LÉ11IÉ

Arguât..

. Clylâo

BiAOïiUh.

Plomb. • .

. OySSo

f çr • • • ■ i

Cuivre. . .

. o,oog

Soufre. . .

c^est an sulfurd triple dont la formule parait être Ag -f-

aPb -{. aBî.

E. SélérUures. — On connaît le séléniure simple et le sélémure cuiureujc. i^. Le séléniure simple a été obfenré pour la première fois par M. Del Rio, en i8u3, parmi Itts minéraux de Tasco au Mexique, II sj trouve en pelîtes tables hexagonales ayant les bords et lea angles arrondis comme si elles avaient été fondues.

a*. Le séléniure cuivreux^ eukcurite^ est d^un gris de caraetim. plomb, assez tendre pour qu^on puisse le couper au couteau y éclatant et blanc d'ax^ent dans les coupures. Sa cassure est grenue et cristalline. — Au chalumeau il fond, répand une assez forte odeur de radis, et laisse un petit bouton gris non ductile *, avec le plomb il donne un bouton d'argent \ aveo le borax il donne un verre vert et un bouton de sélépiure d'argent. — Il est soluble dans Tacide nitrique bouillant. < — U est très rare. M, Berzelius l'a trouvé dans mie collection de minéraux coinpo»kUo«. provenant de la mine de Skricherum en Suède , et Ta- Baljse qu'il en a faite lui a donné :

Argent .... q , 3393

Gitivre. . . . o,a8o5

Sélénium.. 0,9600 ( ^

Gangue. . • o^iso»

Sa fonnule est Ag Se + -Gu Se.

F, Tellurure, -^ Cette espèce n'a été con^létement ëtadi^ el décrite que par M. G. Rose, qui Fa vtDf* contrée dan.^^ la mine de Siraoowski en Sibérie , dis^ tante de quarante mflks environ de la riche mine de Sirenowski. -^ Il est diasëminé en nids dans un schiste

Carattara*»

talqaeuxverdàtre*, il est accompagne d^une petite quantité de pyrites cubiques • de blende noire, de cuivre pyriteux et de tellurure de plomb. — Le sëléniure d'argent est en masses amorphes composées de grains inëgaux qui présentent un clivage distinct dans une direction. D est très éclatant, et sa couleur est intermédiaire entre celle du plomb et celle de Facier. Il est im pea pins dur que l'argent sulfuré. Sa p. s. est de 8,4i2«'~*^^ chalumeau il fond sur le charbon en une masse noire dans laquelle on voit des dendrites d'ai^nt métallique; dans le tube ouvert il donne un léger sublimé blanc \ le sel de phosphore le dissout, et il se forme un verre opalin jaunâtre qui devient parfaitement transparent lorsqu'on le chauffe au dard extérieur; avec la soude il donne un bouton d^argent pur. — L^acide mtrique le Compwiûon. dissout même à froid. — D contient :

Argent... 0,8263 Tellure. . 0,1737

ou à peu près i atome de chacun de ses élémens.

Les tellurures d'argent multiples renfermant tous de For, nous n'en traiterons qu'à l'article de ce métal.

ARTICLES m , IV ET V. — Minéraux arséniés , carbonates,

chlorés et iodés,

A. Arséniure, — L*exîstence de cette espèce nest p»» certaine : plusieurs minéralogistes l'admettent d'après IV nalyse que Klaproth a faite d'un minéral d'Andrëasber; CoMposiUoB. qui lui a donné :

0,1275 o,35oo 0,4435 0,0400

mais il est plus probable <jae c'est un mélange d'arseniure de fer et d'antimonrore d'argent. — Ce minéral et d'un blanc d'étain, lamelleux, tendre et fragile; il ««*• tallise en prisme» et en pyramides hexaèdres. —On en a trouvé de semblable à Gnadalcanal en Espagne. ' B. Carbonate, argent de Seib, —Ce minéral est trcs

Argent. . . .

Arsenic . . .

Fer

Antimoine •

Caraclèrvt,

Canctèro*.

GoBpwiUoM.

MUfÉRÀUX ARSÉmés , ETC. 809

rare. On ne Ta encore trouve que dans la mine de Venceslas y près de Wolsach en Souabe. — Il est d*un gris noirâtre métalloïde , tendre et fragile. — Au chalumeau il se fond aisément , et il se dissout dans le borax avec efferyescence. — Selb y a trouvé :

Oxide d'argent o , 7^5

Acide carbonique .. .. o,iaa ^ i ,000 Oxide d'antimoine. . . o, i53

Si Tanalyse est exacte , c^est un sel double composé de carbonate et d^antimonite d'argent.

n existe aux Chéronies (Charente) un minerai de plomb principalement composé de galène et de carbonate de plomb argentifère dans lequel l'argent est dans un tel état qu'il se dissout en totalité tant dans l'ammoniaque que dans l'acide acétique. U est probable d'après cela qu'il se trouve dans le minerai de Chéronies sous forme de carbonate , combiné avec le carbonate de plomb. -— Ce dernier, débarrassé de la galène, qui est d'ailleurs très pauvre, donne à l'essai 0,001 d'argent.

C. Chlorure. ^Le chlorure d'argent est d'un gris de perle passant souvent au bleu de lavande ou au bleu violacé ', il brunit à l'air. Son éclat est diamantaire ', il est ordinairement translucide. H est flexible , malléable et tendre. — On. le trouve cristallisé en cubes. Sa p. s. est de 5,55^. — Au chalumeau il fond avec une grande facilité en une perle grise ou noire, puis une partie se volatSise et une autre partie se réduit. Avec l'addition d'un alcali il donne promptement de l'argent. Avec le sel de phosphore il fond facUement, et si Ton ajoute de l'oxide de cuivre le bouton s'entoure d'une auréole bleu de ciel et brillante. — Il est insoluble dans l'acide nitrique et solubie dans l'anmioniaque. — On ne le trouve jamais en grandes masses*, mais il est souvent disséminé en petits grains cristallins ou en particules indiscernables dans les pacos , etc. — Sa composition est identique avec celle du ^^ jjj^„ chlorure artificiel. Pour donner une idée de la nature de ses gangues nous rapporterons ici l'analyse des minerais

Caractère».

fi

AIUÏSSIT.

d'ai^eiit de Huelgoelfa et dea pirodiiiU c[u*il {burait aa lavage 9 et d'un minerai très riche du Pérou.

Minerai bnit.

Chloro-phosphate de plomb. • {

Galène

Blende

Argent

Hydrate de fer

Qiiarz

o,ooi5

0,6735 o,a8oo

ib«4

o,3o3 trace.

0,098 0,010 o,5So 0*109

Y»ooo

o,o35 trace.

i,ood

(1) Minerai du Huelgoetk brut» — Il est en masses carnées , un peu solides , d'un jaune clair vdné de hrao* «-^ On la trouve dans les parties supérieures d*im filon de galène et de blende qui traverse une grau¥raclie. Les quatre ciniquièmes de l'argent s^y trouvent à l'état de chlorure. Dans les morceaux ricHes on voit souvent ce chlorure disséminé en très petits grains cubiques d*an Uanc perlé. Le reste de Fargent y est à Tétat natif oo combiné dans la galène.

{pL) Résidu du lainage du minerai (t), tel qu'O k fiiit habituellement sur les tables dormantes. Ce réàii ferme un scUich fin d'un rouge-^krun et très pesant. 0 contient 0^006 d'ax^ient à l'état de chlorure.

(3) Résidu du lavage du minerai (1% poussé très loin pour expérience. Ce résidu se compose de grûns blanchâtres mâés d'autres grains d'un gris** brun et de trb petites particules brillantes d'argent natif. Par la porpbj' risation il donne une poussière qui tache le mortier eo gris métallique. Il ne contient pas la plus petite tnee die chlorure d'argent. Ce chlorure est donc entrain^ cd totalité par le lavage. La plus grande partie de FtfS^ y est à l'état métallique *, mais il y en a une certaine quantité dans la galène.

On a importé du Pérou en Fnoice, l'année derai^' plusieurs quintaux d'un minerai d'argeiit extrâmeniest

MnfÉ]U€X IODÉS.

riche dans lequel il y a en même temps de l'argent métallique et du chlorure. Ce minerai est en gros morceaux amorphes, d'un gris de cendre mat ou noirâtre. Il contient :

Argent mëtaU'ique 0,4^3

Cbiorure d'argent , . . . . o, i44

Carbonate de chaux ferrifère. q,^i8

Argile bitummeuse 0,036

Sa gangue est un calcaire argileux et bitumineux. Ce cal* Caire eat composé , indépendamment de Fargile, de Chaux o , 4^7 Carbonate de chaux . . o , 761

i.ooo

Magnésie 0,0^0

Protoxide de fer. ... . o,o3a — ■ ■ ■ ■ de manganèse. o,oao Acide carbonique. ... 0,4^1

de mangoésie. 0,148

de fer o,o5o

de manganèse. o,o34

L*argent y est disséminé en parties non cristallines qui prennent de l'éclat par le frottement, et qu'on ne peut pas isoler exactement par le lavage. Le chlorure n'y est pas apparent. Ce minerai ne renferme pas d'or, et il ne contient qu'une trace de cuivre. Il fond très bien avec addition d'un poids égal au sien de carbonate de soude et autant de borax.

D. lodure. — Uiodure d'argent a été découvert par

Vaaqnetni dans un nrinerai du Mexique : il n'y entre que

pour 0,18 environ.*— Ce minéral est blanchâtre ou d'un

rert jaunâtre , à cassure lamelleuse : on y distingue des

parties noires et de l'argent natif. C'est un mélange de

carbonate de chaux, d'iodore d'argent, de galène et

d' arguent natif. -^^ Lorsqu*on le traite par Facide mtrique

il y a eCTervesoence, et la liqueur tient en suspension deux

anbslanoes dilFérentes -, la plus pesante est jaunâtre et

présente tous les caractères de l'iodure d'argent; elle fond

au chalumeau en répandant des vapeurs purpurines -, traitée

par Tacide mmiatiquo elle se colore en brun, et il s'en

dégage xme belle vapeur violette qw' a Todenr do chlore -,

le résidu colore l'alcool d'une maniëre intense , et les

liqueurs donnent du bleu avec l'amidon , etc.

Compocititf*.

CaracCir».

8ia

ARTICLE VI. — Alliages.

Carartèrcf-

A Antùnoniures, -— » Il j en a ai& moins deux espèces, le silberspiesglanzerz et le spiesglanzsilber. Ces minënux sont d'un blanc d'aj^ent ou d'im blanc d'ëtain, tendres, à cassure lamelleuse; leur p« s. est de 9,44 ^ 9>^^* ^ les trouve cristallisés sous &rme de prismes rectangulaires ou de prismes hexaèdres réguliers. -«-< Au chalumeau , dans le tube ouvert, ils dégagent beaucoup d*oxide d^awtimoine, et le grain qui reste s'entoure d'un anneau vitreux d'un jaune sombre « Sur le charbon ils fondent aisément et dégagent de la fumée comme Fantimoine pur, mais moins abondamment \ au bout d'un certain temps le globule devient blanc, mat et cristallin} plus tard il se recouvre d'une surface lisse comme du verrez enfin- après une insufllation soutenue, il ne reste plus que de l'argent par; chaque fois que le bouton se fige il devient incandescent CompoMtioa. au momcut où il se solidifie. — Klaproth a analysé des autimoniures de Venzel et d'Andréasherg, et y a trouvé :

Silbcrspîeftgliinzerz. Spiesglaozsîlber.

Argent 0,828 — 3"' 0,770 — i**

Antimoine.

Caraciàm.

Ces minéraux constituent donc diem espèces bien dé tinctes. Il paraît certain que l'aigent et l'antimoine ae troiK vent encore combinés dans d'autres proportions.

B. Amalgame j mercure argental. *- Ij €unalg€une est d'un blanc d argent, quiskpiefois un peu gris, trô éclatant, tendre , se laissant couper au couteau. H cristallise en octaèdre régulier ou en dodécaèdre. Sa p. s. est de 1 3, 7S5 . — Au chalumeau , dans le matras, il bouillonDe , éclabousse 9 donnç du mercure et un résidu d'argent un pea boursouflé. On le rencontre le plus ordinairement dans les mines de mercure -, souvent alors il est mêlé de mercoie coulant , et dans ce cas il est mou. — L'amalgame an* Compoution tallisé est composé , d'après Klaproth , de :

Argent. .. . o,36 l Mercure.. . 0,64 / '

PRODUITS d'arts. 8i3

Cette composition correspond presque exactement à la formule Ag Hg* , qui donne rigoureusement o,3468 d'argent et 0,6532 de mercute.

SECTION III

Produits (farts.

Lorsque les minerais dWgent renferment du plomb ou du cuivre on les traite en grand comme s'ils ne contenaient que ces deux derniers mdtaux , et l'on extrait ensuite Fargent Soit du plomb , soit du cuivre, soit des mattes riches. On peut voir, pour ce qui concerne les produits métallurgiques , ce qui est relatif au plomb et au cuivre , p. 7i3 et p. 45i-

amalgamation, — Quand les minerais d'ai^ent ne contiennent pas de plomb et ne contiennent que très peu de cuivre, on les soumet à l'amalgamation. On exécute l'amalgamation de deux manières différentes , l'une pratiquée en Europe et Fautre en Amérique. — En Europe on grille au four à réverbère les minerais , qui sont toujours pyriteux, avec addition de un huitième à un dixième de leur poids de sel marin-, on tourne la matière grillée dans des tonnes avec du mercure et des morceaux de fer, on sépare l'amalgame des boues par lévigation , on distille cet amalgame et Ton raffine ensuite l'argent. La consommation de mercure n'est que dei6ài8p. loo d'argent. — En Amérique , où l'on opère sur des masses immenses et où le combustible manque, on est obligé de suivre un procédé beaucoup moins parfait, et pour obtenir lOo d'argent on consomme i38 de mercure au moins. On ne grille presque jamais : on étend le minerai, réduit en farine , en tas sur des aires bien dressées , on y ajoute en temps opportun 2 à 5 p. 100 de sel marin , •j à 3 de magistral (sulfate de fer ou de cuivre), du mercure et de la chaux ; on le fait pétrir par les pieds des mulets, et au bout d'environ six semaines on le lave pour en séparer l'amalgame. — On n'a encore examiné aucun des produits qui résultent de cette manière de procéder;

8l4 ÀIGEHT.

en sorte que la théorie n*eo est pas encore pai&âtemeDt connue-, on sait seulement que la grande consommation de mercure qu^on fait tient à ce que le chlorure d^argent est immédiatement décomposé par ce métal y tandis qu'en Europe c'est le fer qui opère cette décomposition , et que tout le mercure employé se retrouve dans Famalgame j mais les produits principaux qu'on obtient par le procédé européen , tel qu'il est pratiqué en Saxe , ont été analysés , et Ton sait par conséquent à peu près exactement ce qui se passe dans ce procédé.

Mmertis. Lc mélaugc des divers minerais de Freyberg moulus et tout préparés pour être soumis au grillage , a été trouTe composé de :

Quarz ) ^

Sulfate de baryte j 0,270

Carbonate de chaux o, oSo

— -'^•^ de mangnésie. o,o3o

— — — • de fer o,o45

— «'^•^ de manganèse. 0,04^

—— de cuivre.. . .. o^oia

— — — de plomb »... 0|04o

Fer • 0,197 ) '. oe

Soufre o»"94 ? • • 1. 1 0

. . ^^ i mispickel . . . . o-i»

Arsenic • 0,09a j '^ * ^

Argent 0,002

L'argent paraît être amené en totalité à l'état de cUorare par le grillage*, car ayant fait digà'er un échantillon dr minerai grillé avec de l'ammoniaque, tout ce métal s'est dissous, et en saturant ensuite Talcalipar de Facide nitriqiK il s'est précipité sous forme de chlorure. Il est probable que pendant le grillage une partie des autres nuétaux est amenée , comme l'argent , à Tétat de chlorure , à la laveur da sei marin et de l'acide sulfurique que produisent les sulibres; mais ces chlorures sont eux-mêmes ensuite décMnposés par le grillage, tandis que le chlorure d'argent altération.

PRODIMS li^ÀRTS. 8î5

Les boues qui sortent des tonnes ont donné à Ta- Doueva*. «.!«.. nalyse : ""'•""•

Matières insolubles dans les acides. . 0,44^

Peroxide de fer et arsenic o,38o

Chaux y alamine, acide sulfurique. . 0,018

Oxide de cuivre 0,010

— de plomb 0,028

Sels soliibles dan» Teau o, 100

Elles ne produisent à Fessai qUe 0,0002 d'argent ; ce qui fait voir que ce métal est très exactement séparé par le mercure. M. John a constaté par des essais en petit , que si Ton n ajoutait pas de sel marin au minerai, plus de la moitié de Fargent se convertirait par le grillage en sulfate soluble.

L^eau d*amalgamation , dans laquelle se trouvent tous les ^"' d'aoïtisi. sels solubles qiu se forment dans Fopération, contient :

Sulfate de soude 0^069 — 0,626

^ , - Chlorure de sodium 0,019 — o,i43

SelsanhydresK 1 , . ^ ' ^

^ 1 ■ oe magnesmm. ^^009 — 0,06*^

de manganèse.. o,o36 — 0,264

Fer, cuivre , mercure. . . . 0,000 -^ 0,000

o,i33 — 1,000 On emploie cette eau oomme engrais.

D'apris M. John, Famalgame contient t Anuigame.

Mercure o ,82352

Argent et autres métaux. . . 0,1 ^SSo

Celui qui s^écoule immédiatement des tonnes est moins cuivreux que celui qu'on recueille par le lavage des boues dans les cuves *, car Fargent provenant de la distillation du premier ne contient que o,i5ào,2o de cuivre, tandis que dans le résidu de la distillation du second il j a 0,67 de cuivre sur o,33 dWgent.

M. John a trouvé dans Falliage provenant de la distil^ Aiuase dituiu. lation d'un amalgame :

8l6 ARGEST»

Argent.. . , • » . O96900

Cuivre 0,2820

Plomb 0,0073

Nickel 0,0034

Antimoine. ... o , oo3o

Arsenic...... 0,0040

Mercure 0,0020

Argrnt afRné. Qn raffine Cet argent en le grillant et en le traitant ensuite par Tacide sulfurique. Le résidu fondu est compose de :

Cuivre. .. 0,02201 i 0,99999

Soufre... . o,ooi4i J

Le soufre provient d^un reste de sulfate de cuÎTre non sëparë par le lavage , et qui se change ensuite en sulfure. Artpiit L^ argent qui provient de Tamalgamation du minerai du

oc soet . u^ç|gQç^J^ ^ n** 2 , page 810, contient :

Argent... 0,9432

Cuivre. . . o,o470

Fer 0,0090 '

Plomb. . . trace.

Scories pro\^enant de la poussée des matières dtorti d'argent. -* Dans les établissemens où Ton sépare For de Taisent par le moyen de Tacide sulfurique concentre , on commence par amener les matières qu'on a à traiter à ne contenir qu'une certaine proportion minimum de cuivre, o,o4 à o,o5 tout au plus, parce que rexpérience a appris que, lorsque la proportion de ce métal est plus forte, la grande quantité de sulfate de cuivre qui se forme , sd qui n'est pas soluLIe dans Tacide sulfurique concentré, empâte PomM^. Falliage et arrête Faction de Facide. L'opération par laquelle on enrichit les matières qu'on doit soumettre au départ se nomme poussée. Voici comment on l'exécute. On chaoflfe les lingots jusqu^au rouge , et , en les frappant dans cet état , on les réduit aisément en morceaux très petits ^ on introduit ces morceaux dans des creusets avec un dixième de leur poids de nitre , et l'on chauffe graduellement jusqu â

PRODUITS d'arts. SlJ

pleine fusion dans un fourneau à vent : on coule la matière fondue dans une lingotière, on remet sur-le-champ le creuset au feu, on le rempbt et Ton recommence une nouvelle opération. Les scories deviennent liquides et nagent sur Talliage -, les ouvriers les désignent sous le nom de litharges ; elles sont compactes , d'un brun-rouge pâle et terne. Lorsqu'on les laisse exposées à l'air elles en attirent promptement l'humidité : broyées dans l'eau, elles abandonnent peu à peu toute la potasse qu'elles contiennent en combinaison. Comme elles sont' souvent mélangées de grenailles , pour en avoir d'aussi pures que possible , j en ai réduit en poudre très fine que j'ai délayée dans beaucoup d'eau, j'ai décanté la liqueur trouble sur un filtre ; j'ai bien lavé le dépôt et je l'ai fait sécher à une douce chaleur. Je me suis servi d'un échantillon que j'avais recueilli moi-même dans l'établissement de Belleville , appartenant à M. Lebel.

Ces scories sont très riches en argent : celles que j'ai examinées ont donné , à l'essai , 0,0864 de ce métal. Lorsqu'on les traite par un acide oxigéné quelconque , autre que l'acide nitrique, une grande partie du cuivre se dissout et se trouve dans la liqueur à l'état de deutoxide, et l'argent reste en totalité dans le résidu à l'état métallique, l'acide nitrique , au contraire , dissout tout le cuivre et tout l'argent , avec dégagement de gaz nitreux. On pourrait croire , d'après ces faits que l'argent n'est que disséminé à l'état métallique dans les scories ^ mais la manière dont celles-ci se comportent avec l'acide muriatîque prouve qu^il n'en est pas ainsi : en effet , elles se dissolvent promptement et presque en totalité dans cet acide , et si on lave le résidu avec le même acide étendu d'eau, il n'y reste que l'argent*, mais celuici n'est pas en totalité à l'état métallique , il y en a une partie à l'état de chlorure , et l'on peut aisément déterminer la proportion relative du métal et du chlorure par le moyen de l'ammoniaque , qui ne dissout que ce dernier \ or le chlorure ne peut provenir que de Toxide contenu dans les scories. Lorsqu'on traite celles-ci par un acide oxig/éoé y l'argent ne rçste pas dans la liqueur, paree qu'il

8x8 ÀRGERT.

est immédiatement réduit et précipité par le protoxide de cuivre , qui est la substance dominante dans les scories. Pai trouvé dans Téchantillon que f ai analysé o,o434 au moins d'argent combiné à l'état d'ozide , et o,o43o tout au plus d'argent métallique disséminé en particules indiscernables. Gomme l'argent pur n'est pas attaquable par le nitre, il est très probable que dans l'opération de^Ia poussée il n'est ozidé que par l'action du deutoxide de cuivre , dont il se produit une certaine quantité soit à la favear du contact de^4'airy soit parce que le nitre se trouve ça et là en excès.

Le meQleur parti qu'on puisse tirer des Utharges est de les employer pour saturer l'excès d'acide des dissolutioiis de sulfate d'argent qui résultent de l'action de Tacide sulfiirique sur les alliages qu'on soumet au départ *, c'est ce que fait M. Lebel : de cette manière non-seulement on extrait tout l'argent contenu dans les litharges, mais encore on économise une partie du cuivre métallique qui est nécessaire pour précipiter l'argent de son sulfate , puisque le protoxîile produit le même effet en se suroxidant aux dépens de Fargent qu'il réduit.

Scorie» Dans quelques usines ^ on broie* les Utharges avec les dé-

bris des creusets, et on les tourne avec du mercure ; on eo sépare , par ce moyen , tout l'argent qui s*y trouve à Fëtat métallique *, mais l'expérience prouva que l'oxide ne se ré* duit pas et se trouve en totalité dans les résidus : aussi fond-^n ceux-ci au fourneau à manche avec d'autres matières , pour en extraire du cuivre argentifère, qu'on emploie ensuite à précipiter l'argent. Tai trouvé dans un résidu de litharge tournée provenant de l'usine de M. Guichard , sitoëe nv Chapon , n* i4 :

Mélange de protoxide et de deutoxide de cuivre * . o,Sgo

Oxide d'argent 0,040

Argile (débris de creuset) 0,17a

Oxide de fer et alumine 0^070

Carbonate de potasse o,oiS

Eau o,u5

loamtcfl

PRODOIfS d'arts. Sljj

Quand on traite ce résidu par Pàddé lïmtiàtique il se forme upe dissolution brune verdatre qui contient beaucoup de protQchlorure de cuiTre-, en lavant la partie insoluble avec de Fammoniaque il se dissout du chlorure d'argent, et en faisant bouillir ensuite Targile, qui reste Don dissoute , avec de l'acide nitrique pur, on ne peut en extraire que des traces d'argent j cela prouve que la presque totalité de ce mëtal se trouve dans la matière à Tëtat d'oxide.

La grandfi quantité de sulfate de cuivre qui se produit i^mnxd dans les ateliers de départ fait que ce sel est tombé à vil **« <="'*"'• prix, et qu'on trouve très difficOement à le vendre. On pourrait s'en servir en remplacement du nitre dans 1* opération de la poussée -, j'en ai fait l'essai , qui a parfaitement réussi^ le sel oxide par l'oxigéne que Facide sulfurique abandonne en se transformant en acide sulfureux , et par celui que cède le deutoxide de cuivre en passant à l'état de protoxide» Lorsqu'on chauffe S*' de cuivre rouge avec i'*' de sulfate de cuivre on a du protoxide pur en masse scoriforme ramollie , mais assez difficilement fusible -, mais si Ton substitue un alliage d'argent et de cuivre au cuivre pur les scories se fondent complètement, parce qu'elles contienneut de Toxide d'argent. Il se pourrait même que la proportion de cet oxide fût plus grande en opérant la poussée par le sulfate de cuivre qu'en suivant le procédé actuel , et cela n'aurait aucun inconvénient , puisqu'on lie perdrait pas une trace de ce métal \ il en résulterait au contraire l'avantage d'enrichir l'alliage en or.

Les scories étant employées à précipiter l'argent des dissolutions sulfuriques , on voit qu^en se servant du sulfate de cuivre pour faire la poussée , Toxide contenu dans ce sel agirait d'abord comme oxidant en perdant la moitié de son ozigène > et ensuite comme réductif en reprenant cet oxigéne : pour ce dernier eflêt , il équivaudrait k la moitié du coivjre métallique qu'il renferme.

Il faudrait probablement employer en grand deux parties de sulfate de cuhrre cristallisé pour remplacer une partie de nitre -, mais il y aurait à considérer que quand

820 ARGSBIT*

le nitre a produit son effet il est entièrement perdu , tandis que Voi^ide de cuivre, qui fait la base du snl&te, se conserve indéfiniment en jouant alternativement le rôle d'oxidant et le rôle de rëductif.

SECTION IV

Moyens dessaL

Sous le rapport des essais on doit partager les ma-* tîères argentifères en deux classes : i*". matières dans lesquelles l'argent se trouve mêlé ou combina avec des substances qui ne peuvent pas passer à la coupellatioB : tels sont la plupart des suljiires ^ sélénùires ^ arséniures; les alliages ai^ec rantimoinc^ ïétainj etc.; les scories, fonds de coupelles , abstriclis, litharges; les matières ferreuses et ferrugineuses naturelles, les matières tournées, les débris d'ateliers, etc. *, 2". matières qui peuvent être immédiatement soumises à la coupellation : ce sont les alliages avec le plomb, avec le cuivre, avec le cume et le platine-, le sulfure, le séléniure, la galène^ le Wfure de cui^^re, quelques arsénio-sulfures et le chlorure.

Dans tout essai d'argent il faut premièrement obtenr ce métal en alliage avec du plomb, et soumettre eosmte cet alliage à la coupellation pour en sëparor le plonÀ et les diverses substances étrangères à Taisent qu^il peut contenir.

Avant de décrire les divers moyens d'essai des matières argentifères, nous devons faire connaître la manière dont on exprime le titre, c'est-à-dire la richesse de ces matières.

Expression du titre des matières argentifères. — Oa exprime actuellement le titre, c'est-À-dire la richesse des matières argentifères, en fractions décimales de rmiité. Autrefois ce titre s'exprimait soit en onces , gros et grains contenus dans 100 livres poids de marc, soit en deniers et vingt-quatrièipes de denier. Les deux tableaux snivans donnent la correspondance des titres exprima selon ks deux modes anciens et selon le nouveau.

Voîcî les données ëlémentaires qui seivent de base au calcul :

Le gros = n'k grains -,

once = 8 gros = 5^6 grains -,

La livre =? 16 onces =» 128 gros = 9a 16 grains -,

Le qumtal =: 100 livres = 1600 onces =5: laSoo gros;

=: 9a 1,600 grains ; ",

Le dix-millième ^=^ i gros ao grains -^ y ■'

Le denier est divise en a4 ving^quatrièmes^ l'unité con-l

lient la demere ou a88 vingt^piatriémes.

Rapport des onces, gros et grains auec les fractions

décimales.

Oncct, groi, gnim.

16 = lï»

i5 = laa ,

rî = lia i3 = 104

la = 96

8= él:::

!> SS iG

Decimalcf.

0,00875 o,oottia

o,oofJ87 o,oo6a5

o,oo56i ,oo5oo >, 00437

o,oo3ii

o,ooa5o

Décimales et fractions.

eo

0,00125 S^ '/<oo

o,noo6u5 o,ooo5J7 0,000461)

0,0080 = «/taS — • I

o,oo(>o o,oo5o o,oo{o o,oo33 = »/

f*oo

o,oo3o o,noa5

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Onces, gros, grains.

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= V»oo 7iti.

/•ooo 7'5oo

ta 6 3o

ai

ao

iG

AA^BNT.

Onces, gros, grains.

3 = aie

Décimales.

0,000390 o,ooo3ia

Décimales er f raclions.

0,000078 0,000009 0,000026 o, 00001 gS

0,0000097 0,000001 oS

DyOOOSS

o,ooo3o o,oooa5

0,PDO»0

QyOOOl43

o,oooia5 0,000111 0,000100

'fSooe S«e«

Onces, gros, grains.

io«o

40 rï

ÎM

Rapport des deniers et ^vingt-quatrièmes aux fractions

décimales.

Deniers.

lao

Dc'cimHU'S.

0,1667 o,25oo 0,3333 0,4167 o,5ooo 0,5833 0,6667 0,7500 o,8333 0,9167 1,0000

Vingl.

quatrièmes.

DccimAlir»-

o,oS35

o,o6!i5 o,o5qo o,o556 o,o53i 0,04^

MOYENS o'essài. 8^3

ixncLt PHDOBB. — <- Matières de la i^* classe qui ne peuvent pas être coupellées directement.

Pour stsparer Fargent des matières de la première classe et le faire entrer dans un alliage plombifère qui soit susceptible d'être coupelle , on procède de diverses manières qui peuvent se rapporter aux suivantes : i°. fusion avec. Jlux réductif^ a", fusion avec réactifs oxidans ; 3**. sco^ rification^ 4''* amalgamation'.

J i«r. Fusion avec flux rëductîf.

On fond immédiatement avec un flux réductif, par exemple avec du flux noir, toutes les matières plom* beuses dans lesquelles le plomb est à Tëtat d'oxide, telles que les minerais carbonates, phosphatés ^ etc., les scories» fonds de coupelles, litfaarges, etc. On essaie comme pour plomb , par Tun des procédés que nous avons indiqués (page 756), toutes les matières plombeuses argentifères sulfurées , etc. , en ayant soin de suivre le mode qui donne la plus forte proportion de plomb , parce que rexpérience a prouvé que bien que la plus grande partie de Fargent se concentre dans les premières portions de plomb qui se séparent , il en reste cependant presque toujours dans les mattes ou dans les scories une certaine quantité \ cette quantité est très petite à la vérité , mais non pas toujours négligeable , et d^autant plus grande que ces matières retiennent plus de

On peut essayer conune pour cuivre tous les minerais argentifères qui donnent du cuivre pur ou presque pur, parce que le cuivre allié d'argent passe immédiatemeat à la coupellation à l'aide du plomb.

Pour faire les différens essais d'argent avec plomb ou avec GriUaie. cuivre il est quelquefois nécessaire de commencer par griller la matière \ on grille même encore les matières argentifères dans quelques autres circonstances. Ce grillage ne présente rien de particulier-, il faut seulement avoir l'attention de graduer très lentement la chaleur, et de la

méaager beaucoup dans le commencement de F opération, afin c[u'il n'y ait jamais ramollissement, et surtout pour «éviter un dégagement trop rapide de vapeurs arsenicales, parce qu^on a remarqué que ces vapeurs entraînent alors avec elles une quantité notable d^argent.

liiharge. Ou foud cucore avec un flux réductif toutes les matières

argentifères non plombeuses qui ne renferment pas d^oxides réductibles, et celles dont le charbon ne sépare que des métaux qui ne s'allient pas au plomb , ou des métaux qui du moins ne peuvent pas nuire à la coupellation ^ niais pour ces sortes de matières il faut ajouter au réductif une certaine quantité de litharge qui puisse produire le ])lomb métallique avec lequel l'argent doit se troaver allié. On pourrait remplacer le mélange de réductif et de litliarge par un mélange de plomb métallique et d'un fondant quelconque*, mais le premier mélange est pnv férable au second, parce que le plomb qu'il produit se trouvant disséminé uniformément dans toute la masse et à Fétat naissant ne peut laisser échapper aucune particule d'argent.

fiMuctir. Le réductif qu'où emploie le plus ordinairement dans

ces sortes d'essais est le charbon , soit isolé , soit tel qa*ii se trouve dans le flux noir. On peut y substituer l'amidon et les substances analogues que nous avons dtées dans le chapitre des essais. La proportion quHl faut en employer doit varier selou les circonstances, et de telle sorte que l'œuvre ne soit pas trop riche , et qu'on n'obtienne pas une trop forte proportion de plomb. Si Tœuvre était trop riche on courrait risque de perdre de l'argent dans les scories -, si l'on obtenait une trop grande masse de plomb la coupellation exigerait beaucoup de temps, et l'on perdrait plus d'argent dans la coupelle que si la masse eût été moindre*, l'habitude apprend à connaître les meilleures proportions , en partant de cette donnée , que i p. de charbon produit environ 3o p. de plomb avec la litharge , et que i p. de flux noir en produit I p. , etc.

FondflBi. Quant aux fondans , on se sert de la litharge , dn

MOYENS DBSSAI.

flux noir, de la potasse perlasse et du bonot. La Htharge est un flux très commode, parce qu^elIe occupe peu d^espace , qu'elle se fond sans se boursoufler , et qu'elle produit des scories bien liquides avec des substances de toutes sortes. L'expërience a montré que toutes les matières pierreuses, argileuses et ferrugineuses fondent très bien aTec addition de 8 à 1^ p. de litharge au plus. Si Ton ajoute en outre au mélange ^ p. à i p. de flux noir ou ^ à ^ de charbon pour i p. de minerai, l'es^ sai réussit en général très bien, et Ton obtient de ^ p. à I p. de plomb argentifère.

Le flux noir peut servir de fondant pour toutes les matières qui ne contiennent pas une trop grande proportion d'alumine ou dans lesquelles la chaux n'est pas la matière dominante : 2 à 3 p. de ce flux suffisent ordinairement. On ajoute alors à Fessai i p. de litharge environ, qui est réduite en totalité, et qui ne sert qu'à produire du plomb.

La potasse perlasse produit le même efiet que l'alcali du flux noir. Les essayeurs du commerce sont dans l'habitude de s'en servir, parce qu'ils se la prociu'ent facilement*, ils ajoutent en même temps à Fessai une certaine quantité de charbon en poudre , etc. Schlutter fond les débris pauvres des ateliers d'orfèvres , mélangés de fragmens de creusets, de verre, etc., avec 2 p. de potasse perlasse lorsqu'ils sont très terreux, et avec i p. seulement quand ils contiennent beaucoup de verre ; et il ajoute en même temps au mélange un peu de litharge et du plomb granulé.

Le borax a, comme la Utharge, l'avantage d'être un fondant universel-, il est utile surtout pour fondre les matières qui contiennent beaucoup de chaux, telles que les raclures de vieux cadres , etc. -, mais il nécessite qu'on prenne de grandes précautions dans l'essai, pour éviter les pertes que pourrait occasioner le boursouflement.

A Parts on est dans l'usage d'essayer les cendres d'orfèvre comme il suit. On prend a 5 grammes de ces cendres encore humides, ou les met dans un creuset, et on les

Litharge.

Flux noir.

Potatte.

Borax.

Hila a;;r

AAOEHT.

Méthode d« Sclilatt<;r.

Lilbargr.

Opération.

mélanj^e avec i5 gramnifis de lithaege, |5 grammes de potaa^e et i5 grammes de borax* On chauffe à creuset découvert tant que la matière bouillonne et se boursoufle; puis quaud elle s'est afiaissée on met un coa^erde sur le creuset , et Ton donne un coup de feu pour &ire tout entrer eu pleine fusion. Souvent avant de retizer le creuset du feu Ton projette sur la matière fondue nue certune quantité de litharge. Il est ordinairement superflu d^employer un réductif » parce que ces cendres sont mélangées de beaucoup de charbon ; si eHes n*en contenaient pas il faudrait en ajouter.

Schlutter prescrit de fondre les fragmeos de creusets très riches avec 0,70 de litharge et o,3o de plonab granule, puis de refondre les scories avec du flux noir, parce qu*il arrive presque toujours quelles retiennent du

fin.

§ 3. — Fusion avec réactifs ozidans.

Les réactifs oxidans dont on fait usage dans F des minerais d'argent sont la litharge et le nitre. On sait que la litharge attaque tous les sulfures, arsëniosulfures, etc., et qu'elle en oxide à peu près tous les élémens , excepté l'argent , lorsqu'elle est employée en quantité suffisante. Il se réduit une quantité de plomb proportionnelle à la quantité des matières oxidafaks; en sorte qu'il résulte de l'essai une scorie dans laqudle l'oxide de plomb domine, et un alliage de plomb et d'argent qui ne contient ordinairement que très peu de métaux étrangers, si ce nest du cuivre, et qui peat être soumis immédiatement à la coupellation. Ce mode d'essai est très commode et très expéditif. On mêle exactement le minerai , pulvérisé et laminé , avec de la litharge; on place le mélange dans un creuset, quon peut remplir presque entièrement, parce qu'il n'y a presque jamais boursouflement *, on met par-dessus le mélange ok couche mince de litharge pure, on chauffe rapidement. et l'on retire le creuset du fourneau aussitôt que la matière est devenue parfaitement liquide. Il y aurait iœoo* vénient à chaufler trop long-temps, parce que la lithan??-

MOYENS d'essai. 82 J

dont Ta^^tion est très corrosive, ne tarderait pas à percer le creusçt* La proportion de litharge qu'il faat employer Proportion dépend de la naiore et de la proportion des substances oxidables que contient le minerai. Elle doit être en gênerai fort grande, parce qa'on a reconnu que pour que les scories ne retiennent pas d'ai^ent il est indispensable qu*il n y reste pas la moindre trace de matières sulfurées ; or on sait qu il iaut beaucoup de litharge pour décomposer complètement les sulfures métalliques. Les pyrites en exigent jusqu'à 5o p. \ le mispickel , la blende , le sulfure d'antimoine , le cuivre pyriteux , le cobalt gris , les cuivres gris, en exigent 25 à 4o fois leur poids. Pour le sulfure debisnmth lo p. suffisent, et Ton peut n'en employer que 4 À 5 p. pour la galène et pour le sulfure d'argent. On conçoit que la proportion de litharge strictement nécessaire peut n'être pas aussi grande pour un minerai mêlé de gangues pierreuses que pour un minerai entièrement métallique. Ainsi l'expérience a appris que l'essai des sohUchs bruts, ainsi que de ceux qu'on traite en grand par l'amalgamation , se fait très exactement avec lo à X3 p. de litharge.

On peut essayer aussi par le moyen de la litharge les kiu»v»' alliages de l'argent avec les métaux très oxidables , tels que le fer, le zinc , l'antimoine , l'étain *, mais pour que l'opc^tion réussisse il faut que les alliages soient rédoits en particules très fines, ou tout au moins granulés, et souvent même il est nécessaire de réitérer plusieurs fois les mêmes opérations sur le nouvel alliage plombîfère obtenu.

Le mode d'essai que nous venons de décrire a en Nitrc^ général l'inconvénient de produire une tro^) grande quantité de plomb : les pyrites en donnent 8 ^ p. , le cuivre pyriteox et la blende ^ p. , le sulfure d'antimoine , les cuivres gris, environ 6 p. , etc. On évite cet inconvénient en effectuant en partie l'oxidaUon par le nitre. -^ Le ni Ire seul , employé en excès , peut oxider toutes les substances combustibles et métaUiques qui se trouvent avec l'argent, et même dans certaines circons-

▲RG£MT.

tances une certaine partie de Targent lui-même-, mais lorsqu^il est en proportion insuffisante pour tout onder, et c[ue le mélange renferme en m^éme temps de la Htharge , après que le nitre a produit son action , la litharge agit à son tour sur le reste des substances oxidables , et il en résulte du plomb qui s'allie ayec Targcnt devenu libre , et qui entraine même celui qui aurait pu sans cek être oxidé par le nitre. On peut donc, en employant des propoi-tions couTenables de nitre et de lithai^e, extraire tout l'argent d'un minerai oxidable et obtenir le métal allié avec une proportion de plomb aussi petite ProporUon. qu'ou Ic désirc. Quant à la détermination de la meilleure proportion de nitre, on ne peut y parvenir dans chaque circonstance que par tâtonnement, en s' aidant des données suivantes \ savoir , qu il en faut plus de 2 ^ Ppour oxider complètement les pyrites de fer, i ^ p. Opération. pQur Ic sulfurc d'antimoine et ^ pour la galène. On peut d'ailleurs procéder à cette détermination comme il suit. On fond 1 p. du minerai avec 3o p. de lithaige au moins , et l'on pèse le culot de plomb : ayant apprécié approximativement le poids minimum que doit avoir ce culot pom* que l'œuvre ne soit pas trop riche et pour que la coupellation ne soit pas trop embarrassante, on a par différence la quantité de plomb qu'il fandnit laisser dans les scories à Tétat d'oxide-, or comme on sait par expérience que l'oxidation de i p. de plomb exige 0,25 à o,3o de nitre , il est facile de calculer la quantité de ce sel qu'il est nécessaire d'employer pour atteindre le but qu'on se propose. — Quand le minerai contient du soufre, ce combustible produit avec le nitre da sulfate de potasse qui surnage la scorie sans s*y combiner, et il n'y a que la potasse qui provient de la portion de sel décomposée par les métaux oxidables, qui agisse comme fondant.

Avaniai^». L'cssai dcs matières argentifères par le moyen du nitre est avantageux et conunode dans une multitude de circonstances. Si l'on voulait par exemple déterminer très exactement la propoition d'argent contenue dans une pr

MOYENS d'essai. 8^9

lène très pauvre 9 on pourrait fondre une grande quantité de cette galène, 100 grammes et même plus, avec 3o à 4o grammes de nitre et 100 grammes de carbonate de soude ou mieux 100 grammes de litharge, qui ne seraient l'un et Fautre employés que pour fondre les gangues et pour tempérer la déflagration, et toutl'argent se trouverait concentré ainsi dans une très petite quantité de plomb.

Quelquefois on fait Tessai avec une quantité de nitre Nit» et piomb. un peu plus grande que celle qui est nécessaire pour oxider complètement; puis quand le mélange est bien fondu Ton y introduit du plomb métallique , en ayant grand soin d'en recouvrir toute sa surface *, pour cela on se sert soit de plomb granulé, soit d'un mélange convenable de litharge et de charbon , ou de litharge et de galène, soit encore de plomb réduit en feuilles minces et assez larges pour couvrir tout le bain. La pluie de plomb métallique qui traverse les matières fondues saisit les particules d'argent disséminées , et les réunit en alliage. Cependant iDcoBvéaini*. îl ne faudrait pas toujours avoir pleine confiance dans ce procédé. Si l'on employait un excès de nitre avec des substances susceptibles de produire des peroxides capables d'attaquer l'argent, telles que les substances cuivreuses , le plomb ajouté ensuite réduirait bien la plus grande partie de Targent passé à l'état d'oxide -, mais il arriverait souvent qu'il ne le réduirait pas en totalité.

Nous citerons, pour exemples d'application de ce j,^^*|i21ie. procédé Tessai du sulfure d'antimoine argentifère et aurifère de New-Wied , dans le Grand-Duché du Khin , et celui du speiss de nickel.

ioop.de sulfure d'antimoine, 100 de carbonate de soude , et ^^o de nitre ,

se sont parfaitement fondues , et la totalité du sulfure a été attaquée sans projection avant même qu'il y ait fusion.

. Ayant mis ensuite sur le bain une feuille de plomb

pesant 4^ p- 9 on a eu un culot pesant 3o p., et qui contenait exactement tout le fin.

Le plomb qu'on obtient en fondant le speiss de nie- J^^[

83o ÀBGrENT.

kel avec la litharge, lortf mém« qu^on emploie 20 p. de cette substance > n'est jamais assez pur pour pouToir passer immédiatement à la coupelle-, il renferme o,o4 * o,o5 de nickel, d'arsenic et de soufre qui forment à la surface du bain une croûte qui ne disparaît pas à la fin de l'opération y et qui nme l'essai. Il est donc nécessaire de scorifier le plomb aTHut de le soumettre à la coupellation. Mais l'essai se fait beaucoup plus promplement et plus simplement en fondant le speiss avec 10 p. de litharge et 2 p» de nitre, puis couvrant le bain avec i à a p. de plomb laminé : l'oxidation a lieu en totalité aux dépens du nitre, sans déflagration ni boursouflement , et cna donnant un coup de feu un peu fort la scorie devient bien liquide. Le culot de plomb qu^on obtient contient tout l'argent, et se coupelle sans difficulté. On pourrait remplacer les a p. de nitre par 3 p. de nitrate de plomb*

$ 3. ^ Scorificalian.

La scorification a pour résultat , comme la fiision avec

la litharge , de produire un alliage d'argent et de plomU

susceptible d'être coupelle, et une scorie très (iisîble qui

se compose d'oxide de plomb et de toutes les substances

étrangères à l'argent , amenées à l'état d'oxide ; mais dans la

fusion l'oxidation de ces matières a lieu par Faction de

la litharge qui fournit en même temps, en se réduisant,

le plomb qui doit entrer dans l'alliage; tandis cjue dans

la scorification toutes les matières sont oxidées par Toîe de

grillage , au moyen de l'oxigène de l'air, et que la E-

tharge elle-même est produite par l'oxidation d'une partie

du plomb métallique qu'on mélange avec le minerai a

scorifiMtoirct. essayer. Pour faire cette opération on se sert de rases

ronds en terre réfractaire , semblables aux têts a rAtir ,

mais un peu plus profonds -, on donne à ces vases le nos

de scorificatoires ou de catins. On les chauffe sous la moofle

d'un fourneau de coupelle , et l'on peut faire autant êtetÊm

à la fois que la moufle peut conteair de scorificatoiies; •

Freyberg il en entre jusqu'à trente.

MOYENS d'essai. 83 f

Avant d'introduire les scorificatoirés dans le fourneau, OpAntion. on met dans chacun d'eux un poids déterminé de minerai réduit en poudre *, qu'on mélange intimement avec une certaine quantité de plomb granulé -, on chauffe fortement pendant environ un quart d'heure en fermant la porte de la moufle , pour faire fondre le plomb -, puis on diminue la chaleur et Ton donne accès à l'air en ouvrant les portes. Le courant qui s'établit dans la moufle commence aussitôt le grillage» et ce grillage se continue de lui-même sans qu'il soit nécessaire d'agiter continuellement, comme îl faut le faire lorsqu'on a à griller des substances qui doivent rester en poudre. Par Teffet de Toxidation il se forme sur le bain métallique des scories qui sont rejetées sur les bords » et qui y augmentant successivement , finissent par recouvrir ce bain tout - à - (ait : on dit alors que réclair a lieu. Ces scories , qui souvent sont solides dans les premiers momens y deviennent de plus en plus molles , et finissent par être tout-^à-fait liquides y parce qu'à mesure que l'opération avance y la proportion d'oxide de plomb qu'elles contiennent augmente considérablement. Quand on )uge que la scorification a été poussée assez loin, on sonde la matière avec un crochet de fer, on l'agite pour mêler dans la masse les parties dures ou pâteuses qui pourraient s'être attachées au fond du têt ou sur ses bords , et ensuite on donne im fort coup de feu , afin de liqu^er les scories aussi complètement que possible. On reconnaît que celles-ci sont suffisamment fluides , lorsqu'en y plongeant un crochet de fer rougi au feu , ce crochet ne se recouvre que d'un léger enduit qui en s' écoulant ne forme pas une goutte solide à l'extrémité. Cette condition de liquidité est indispensable pour que les globules métalliques puissent se réunir tous en un seul culot. Lorsqu'on ne parvient pas à l'atteindre , c'est qu'on n*a pas poussé assez loin la scorification, et il faut alors la continuer -, ou qu'on n'a pas employé une assez grande proportion de pIoDob et de fondans, et dans ce cas i faut en ajouter une nouvelle dose , ou , ce qui est préfôrable, recommencer l'essai avec des proportions phis

83a AMoasT.

fortes. Quand Topération est tenninëe on retire le acorificatoire avec une pince à croissant (PI. 9 , fig. 1 5 ) , et Ton coule immédiatement les matières cpCH contient dans une lingotière hémisphérique en fer : les parties métalliques gagnent le fond \ et comine le refiroidiasement est subit > elles n^adhèrent pas à la lingotière et forment un culot que recouvrent les scories. Celles-ci s^en détachent aisément par le choc du marteau : elles doivent être vitreuses et bien homogènes \ leur couleur Tarie du brun au jaune et au verdâtre : il est toujours bon d'examiner si elles ne renferment pas quelques grenailles métalliques. Le culot métallique doit être aussi duc* tile que du plomb pur, sans quoi il ne pourrait pas passer à la coupellation , et il faudrait le soumettre à une nouvelle scorification. En général il est avantageux de pousser la scorification très loin, parce que Texpérience a prouvé qu'il se perd moins d'argent dans cette opération qu'il ne s'en perd dans la coupellation qui doit la suivre qpoaad le culot est considérable. Cependant il y a une limite : en eiFet on conçoit que si on laissait Fceuvre s^enrickir par trop 9 les moindres pertes de grenailles en cauaeraient une notable sur l'argent. En outre, connue la lithai]gp exerce une action très corrosive sur les matières terreuses , si l'opération durait trop long- temps , il arriverait que le scorificatoire se percerait, et que l'on courrait le risque de manquer l'essai. Le culot de plomb qui reste pour être coupelle doit peser environ i5 grammes lorsqu'on opère sur des minerais de richesse ordinaire. La durée d'une scorification doit être d'une heure au plus , et dans les ateliers métallurgiques, où l'on a une grande habitude de oe travail , on l'efTectue presque toujours en une demi-heure. On rend les scorificatoires ' un peu moins perméables à la litharge en les frottant intérieurement avec de la crue ou avec de la sanguine.

Dans les essais qui exigent un très grand soin , qui ont pour objet, par exemple , de juger des contestations entre des exploitans et des propriétaires d'usines, ou dislingne trois périodes dans l'opération \ savoir, le grillage , la fu*

SGORIFICITION. 833

sion et la scorification. On donne d'abord un coup de feu ', mais on ouvre la porte du fourneau aussitôt que le plomb est fondu. On yoit alors le minerai , spécifiquement plus IcSger que le métal , nager à la surface du bain , et y former une proéminence^ le grillage commence alors, et Ton peut reconnaître par l'aspect des vapeurs la nature des substances qui se brûlent. Le sou&e produit des vapeurs d'un gris clair , le zinc des vapeurs blanches épaisses et une flamme blanche brillante ^ rarsenic des vapeurs d^un blanc grisâtre, l'antimoine des vapeurs d'un beau rouge, etc. L<M'squ'on n'aperçoit plus de fumées, que le minerai a disparu, et que le bain de plomb métallique se découvre, le grillage est terminé : cette période dure dix-huit à vingt minutes. On donne à cette époque un coup de feu très fort pour fSdre entrer les scories en pleine fusion. On reconnaît que la fusion est complète aux signes suivans : au moment où Ton ouvre la moufle le culot devient d'un rouge-blanc, avec une ceinture gris noirâtre*, il s'élève du bain des fumées de plomb d^un blanc clair-, la scorie paraît sous forme d'anneau qui entoure le bain métallique-, la troisième période commence alors. On refroidit le fourneau comme pendant le grillage , et on laisse le plomb se scorifier jusqu^à ce que le bain soit entièrement recouvert d'oxide fondu; cette dernière période dure ordinairement quinze minutes. On donne un dernier coup de feu pendant cinq à six minutes , et l'on coule dans une lingotière.

La scorification s'applique à toutes les matières argentifères Aranuse.. sans exception , et c'est en même temps le moyen d'essai le plus exact : c'est auari le plus commode lorsqu'on a un grand nombre d'essais à faire k la fois , et qu'on peut disposer d'une moufle toujours chaude, comme dans les usines où l'on traite des minerais d'argent. Quand les matières argentifères sont pierreuses , Toxide de plomb qui se forme par le grillage se combine avec les pierres et les fait fondre, tandis que l'argent se combine avec le reste du plomb. Quand ces matières sont métalliques les métaux oxidables absorbent l'oxigène de l'air, et les oxides forment avec la litbaige qui se produit en même temps, une combinaison a. 53

834 ARGBNT.

qui devient bien fiisible quand la proportion de k lithtrge s'est accrue jusqu'à un certain point , et si la sconficatioa a été poussée suffisamment loin, le culot de plomb k peut contenir, outre l'argent , qu'une certaine quantité de cuÎYre qui ne l'empêche pas de passer à la coapellatioD. Particularité. Oe qu'il y a de particulier dans la scoiîficatioD, c'est que, quelque petite que soit la proportion de plomb qnw emploie, à la fin de F opération les scories ne contienneot jamais d'oxi- sulfure. En effet ces ozi*snl(i]res , (pod même ils se produiraient dans le courant de la scorifiotion , seraient complètement décomposés par le gnllage ' de là il suit que les scories ne penyeat que rarement retenir de l'argent en combinaison , et que quant à la proportion de plomb À employer, il suffit qu'elle soit telle que les scories deviennent liquides, et que le culotàcospeller ait un poids convenable* Nous avons vu qu'il eo est autrement lorsqu'on essaie par la liBiarge des sulfures oo des arsénio-^sulfiires ; car il faut dans ce cas employer 3o et jusqu'à 5o p. de litharge pour éviter que les scories cootiei^ nent des^ulfores en comhinaiÈim y parce qu'alors eUespotv^ raient«retenir une qviantité notable d'ajrgent. Plomb ei borax. A la rigueur toutes les scorifications peuvent se ^ avec simple addition de plomb gcanol^ \ mais od a reconnu que l'opération marchait beaucoup plus vite, et<p par suite les têts se perçaient moins souvent Kpioà od employait du borax. Ce sel dissout les oxidesà mssore^u^ se produisent, ainsi que les gangues » et forme avec cess»tières des scories qui sont très liquides dès le eomineo^ noient de l'opération -, ce qui n'a pas licsu quasid on d^^ ^ que de plomb, parce que la lithargCi qui peut seule altfs déterminer la fusion, ne se trouve dans les scoiie^^ proportion sufSsaate pour cela qu'à une époque d^jà trtf avancée de la scqrificalioa. Quand les scories sosi hxfià» dès le coomiencemeot de l'opération , ainsi que cela ami* lorsqu'on fait usage du borax, elles sont contioneU^'^ répétées sur les bords du scorîficatoiw, et elles forni^^* surface du bain un anneau qui laisse au centre Is v»^ métallique à découvert sur uoe élo^due d'abord cooi»^

SCORIFICATION. 835

raUe , et ifà va saas ces9$ en diminaant. Le courant d*air étant ainsi continneUement en contact immédiat avec les métanx fondus en détermine rapidement Foxidation, tan> dis que cette oxidation est beaucoup plus lente qnand les scories n étant pas fondues, nagent ça et là à la surface da bain. La proportion de plomb et de borax nécessaire pour opérer une scorification Tarie beaucoup, selon la nature des substances soumises à Fessai, et doit être d^antant plus grande que ces substances , ou les oxides qui doivent en résulter, sont de plus difficile fusion. Dans les cas les plus ordinaires, on emploie i6 p. de plomb et i p. de borax vitreux^ mais quelquefois il faut jusqu'à 82 p. de plomb et 3 p. de borax : une forte proportion de borax est utile , surtout pour les matières qui contiennent beaucoup de cbaux, d^oxide de aine et d'oxide d*étain. Au lieu de borax on employait autrefois du verre de plomb, verredepiomb. qui agit comme fondant sur les bases , par la silice qu*il renferme -, mais on conçoit facilement que Faction fondante de ce réactif est beaucoup moindre que celle du borax.

n y a quelques substances qui se scorifient très fa- Proportion du cilement avec une très petite quantité de plomb. Ainsi, pour la galène et pour le sulfure de cuivre, 2 p. de plomb suflbraient à la rigueur-, on en emploie cependant jusqu'à 8 p. quand cea sulfures renferment beau-* eonp de gangue. — Pour le cuivre gris arsenical de Sainte*- Mttîe-anx-Mines, 6 à 7 p. pourraient donner un bon résultat-, mais il est plus sAr d'en employer un peu plus. — On peut scorifier Fantîmonîure d'argent avec 8 p, de plomb; mais d'après les expériences qui ont été faites au Hartz , il paraît qu il reste dans les scories environ ,-~ de rargent-, avec 16 p. de plomb on perd encore environ —5 . de fin-, mais en ajoutant 3 p. de borax aux 16 p. de plomb , les scories ne retiennent pas la plus petite trace d'wgent , et Tessai est parfaitement exact. — Il est très difficile de s^ éuî. ei «rgeat. parar complètement Fétaîn de Fargent par la voie sèche : ponr j parvenir, le meilleur moyen consiste à griller l'alliage dans un scorificatoire , à y ajouter ensuite 16 p. de plomb et 3 p. de borax au moins, et à continuer ensuite

r opération comme à Fordinaire. Quel<(iie8 docimasistes coqseillent d'ajouter à Talliage 7 p. de limaille de fer, et prétendent qiLie cette addition facilite beaucoup la scorificatîon. Spc>« — ^^ speiss de nickel renferme presque toujours de Farde mckd. gent, et c'edt une des substances les plus difficiles à essayer pour doser ce métal. Cela tient à ce que le nickel ne peut pas passer à la coupellation , et à ce que ce métal n^ étant pas très oxidable , il en reste dans le plomb jusqu'à ce que la plus grande partie de celuirci ait été transformée en litharge. Ordinairement on scorifie le speiss avec 16 p. de plomb, et Ton recommence la même opération deux fois et même trois fois de suite , en ajoutant à chaque fois une nouvelle dose de plomb. Nous avons donné {dus haut un mode plus expéditif. On réussirait probablement aussi en grillant le speiss dans le tét avant d'y ajouter du plomb pour &ire

la scorification.

$4* — AmalgamalioD.

Il y a un certain nombre de matières argentifères dont on pourrait faire Fessai par le moyen de V amalgamation : ce sont celles qu'on traite en grand par ce moyen , c'està-dire celles qui contiennent de Y argent natif, du chlorure, des sulfures ou arsénio-sulfures , et qui ne renferment ni ueonvinisi». plomb ui cuîvrc. Cependant on emploie très rarement ce procédé 9 parce qu'il est long, embarrassant, et en même temps moins exact que ceux que nous avons décrits. H y a néanmoins des cas où il peut être utile de s'en servir, par exemple si l'on veut savoir comment se comporte un minerai qu'on voudrait traiter en grand de cette manière. Grillage. Lorsquc l'argent se trouve disséminé dans le minerai à

l'état natif ou à l'état de chlorure, on peut le soumettre immédiatement à l'amalgamation *, mais quand il est sulfuré ou même intimement mélangé dans d'autres sulfures, par exemple dans des pyrites arsenicales , comme cela arrive souvent , il faut , pour le mettre à nu , faire subir une opération préliminaire au minerai : on grille celui-ci avec du sel marin, à. une chaleur modérée, jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus de vapeurs sulfureuses ni arsenicales. opir.t.oB. ainsi que cela se pratique en grand en Europe j on