome II, p. 206) des résultats bien différents. La présence de la grande quantité de soude indiquée dans ce grès comme élément normal, me paraît inadmissible; une semblable composition analogue à celles de quelques verres à bouteilles aurait certainement fondu, et il est k peine possible de Tadmettre comme alcali interposé en raison de la finesse du grain et de Timperméabilité de la pftte des grès du célèbre potier. C'est le doute que je conservais k l'égard de
NOTES BT ADDITIONS. 693
Texaciitude de cette analyse qui m'a engage à la répéter, et les résultats auxquels je suis arrivé font disparaître toute incertitude.
Pour vérifier la valeur des données fournies par l'analyse, et constater Tinfluence de la température sur la fusibilité d'un composé de cette sorte, j'ai soumis à la température des fours à porcelaine de Sèvres, des fragments des grès analysés, et ppur la plupart ils ont subi cette température sans s'altérer.
Cependant, les grès n^ 7 et 8 de la Chine et du Japon se sont considérablement ramollis et agglutinés. Le grès n^ 3 de Frechen s'est un peu affaissé. Lintensité de la coloration qu'ont prise ces diverses poteries s'est maintenue proportionnelle à la quantité d'oxyde de fer indiquée dans l'analyse.
Les résultats qui précèdent, obtenus sur des produits venant de localités très-éloignées , mettent en évidence que sous le rap* port de leur contenance en silice, en n'ayant pas égard à la température nécessaire pour les cuire, les grès cérames peuvent être séparés en deux groupes : l'uil siliceux, renfermant les grès à 75 p. 100 d'acide silicique; l'autre moins siliceux, renfermant les grès qui ne contiennent que de 62 à 66 p. iOO de cet acide. Le reste des éléments dans les deux groupes se compose d'alumine d'oxyde de fer, de chaux, de magnésie et d'un peu d'alcali, l'alumine étant toujours l'âément dominant.
La fusibilité du composé, et par conséquent, la température à laquelle il convient de porter la poterie pour la cuire sans déformation, dépend des proportions de ce dernier mélange.
La composition chimique de la pftte paraît^ du reste, intime* ment liée, comme je l'ai dit tome I, Additions, p. 633, à la nature du vernis dont elle est recouverte. En jetant un coup d'œil sur le deuxième tableau, qui contient les grès mats, on voit immédiatement que ces grès se classent tous dans le deuxième groupe, tandis que ceux qui composent le premier tableau appartienpent au premier groupe, à une seule exception fournie par le grès de Frechen, recouvert d'une glaçure terreuse. Les grès n^ i , 2 et 4, qui ont reçu un simple lustre par le procédé du salage, renferment environ 75 p. 100 de silice.
En concluant, on peut déduire des analyses et essais qui pr^ cèden^ les propositions suivantes ;
694 NOTKS ET ADDITIONS.
1". Les grès cérames peuvent se diviser, d'une manière générale, en deux groupes ) sous le rapport de leur contenance en silice : ils en renferment une quantité variable entre 0,7S et 0,62;
2"^. Les grès mats en contiennent généralement moins que les grès vernissés;
8*. La glaçure par le sel marin paraft exiger on excès d'acide silicique-, les autres glaçures s'appliquent indistinctement sor toute pâte, quelle que soit sa richesse en silice;
¥. La glaçure appliquée sur le grès augmente à peine la proportion d'alcali renfermée dans la pâte : ces alcalis sont fournis aux grès mats par les argiles oui en renferment toutes en quantité variable.
nu
De la pàta de MUlptore de Mvrw.
(Tome n, page 2Q8, ligne 28.)
l'ai fait trois analyses de pâte de sculpture de diverses époques. Elles étaient d'une belle apparence comme cuisson et comme blancheur. Elles pourront servir avec celles faites par M. Malaguti, pour établir une composition normale ûi^m^ comme on Ta fait à Sèvres pour la p&te de service.
-^ Pàtii4e
18». 1838. IBM.
SU!ee eft40 67,17 65,70
AïoiiiiBe. ...... ae4* M,M ao.ee
Cbaux 3,83 3»oa 6,ai
Magnésie traces 0,01 0,2i
PouisM >,so a,09 a,8o
Perte 0,OA 0,70 a,07
Ces analyses dénotent donc dans la pâte de sculptqre d'assez grandes différences sous le rapport de la contenance en chaux et en alcalis. On peut toutefois admettre que la pâte de service contient beaucoup moins de silice que la pâte de sculpture.
De Vmaiaimam woT^rUtfa laporoélaine dON d« flènw.
(ToBM II, page S71, ligne 39.)
La glaçare de la porcelaine dure de Sèvres n'a pas toujours ëtë faite au moyen de la pegmatite sans additioD. Avant 1780 rëmail était composé de toutes pièces et fait de la manière suivante indiquée dans les Archiva de la HauitCscture impfirîaie de SèvTi» :
Bitettt m «•
8Mù lie Fonuiae|>l9eo. • • . • AO Craie de Ëouglral IS
J'ai véri6ë, tout denpièrement enoore, l'exaetitude de ceUe donnée. Las omtériauft bteii brof es ent Mi passés par un tamis biep fi&i et le mélange appliqué sur différentes pièces qui, treoipées et retouchées comme à rordinaire^ i^nt été ouïtes ivee les HUtres pièces d'une fournée»
L'émail artificiel a paHkitemdnt fondu, mftis il était Mgèrement coque éCœuf. Un examen attentif fait découvrir ce même défaut plus ou moins développé sur la plus grande partie des pièces de porcelaine dure de Sèvres, dont la fabrication remonte à 1780. On Ta d'ailleurs remarqué toutes les fois qu'on a cherché par une addition de craie à augmenter la fusibilité de la couverte. 11 faut que la fusibilité soit très-considérable , comme celle des émaux chinois qui coulent au feu , pour que le défaut que nous nommons coque éCœuf cesse d'être apparent.
La couverte artificielle, en usage avant 1780, se rapproche beaucoup plus, sous le rapport de la composition chimique, de la' couverte des porcelaines chinoises , que de celle dé nos couvertes actuelles. C'est ce qui ressort , d'une manière qui me parait évidente , des chiffres qui suivent , qui mettent en même temps hors de doute l'égale fusibilité des couvertes artificielle et actuelle. Ces chiffres résultent de calculs basés, d'utie part, sur
la composition moyenne des biscuits, établie sur les tnalfia faites par MM. Laurent, Malaguti et moi, ainsi qu'il a été dit aux pages 264 et 267, et, d'antre part, sur la composition de la couverte en usage en 1851 .
silice ....
Alumine. . . .
Chaux. . . .
Pouaie et tonde Ean et perte. .
ArtlIeMIt. r«b9t«kl«M.
17,Sa 15,50
