NICKEL

Caractères*

CUractèrck.

Phospliate, -*- Le phosphate obtenu par double dëcomposition est floconneux , d'un vert p&le , însohible dans Feau^ soluble dans les acides forts , réductible en phosphure par le charbon.

Arséniure. — IS arséniure obtenu par la réduction de Farséniate au creuset brasqué est d'un gris-blanc, saos nuance de rouge, cassant, à cassure grenue presque unie; mais quelquefois cristalline , non magnétique , très fusible. — Chauffé à i5o' avec du fer en toutes proportions , il produit des arséniures doubles , homogènes , très durs , cassans , et coMpotition. d'un gris-blanc conune la fonte. — Il est composé de :

Nickel.;... G, fin — loo »

Arsenic... 0,389 — 63,6 *

Il y a dans la nature deux arséniures qui renferment, Fun deux fois et Fautre quatre fois autant d'arsenic.

On transforme aisément les arséniures de nickel en sulfure en les fondant avec un persulfure alcalin. (J^oy. page Syg.)

Arséniate. — Uarséniate préparé par double décomposition est gélatineux *, desséché à Fair il devient pulvérulent et d'un beau vert clair tirant sur le jaune -, calciné , il" est d'un jaune blond sale. — H se dissout très bien dans les acides nitrique, sulfurique et muriatique *, mais il ne se dissout dans Facide acétique que lorsqu'il est récent et non desséché i encore faut-il pour cela une grande quantité d'acide. — Il est soluble dans Fammoniaqiie , complètement décomposé par la potasse et par les faycbro-sulfatés alcalins. — Si dans une dissolution d*arséniate de nickel il y a du peroxide de fer, et si Facide arsénique ne suffit pas pour former des sels neutres avec les deux oxides , l'ammoniaque en précipite un sous-arséniate double de fer et de nickel couleur vert-olive, ou un mélange de ce sous-sel double et de sous^araéniate de fer. — L'arséniate de nickel se réduit très aisément par cémentation : le quart de Farsenic qu'il contient se volatilise, et il se produit un arséniure. — U est composé de :

Protoxide de nickel. 0,496 — a 00 ««s * 5 nickel.. 0,89 Acide arsénique. . . . o,5o4 ^ 10 1 ,6 arsenic. 0|33

Nitrate. — Le nitrate cristallise en prismes octogones ré-

COMPOSÉS CHLORÉS. 383

^liers, dëliquencens et eflloresceos. U est d^un vert bleuâtre, solnble dans a p. d*eaxi f. , et soluble dans Talcool. La chaleur le transforme d^aboid en sous^el de couleur olivâtre , puis le dtfcompose tout-à-fait en peroxide , etc.

iRTicLB V. — Composés chlorés, brômés etjluorés.

Chlorure. — Le chlorure de nickel est voIatU , et se su- aractèrM. blime, sans se fondre, en paillettes nacrées dun jaune d'or. —H attire rhuniidité de l'air, et devient vert* Il est soluble dans 7 à 2 p. d'eau *, la dissolution fournît par ëvaporation des cristaux confus de chlorure hydraté d'un très beau vert , ({ui sont à la fois déli<juescens et efilorescens. — U est un peu soluble dans l'alcool, qui acqmert la propriété de brûler avec une flamme d'un bleu pâle. — Par.calcinationen vase clos il perd son eau sans se décomposer; au contraire il se décompose par le grillage , avec dégagement de chlore , et il se transforme eu peroxide. — Il est &cîlement ramené à l'état métallique par le gaz hydrogène au rouge naissant. — Lors^ qu'on chauffe de Toxide de nickel avec du sel ammoniac en excès, il se transforme promptement en chlorure sans qu'il y ait fusion j et à la chaleur rouge ce chlorure est décomposé à la faveur du sel ammoniac , avec dégagement d'acide hydro-chlorique et d'azote, et il reste du nickel métallique pur S018 forme d' éponge , d'un blanc d'argent et ductile. — U est composé de :

Nickel.... 0,455 — 100 1^. ^,* Chlore.... 0,545 — 119,8 ^*^^

Bromure. — Le bromure est en masses brunâtres ou en paillettes jaunâtres. — Il est volatil au rouge blanc. — H se décompbse par le grillage. — H est très déliquescent , et soluble dans l'alcool^ l'éther, l'acide muriatique et Tammouiaque. — H est composé de :

Nickel.... 0,2743 W "R • Brome.... 0,7257

£'lùorure. — "Le Jluorure est décomposé par l'eau en ojci-jUiorure insoluble, et en une dissolution de fluorure dans l'acide hydrochlorique.

384 mcREi.

ARTICLE VI. — Composés carbonés.

Carbure. — Selon M. Ross, on •btient du carbure de nickel très carburé en chauffant le métal très divisé avec du charbon. — Ce carbure ressemble à la plombagine, mais il est plus micacé. Lorsqu'on le chauffe très fortement, le nickel fond , et la plus grande partie du carbone s*en sépare. — Il est inattaquable par l'acide nitrique *, en sorte que Ton peut par ce moyen le séparer de l'excès de nickel, etTavoir pur.

Carbonates. — Le carbonate obtenu par les carbonates alcalins neutres est floconneux et blanc verdâtre. Après qu^ila été desséché à l'air il est pulvérulent et très léger. — Celui qui se forme par les sous-carbonates est d'un beau vert-pomme , et conserve sa couleur en se desséchant. — L'ammoniaque les dissout aisément l'un et l'autre-, si Ton évapore à plusieurs reprises la dissolution à siccité , tout le nickel se sépare à l'état d'hydrate. On n a pas encore obtenu le carbonate CompoMiion. anhydre. D serait composé, ainsi que les deux précédons , comme il suit :

Anhyrfre. Carb. ncQtrc. Soas-carb.

Oxide de nickel. .. . o,63i — o^ifiZ — o>47^ Acide carbonique. . 0,869 — 0,21a — o,i4o Eau — 0,807 — o,385

Si Ton fait passer un courant d'acide carbonique dans de l'ammoniaque saturée d'hydrate ou de carbonate de nickel , il se fait un précipité de carbonate double. Ce sel est d'un vert blanchâtre , et insoluble dans l'eau. Il se dissout dans l'ammoniaque-, la dissolution, soumise à Fébullition, laisse déposer de l'hydrate de nickel.

Oxalatc. — Uoxalate est pulvérulent et bleu verdâtre, insoluble dans l'eau et dans l'acide oxalique , soluble dans l'ammoniaque. — La dissolution ammoniacale concentrée est violette -, la dissolution étendue est bleue. — Par évaporation spontanée elle laisse déposer peu à peu tout le nickel à Fétat d'oxalate double cristallisé en petites houppes aiguillées et soyeuses d'un bleu clair. Ce sel est absolument insoluble

uasÉKkvx. 385

diutf Fean pare ; mais il se dissout aisi^ment dans rammo^ onquOé ' -'

acétate, — V acétate est d'an Tert de chrysoprase et cristallise confusément. D est légèrement efllorescent. D est tokible dans 6 p^ d*eau f. , et iosolnble dans Falcool absolu. Sa dissolution peut ^tre évaporée jusqu'à siccité à aoe douce chaleur sans «jubile prouve de décomposition.

ARTICLE Yi. — ^ jilliages.

Le nickel s^alUe très bien avec le fer, le cobalt, le caiyrey rantimoine, le zinc, Fétain, etc. On le trouve allié AYec le fer dans les masses météoriques. D forme avec le cuivre et le zinc réunis des alliages blancs dont on fait maintenant usage dans les arts. Il ne s'allie qu'imparfaitement avec le plomb et avec l'argent. (J^oy* ce qui concerne ces divers mâaux. )

SECTION II

Minéinux.

On admet maintenant dix espèces dans la famille nickel. Savoir :

i*. Jjoxidey

a*. Le sulfure,

3*. tiarsénutre NA ou kupfemkkel,

4*. ISarséniure NA*,

5*. \a arsénio^ulfure ou nickel gris ,

G*. Uantimonio^sulfure,

7*. Ij arséniate,

fr. Jjarsénite,

9*. Le silicate ou pimélite\

iQl^.ldalliage avec le fer ovi fer météorique. (Voy, Fer^

Le nickel ne se rencontre que dans les terrains anciens et cipemco». dans les pierres météoriques. — H accompagne souvent les minerais d'argent et les minerais de cobalt; mais il n'est pas abondant.

I*. Oxide. — làoxide de nickel est tout-à-fait accidentel, et on ne le rencontre qu'en très petite quantité , accompagnant d'autres minéraiix de nickel.

KIGXEL*

Cftraetèm.

Caractères.

Sulfure. — - Le sulfure est très rare. U se prësâite eu cristaux capillaires d^un jaune de bronze, éclataos, un peu flexibles et tendres. — On le trouve en Bohème et en GompofitioB. Saxe. — On le considérait autrefois comme du nickel natif, mais M. Ar^edson a prouvé que c'est le sulfure qui conrespond au protoxide. — Au chalumeau , dans le tube ouvert, il exhale Todeur d'acide sulfureux, et devient noir sans se fondre-, sur le charbon il finit par se transformer en nickel métallique à demi fondu , malléable et magnétique.

3'., 4*- Kupfemickel, orsémureNA*. — hekupfemickel est l'espèce la plus commune de la famille nickel. — S est d'un gris rougeâtre métallique approchant du rouge de cuivre, amorphe, à cassure conchoïde ou unie, très fragfle; les fractures fraîches se ternissent promptement à l'air. *— H répand l'odeur d'ail par le choc du briquet. -— Sa p. s. est de 7,29 à ^,65. — • L'acide muriatique ne l'attaque pas-, Tacide nitrique l'attaque vivement; Feau régale le dissout facilement. - — Lorsqu'on le chauffe à i5o® daus un creuset brasqué il ne perd presque rien de son poids , et ne change pas d'aspect. — Par le grillage il répand une grande fumée arsenicale, et se convertit en sous-arséniate vert jaunâtre qui présente souvent avec les flux la réaction du cobalt.

liarséniure NA* ressemble au kupfemickel , mais il est plus gris et sans teinte de rouge. — Ces deux espèces paraissent être souvent mélangées ensemble. On en jugera par les analyses suivantes.

GaractfarM.

CoBpeiitio«<

Nickel. . .

Cobalt. . .

Fer. . . .

Arsenic. .

Antimoine Soufre. . .

Gangue. .

o,po6 0,548

. • . . • o,oo4

Knpfeniickcl.

o,oa2 0,086 o,5io

0,488 0,080 o,oao

Arténiart.

i,oj8

MnrÉAAGX. 387

(i) KupfernickeL (M. Stromeyer.) L'edpèce pure contiendrait 0,6599 d'arsenic.

(2) Kupfenùckel de Zinki^and en Hongrie^ Il est accompagne de carbonate de chaul y dont il est facile de le débarrasser par le lavage. Sa nuance rouge est pâle y parce qu'il est mélange de mispickel.

(3) Kupfernichel des États-Unis d'Amérique. Il est d*m) gris rougeâtre terne. — On le trouve dans uue roche amphybolique verte, accompagné de mispickel. H est évidemment mélange d'une grande proportion de ce minéral et de cobalt arsenical.

(4) Kupfemickel dHAÏlemont^ département de Tlsère. Sa p. s. est de 7,^9. C'est un mélange d'arséniure et d'antimonio-sulfiu^.

(5) ArsérUure de Schneeberg en Saxe (M. Hoffinann); d'un blanc d'étain , à cassure inégale» L'espèce pure contiendrait 0,718 d'arsenic. Il est mélangé d'une petite quantité de sulfure de cuivre ^ de sulfure de bismuth.

(6) Arséniure de Sladning (M. Hoffmann.) C'est Taiv sàiîure (N, C, F) A' mêlé de o, 1398 de pyrite de fer.

5". Arsénio^sulfure ou nickel gris. — Le nickel gris est d'un gris-blanc métallique éclatant. *-^Âu chalumeau, seul dans le matras , il décrépite fortement , et donne à la chaleur n)uge une grande quantité de réalgar, et le résidu prend Taspect du kupfemickel. — Cette espèce est analogue au mispickel, et se compose de i atome d'arséniure et i atome de bisulfiue de nickel. Elle est souvent mélangée de nickel ^neoical et de mispickel.

6', Antimonio^sulfure ou nickelspeisglanzerz. — Cette espèce a absolument le même aspect que le nickel gris , mais elle est souvent un peu rosée. — On la trouve quelquefois cristallisée sous des formes qui dérivent du cube. — Sa p. s. est de 6,45. — Elle est analogue au nickel gris par sa composition, et elle en est souvent mélangée. — Au chalumeau , dans le tube ouvert, elle dégage une abondante fumée d'ozide d'antimoine et se fond -, mais quelque loin que Ton pousse le grillage de la boule métallique , elle demeure toujours fusible et non malléable. Il se manifeste quelquefois une

CBnictèrrs.

Catactcre*.

388 HICKEL.

odeur sensible â^arsenic y et avec les flux on obtient souvent la réaction du cobalt. — Le tableau suivaDt donne la corn* position des espéc^ 5*. et 6"*.

r^mpontien.

Anénio-cnl fu rei.

Nickel....

Cobalt....

Fer.......

Arsenic . . • Antimoine.

Sonfre . • • .

Gangiie • • •

Antimonio-sttlfuret.

0,04 II o,o35 0,454 0,536

o,3ool 0,269 o,oo6|

i,oo5

(i) Nickel gris^ composition théorique de l'espèce N& + NA».

(a) Nickel gris de Loos en Nelsingland. (M. Beraelin».) Il est mêlé de mispickel.

(3) Nickel gris d'Hasselhue^ près de Tanne auHari. ( M. Hofimann. ) H contient de l'arséniùre en excès.

(4) Antimonio^ulfure ; composition théorique de l'espèce NS^ H- NS6.

(5) Antùnonio^sidjure de la mine de Landscron» dans le pays de Siegen. (M. H. Rose.)

(6) Antimonio^suljure de Treusbowg^ dans le comt^ de Saïn. (Klaproth.) Sa p. s. est de 6,58. Il est accompagné de fer apathique. La proportion relative de rarsenic et de Tanthnoine n'a été déterminée qu'approiiniatifement*, c'est un mélange d'antimoniure et d'arâënio-solfbre.

Il y a à Balen, dans les Basses-Pyrénées, un minerai àe nickel qui a absolument le même aspect que le kupferoickely mais qui ne contient que peu d'arsenic et qui renferme au contraire beaucoup d'antimoine. Il est accompagné de blende brune et de galène. Vauqnelin l'a examiné , mais il n'en a pas été fait d'analyse exacte. Quelques essais approximati& portent à penser que ce minerai doit constituer une

espèce dâtkicte de l'antimonio-sulfure et composée de a atomes de nickel et i atome d^antimoine.

7**. Arséniate, —^ Jjarséniate de nickel est presque Cânstère». toajoms adhérent au kupfemickel) et parait provenir de la décomposition spontanée. H est tantât compacte et d^un très beau vert-pomme , et tantôt friable, et dW blanc rerdâtre ; il se dissout aisément dans les acides » même à froid. -— Au chalumeau, dans lematras, il donne de l'eau -, sur le charbon il répand tme forte odeur d^arsenic et il se réduit en un grain d'arséniure. — Celui que Ton a compoMiioo. trouvé à AUemont est composé de :

Oxide de nickel o ,36a

Oxide de cobalt o,o25

Acide arsénique o , 368 N^A^ + 6Aq

Ean 0,245

8*. Arsenite.-^-^M., Stromeyerfaît mention de cette espèce dans ses Mémoires , et lui attribue la formule N^A^ 4* ^ ^ '^^*

9*. Silicate , pimélite. — La pimélite est d'un vert-pomme, caract&n». pulvérulente ou en masses tendres et douces au toucher. Elle est accompagnée de chrysoprase, qui nest autre chose que du quarz coloré par un peu d' oxide de nickel. — On la trouve dans le Furstemberg en Silésie. — Au cha- Inmeau eDe dégage de l'eau qui sent le pétrole et se colore en noir par un mélange de charbon-, quand celui-ci est brûlé , la masse devient d^un gris verdâtre*, elle est infusible sans addition. Avec la soude , sur le charbon , elle donne du nickel métallique. — Elle fait gelée avec les acides. — Klaproth y a trouvé :

Silice o ,35û

Oxide de nickel. . 0,1 56

Oxide de fer 0,046

Chaux 0,004

Hagné^e e,oi2

Alumîoe o,'o5o

Eau o,38a

1,000 Sa formule parait «tre AS* +a (N, F, C, M) S' + i5 Aq.

390 KICKBL.

SECTION III

Produits darts.

Le seul produit d'arts que nous ayons à con^dérer est le speiss j substance métallique qui s'amasse au fond des creusets dans lesquels on prépare le smalt ou bleu de cobalt* On sait que cette préparation se fait en fondant un mélange de sable quarzeux, de potasse et de minerai de cobalt grillé : comme le grillage n'est jamais parfait, une partie des métaux échappe à Toxidation, et lorsqu'on fond le mélange» le cobalt , qui est plus oxidable que le nickel et que le cuivre » réagit sur la portion de ces métaux qui a absorbé de Toxigène pendant le grillage , et les réduit en s'oxidant luimême : le nickel et le cuiyre se concentrent dans le speiss , et le smalt n'en contient presque pas.

co»|MtoiuoB. La composition du speiss est très variable *, deux échan' tillons ont donné :

Nickel • 0,49^ ~* ^94?^

Cobalt o,o32 — trace

Cuivre 0,016— trace

Arsenic 0,878 — 0,443

Soufre...,.., 0,078 — 0,069

Antimoîoe. . . . trace — 0,010

Sable adhérent, o , 006

n 7 en a qui ne contient presque pas de cobalt, CancUiM. Le speiss a absolument le même aspect que le kupfernickel. M. Wohler en a observé de cristallisé sous la forme d'octaèdre à base carrée , modifiée de manière qu'il présentait des parallélépipèdes rectangulaires aplatis. Ces cristaux étaient essentiellement formés de l'ai^séniure I^As* composé de :

Nickel.., 0,541 3 Arsenic. 0,4587

et contenaient en outre 0,0 165 de soufine et 0,01 16 de fer» de cuivre et de manganèse.

ESSAI. PIU£PÂBAT10«. 3^1

SECTION IV

Moyens et essai. — P réparation.

Essai. — Le nickel se comporte absolument comme le ' fer et conmie le cobalt dans les opérations de la "voie sèche, et Ton peut lui appliq[uer à peu près tout ce que nous avons dit de ce dernier mëtal , dont il ne diffère qu'en ce qu^îl est un peu moins oxidable.

Préparation. — On fait maintenant un assez grand usage du niekel métallique pour en composer avec le cuivre et le zinc un alliage ductile qui ressemble à Fargent. C'est toujours du speiss que Ton extrait le nickel. Nous allons faire connaître les moyens dé préparer, i*. le métal j a*. Voxide pur^ 3*. le sulfure pur, et^*.Yarsénitire pur.

Préparation du métal. — On prépare le nickel avec de l^>xide pur absolument de la même manière que le cobalt. ( f^oy. p. 864.)

Préparation de Foxide. — Lorsqu'on a de l'arséniure ou du sulfure de nickel exempt de cobalt il est aisé d'obtenir de Foxide puren procédant de la même manière que pour Foxide de cobalt : seulement on ne peut pas employer le traitement par le sulfate acide de potasse, parce que le sulfate de nickel ne supporte pas la cbaleur rouge sans se décomposer, et lorsqu'on se sert du spath fluor et de l'acide sulfurique il faut avoir grande attention de ménager beaucoup la chaleur afin qu'il ne reste pas d'oxide de nickel dans la partie insoluble.

Préparation du sulfure. — On prépare le sulfure de nickel comme le sulfure de cobalt avec du speiss , du car* bonate de soude et du nitre-, Fopération est même beaucoup plus facile, parce qu'à la chaleur blanche, le sulfure de nickel se réunit en culot, et ne reste pas disséminé en paillettes dans la scorie , ainn que cela arrive pour le sulfure de cobalt : cependant comme le culot métallique est imprégné de la combinaison de sulfure de sodium et de sulfure d'arsenic dont se compose la scorie, il &ut, pour le purifier, le concasser, le délayer dans Fêau , le bien laver, puis le trai^

3g2, HKausL.

ter à froid par de Tacide suUoriqae étendu ijni ne Tattoijne pas 9 et enfin le fondre avec un peu de borax.

Préparation de Farséniure* •<— Le speiss est un anàiiosuUure qui contient presque toujours du cobalt : pour le changer en arséniure pur il suffit dope d'en séparer le soufre et le cobalt*

On peut séparer le soufre du speiss en le fondant avec du carbonate de soude pur ou mêlé de charbon; mais le cobalt y reste : on enlèye à )a fois le soufre et le cobalt par les moyens suivans. mtn. i ">, Lorsque Ton fond le speiss avec environ les 0,40 de sod

poids de oitre , il ae forme beaucoup de sulfate de potasse sans qu'il s'ozide une quantité importante de substance métallique f et Farséniure ae trouve tout-à-fait purgé de soufre* Le déchet est d'environ o, i5. Si Ton fond ensuite rarséniure obtenu avec le cinquième de çon poids de nitre et autautde carbonate de soude on a une scorie d'un noir grisâtre à l'intérieur et d'un très beau bleu à la surface , et un culot d'arséniure. La scorie contient. beaucoup d'oxide de cobalt et de nickel : en la traitant par la vçie humide on peut se* parer ces deux oxides l'un de Tautre. L'arséniure est ordinairement pur ', son poids s'élève aux 0,60 environ du poids du speiss employé dans la première opération. Pour lui enlever les dernières traces de cobalt, ou pour s'assurer qu'il n'en renferme plus j il convient de le fondre tme troinème fois avec o, 10 de nitre et autant de carbonate de soude : ou recueille la scorie , et si elle ne contient pas de cobjJt ou peut par une opération simple en extraire de l'oxide de nickel pur.

ivitre a*. Le nitre mêlé de verre et employé à une haute tempéra*

ture sépare le cobalt du speiss tout comme il sépare le fer des minerais de cobalt.

loo'de speiss 10 de nitre

100 de feld-4palh de Sèvres

chauffés à i So"" ont donné un arsâiiure de nickel pesant 63' et qui ne contenait plus qu'une trace de cobalt, et un vecre

et WffV

compacte qui en niasse paraiésàit lioîr et opaque ^ mais qui en éclats minces était transparent et d'un très beau Uen. On pourrait donc par ce moyen purifier le speiss et tirer en même temps parti du cobalt qu'il contient.

3*. Sil'on chauffe du speiteavec quatre à cinqfois son poids de plomb dans un scorificatoire placé sous la moufle d'un fourneau de coupelle , il se fond et vient nager à la surface du plomb sans se combinerai se méleravec lui, puis il se grille, et les oxides qui se forment entrent en fusion k la faveur de la litharge qui se prqdnit en même temps y et sont rejetés sur les bords du scorificatoire. Peu à peu le speiss perd de sa fusibilité , et il arrive un moment où l'on ne peut plus le tenir Uquide , même à la plus haute température du fourneau. Si Ton arrête l'opération à cette époque, et si l'on plonge le scorificatoire dans l'eau aussitôt que le plomb s'est solidifié, on en détache aisément une plaque lenticulaire de speiss dont il est facile de séparer mécaniquement la plus grande partie des scories qui y adhèrent, et que l'on peut achever de nettoyer en la faisant bouillir avec de l'acide muriatiqm. Ce speiss est un arséniure sans soufre , et qui ne contient plus la moindre trace de cobalt.

4* Quand on veut opérer sur des quantités un peu grandes de speiss la soorification eslt embarrassante , et elle exige un tanps très long : il -^ est préférable alors de se servir de li^ thai^ , de nitrate de plomb ou de sulfate de plomb , qui pcoAoDdent le même effet. Avec la litharge on prend a p. de cette substance que l'on mêle intimement avec t p. de flpeiss réduit en poudre fine , et l'on chauffe rapidement le mélange dans im creuset jusqu'à une forte chaleur blanche : il entre en pleine fusion -, et l'on obtient , i°. un culot de plomb, a°. un nouveau speiss, et 3°. une scorie compacte, d^un gris-noir, dont la poussière a une légère teinte bleuâtre. Quelquefois le nouveau speiss ne contient plus du tout de cobalt-, mais ordinairement il en retient une petite quantité. On lui enlève jusqu'aux dernières traces de ce métal en le fondant une seconde fois avec i ou a p. de litharge. Le déchet total dans les deux fusions est de o,4o à o,5o. Les scmes ne doivent pas être rejetées : en les fondant séparé-

Scorification.

Litharge.

3^4 mCREL.

ment après les avoir palvérisëes et mëlangées arec 0,06 à 0,08 de charbon tamisé elles donnent du plomb , deux nouveaux speiss et deux scories. Le plomb est demi ductile , et contient o,o5 environ de nickel, d'arsenic et de soufire. Le speiss de la première scorie est très riche en cobalt; celui qui provient de la seconde scorie est à peu près de même nature que le speiss du commerce \ enfin les scories font gelée avec les acides , et elles renferment beaucoup de cobalt que Ton peut en extraire par la "voie humide.

Nitrate Le nitratc de plomb agit sur le speiss de la même mAoière

que la litharge y avec cette différence qu*il ne se produit pas du tout de plomb métallique. On sépare complètement le cobalt du speiss en traitant celui-ci deux fois de suite par sou propre poids de nitrate de plomb , et souvent il en faut beaucoup moins. On réduit les scories par le charbon, comme nous Tavons dit plus haut.

snibu Le sulfate de plomb peut aussi servir à la purification

du speiss. La réaction de ces deux substances commence à avoir lieu à la chaleur rouge , avec dégagement d'acide sulfureux ', puis en chauffant un peu plus fortement, la matière se fond et devient très fluide*, mais si Ton continue à la chauffer après qu'elle s'est fondue , elle se boursoufle considérablement et passe par-dessus les bords du creuset, le dégagement du gaz sulfureux continuant toujours. Il ne se produit ni plomb métallique ni sulfure de plomb, et le speiss qui reste est très pur. H faut employer au moins a p. de sulfate de plomb , et il est bon de mélanger un peu de litharge avec ce sel.

de plomb.

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