COMPOSÉS MÉTALLIQUES

rompes^ est soluble dans les acides sulfurique et muriatique , et dans les alcalis : — on ne peut séparer exactement ses deux ëlëmem qu'en les traitant par Tacide fluorique.

ARTICLE VII. — Composés carbonés.

Oxalates. — lioxalate saturé est incristaUisable *, Xoxalate acide cristallise. Ces sels peuvent former des romposà solubles avec Toxalate de potasse.

Acétate. — JS acétate est soluble, verdit par Fëvapondoo, et laisse pour résidu des cristaux cubiques et microscopiqnes d'^un vert foncé , solubles dans Teau. On ne peot obtenir Tacétate qu'en traitant Thydrate par de Fadde acétique concentré.

Sucdnate. — Le succinate est pulvérulent , blanchâtre et presque insoluble-, cependant les succinates ne tronMoA pas les dissolutions de vanadium.

Benzoate. — Le benzoate est pulvérulent, jaune et à peine soluble.

Tartrate. — Le tartrate est très soluble, surtout à ' liand , et incristaUisable. L'ammoniaque ne trouble pas sa diasolotion et fait passer sa couleur bleue au pourpre. Il forme un composé soluble avec le tartrate de potasse.

AKTicLE viu. — Composés métalliques,

(Jhrôwnate. — U acide chrômique donne avec l'oxide de ^anadknn une dissolution jaune brunâtre , incristaUisable , n dont rhydrogéne sulfuré précipite les deux métaux sous ffjrme de masse verdâtre.

Molyhdate. — Lorsqu'on mêle du molybdate d^ammoùqne avec du sulfate de vanadium , on obtient un liquide p«ttpre.

Tungstate. — Le tungstate vanadique préparé par

^fxhie cf^omposition est d'un jaune brunâtre , et peu

^àdJe ' mais au contact de Fair Foxide de vanadium

<Wfift»- et la combinaison devient beaucoup plus so-

.'de.

34 VAIfADIUM.

SECTIONS II ET III

Minéraux et produits darts*

Minéraux. — Le vanadium existe dans les minerais de fer de Jaberg , mais il n'y est qu'en extrêmement petite quantité , et Ton ignore dans quel état il s'y trouve. Le seul minéral dans lequel il est partie essentielle est le prétendu souschrôùiate de plomb de Zimapan , au Mexique , dans lequel M. Delrio avait déjà annoncé en 1801 Texistence d'un nouveau métal qu'il avait nommé érythronium : c'est une masse cristalline blanche ou brune qui , d'après M. Wohler , est composée d'environ les trois quarts de son poids de vanadate sesqui-plombique et de chlorure de plomb bibasique, et qui contient presque toujours aussi un peu d'arséniate de plomb, d'hydrate de fer et d'alumine.

M. Johnston a reconnu l'existence du vanadate de plomb dans des minéraux qui proviennent de l'ancienne mine de Wanlock-Hende , près de South-Bridge en Angleterre. Cette substance se présente sous deux aspects : le plus communément elle est d'un jaune-paille ou brun rougeâtre, opaque , terne et fragile , en petits mamelons répandus sur la surface d'une calamine , et cristallisée en petits prismes à six pans groupés. Sa p. s. est de 7,23. Mais quelquefois elle est amorphe ou en grains arrondis, recouvrant la calamine comme une poudre noire , grise et poreuse et touta-fait semblable au peroxide de manganèse.

Produits d'arts, — Le vanadium que renferme le minerai de Jaberg passe dans la fonte , et par suite dans le fer et dans les scories d'ai&nage *, il se concentre dans ces dernières , et on l'en extrait comme nous allons le dire.

SECTION IV

Essais. — Préparation.

Essais. — • Le vanadium pouvant former des alliages fusibles avec les métaux, mais son oxide n'étant pas réductible par cémentation , il doit se comporter comme le chrome dans les essais par voie sèche.

PBÉPARATIOlf. 35

Préparation. — On prépare le vanadium mëtallîque en réàiMsant T acide vanadique par le potassium , ou le chloride ammoniacal par Fammoniaque. i*. Lorsqu'on emploie le poUssium , on met dans un creuset de porcelaine des morceaux de ce métal et des morceaux d'acide vanadique préalablement fondu ; on attache le couyercle , et Ton chauffe à la lampe -, la rédaction se fait instantanément et avec une sorte de détonation. On laisse refroidir, et on lave avec de l'eau. !•. Pour extraire le vanacfium du chloride ammoniacal , on totrodult du chloride simple dans une boule de verre soufflée au milieu d'un tube, et l'on fait passer à travers ce tube du ga» ammoniac sec , jusqu'à ce que le chloride soit saturé -, alors on met une lampe à esprit de vin sous la boule , en continuant à faire passer le gais , et la réduction a lieu.

Le ^vanadium se trouve dans les scories d'affiinage à l'état Extraction. d'acide vanadique , avec de la zircône , de l'acide phosphoriqne, etc.-, on ne peut l'en extraire à Tétat de pureté que par des moyens compliqués. Voici celui qu'a employé M. Sefstrom. On chauffe fortement, pendant une heure I p. de scorie porphyrisée avec i p. de nitre et 2 p. de carbonate de soude j on broie la matière refroidie on la lave à l'eau b. et l'on jette le résidu. La liqueur renferme F acide vanadique , l'acide phosphorique , de la silice, de Falumine et de la zircône. On la sature avec de Tacide nitrique , et Ton y ajoute ensuite du muriate de baryte ou de Facétate de plomb , qui précipite les acides vanadique et phosphorique à Fétat de vanadate impur -, on fait digérer ce vanadate encore humide , avec de l'acide sulfurique concentré, et au bout de quelque temps on y ajoute de Falcool , et on laisse ejicore digérer^ Facide vanadique se change par ce moyen en oxide qui reste dissous. On filtre la hqoeiir bleue, on F évapore, et lorsquelle est concentrée on y ajoute un peu d'acide fluorique pour séparer la silice ^'fOe contient, puis on conduit Févaporation jusqu'à sîccité, d Fan chaufTe jusqu'au rouge. Il reste de l'acide vanadique fB contient de la zircône , de l'alumine et de la silice -, pour ^pariBer on I« f»^* fondre et on y ajoute du nitre par petto portion* y jusqu'à ce que la matière fondue ne soit plus

36 VANADIUM.

rouge. En traitant par Peau, il 8e dissout du vanadate de potasse mêlé de phosphate *, mais le résidu retient encore du vanadium , cju'on lui enlève , soit en le faisant digérer avec un hydro-sulfate , soit en le fondant avec un carbonate alcalin et du soufre, etc. Pour avoir Facide vanadicjue pur et libre , on met dans la dissolution de vanadate de potasse des morceaux de sd ammoniac assez gros pour qu'ils ne se dissolvent pas en totalité , on recueille le vanadate d'ammoniacjue qui se précipite *, on le lave d^abord avec une dissolution de sel ammoniac , puis avec de Falcool à 0,86 , et enfin on le chauffe doucement dans un creuset ouvert. Pour que Tacide vanadique soit pur il est essentiel que la dissolution de vanadate de potasse ne soit pas alcaline 9 sans quoi il se précipiterait du sous-phosphate d'ammoniaque avec le vanadate.

XOLTBDEITE.