M0TEH8 D ESSAI

chaibon détenniDe la fonnation d^une grande quantité de aulfiire ou de aéléniure alcalin, et par suite la ddsnlfuration du plomb. 2''. On fond avec une proportion de flux noir telle qu'elle ne renferme q[ue la quantité de charbon atrictement nécessaire pour réduire Foxide de plomb seulement, ou avec un mélange de carbonate de soude et de charbon équivalent -, alors on a exactement tout le plomb. Ainsi le sul&te de plomb pur fondu ayec I p. de carbonate de soude et O904 de charbon en poudre donne 0)66 de plomb ; mais pour pouvoir employer ce moyen il faut connaître d'avance la composition et la richesse de la matière , et alors l'essai par "voie sa-' che n'est utile que. pour doser l'argent que ces matières contiennent toujours. 3"". Enfin on fond avec i k % jf* de flux noir, dans un scorificatoire, sous une moufle ou^ verte, pour que l'air puisse y avoir fiicilement accès; il arrive alors que les sulfates et séléniates sont, amenés k Tétat de sulfure et de séléniure par le charbon , et qu^en** suite les choses se passent conune lorsqu'on traite les auUures et séléniures par le carbonate de soude envase ouvert.

Observation. — Comme les essais de plomb ne donnent ▼Anfi»itoB. jamais de produits constans , et que ces produits varient nonseulement selon l'intensité de la chaleur et la manière dont on l'apjJique , mais encore selon une multitude de circonstances , lorsqu'on veut en obtenir des résultats comparables , et qui ne puissent pas induire en erreur , il est nécessaire de les faire tous dans le même fourneau , et toujours de la même manière ; et en outre il est indi^nsable de les vérifier en répétant chacun d'eux au moins une fois : on ne s'écarte jamais de ces règles dans les usines bien dirigées.

Lorsqu'on tient à extraire d'une substance la plus grande proportion de plomb possible par ^voie sèche j si la nature de cette substance n*est pas bien connue , on ne peut parvenir k ce résultat qu'en recherchant par tfttonnement la meilleure proportion des réactifi qu'on a jugé convenable d'employer. Pour peu quon ait d'habitude,

nni PLOMB»

on arrive à connaStre cette proportion à Taide de deux à trois expériences \ mais dans tous les cas , quelle qoe soit la quantité de plomb produite par l'essai, on doit toujours la regarder comme inférieure de quelques centièmes au moins à la quantité contenue dans la sobstance soumise à Texpérience.

Essai par "voie hiurUde. — Il est souvent possible de déterminer, au moyen de quelques opérations très amples de la uoie humide , la proportion de plomb contenue dam une substance, d'une manière plus exacte et presque aussi expéditive que par la voie sèche. En voici quelcpes exemples.

(«rbonate. i"- Si l'ou uvait un schlich composé de carboaate,

rbo«pi>atr. de chloro-phosphate et de cbloro-arséniate de plomb, mé- Ai>*nj«ie. langé de baryte sulfatée, de quarz et d'autres substances pierreuses inattaquables par les acides, on porphyrisenit ce schlich, on le traiterait par l'acide acétique, qui dissoudrait le carbonate de plomb seul , et l'on aurait la proportion de ce carbonate en pesant le résidu bien desséché. Plus on traiterait ce résidu par l'acide nitnpe pm' et bouillant) le chloro-phosphate et le chloitharséniate se dissoudraient > et Ton en déterminerait la proportion par différence , en pesant le nouveau résidu insoluble après l'avoir bien lavé, etc.

G.ièiie. ^o^ ^^ galène a très souvent pour gangue des pierw»

calcaires à peu près pures. On en sépare très fitcilement ces gangues au moyen de l'acide acétique , parce que cet adv dissout le carbonate de chaux même à froîd, et n'agit aucunement sur le sulfm-e de plomb. Si le calcaire <!t2it argileux l'argile resterait avec la galène \ alors on dessécherait le mélange, on le pèserait, et on le tndtenit par l'acide nitrique, conune dans le cas suivant seiiUcb». 3**. Les schliclis de galène qui proviennent des rocbes

primitives, des grès, etc., ne contiennent que despicnt$ inattaquables par les acides. Lorsqu'ils ne renfenneotpi^ de blende ni de pyrites, du moins en quantité notaU^* on en fait aisément l'essai en les traitant par l'acide tt trique pur-, mais il faut agir avec quelque précautio»*

MOYENS d'essai. 7^3

Si lacide dtait concentré, ou si, étant d'une force médiocre, on chauffait fortement, il se formerait beaucoup de sol&te de plomb qui resterait avec la gangue , et Ton ne pourrait pas déterminer la proportion de la galène par différence, en pesant la partie insoluble; mais si après ayoir humecté les schlichs d'un peu d'eau on yerse dessus de l'acide nitrique peu à peu , jusqu'à ce que l'action commence, et si ensuite on chauffe à une chaleur très douce en agitant fréquemment, la dissolution du sulfure s'opère sans qu^il se forme une quantité importante de sulfite. Dès qu'on n'aperçoit plus aucune trace de substance métallique on doit se hâter d'arrêter l'opération. On étend d'eau, on décante, on dessèche le résidu, on le grille pour faire brûler le soufre -, puis on le pèse , et d'après cela on conclut le poids de la galène dissoute. Quand on tient à une grande exactitude ou quand on craint qu'il ne se soit formé une quantité notable de sulfate de plomb, on fait bouillir le résidu grillé avec une dissolution de potasse caustique , pour dissoudre ce sulfate -, on lave à grande eau , on dessèche et l'on pèse. Un ouvrier intelligent parvient bientôt à exécuter ce procédé avec beaucoup d'exactitude et sans qu'il ait besoin d'employer la potasse. On doit le préférer à la "voie sèclie toutes les fois qu'on veut comparer d'une manière rigoureuse la richesse d'un minerai avec les produits qu'il donne en grand.

4". Les alquifoux du commerce sont analogues par ^ïq^îf^^ux. leur composition aux schlichs dont nous venons de parler-, mais en outre ils contiennent souvent du carbonate de plomb. On détermine la proportion de celui-ci par le moyen de l'acide acétique-, puis on traite le résidu par l'acide nitrique, etc.

5*. On analyse les minerais qui contiennent des gan- schiich» ^ues pierreuses mêlées de pyrites de fer et de blende , en les Je». faisant bouillir avec de l'acide muriatique concentré , jusqu'à ce que toute la galène soit transformée en chlorure , et lavant à grande eau pour dissoudre ce chlorure. Le procéAé est très exact lorsqu'il n'y a pas de blende , ou lorsque

teus el bien-

cdSe-d ett très peu ferrugmeuse ; mais quand il y amâinge de Uende noire, Facide moriatiqae en dissout une certaine (juantité d^autant plus considéralile que la blende est plus ferrugineuse y et aloraj le résultat n'est qu'aj^nroûnatiC. produu. 6**. An moyen de Facide aoétique on peut séparer Voiak

orid«. de plomb d'un grand nombre de substances quand 2 eA simplement mélangé avec ces substances. Par exemple, en traitant par Tadde acétique les sulfures grillés , les fiante de plomb y les litharges impures , le minium m6é pir fiaude ayec de la brique pilée» etc., on dissout Foxide de plomb, et il reste du sulfate, du solfore non grilU, de Tai^e, etc.

-^"iL 7''* Enfin lorsque les scories de plomb sificatiSes sont

attaquables par les acides, ce qui est le cas le phr o^ dinaire, on peut découvrir la plus petite quantité de plomb qu'elles contiennent en les traitant par Tadde »trique ou pai- Tean régale, après les SToir bien poipbfrisées , filtrant et lavant à grande eau , et en préripiM ensuite le plomb contenu dans la dissolution , par le mojcB de Thydrogène sulfuré.

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