ANALYSE DES MINERAIS

peu de imlftire môu et comme gras , qa'on tic parvient

à dëtAcher des capsulée qu'à Taide de Tammoniaquè *, on

ëTBpore cette solulâon ammoniacale dans un creuset dé

platine » on y ajoute les autres sulfures , et Ton grïlle. Il se

forme du sulfaté de cuivre et du sous-sulfate de palladium :

on traite par Tacide muriatique^ qui dissout ces sels, et il

reste de l'oxide de rhodioni et de Foxide d'iridium mélëd BhodiM»

d'uh peu de platine. On analyse ce résida comme il a été indiam. dit {du0 baut.

On mâle du chlorure de potàâfisium à la dissolution ixin^ Pau.aiua^ riatique, on y ajoute de Tacide nihrique et on Févapore h sec : on obtient une maMe saline brune qui contient du chlorure de potassium , du chlorure de cuivre et de potassium » et du perchlornrè de palladium et de potassium-, en faisant digérer cette masse avec de Falcool à o,84 on dissout les deux premiers sels, et le dernier reste pur : il contient Oy!i884 de métiJ. Si Fou veut en extraire le palladium , on le dissout dans Feau , on précipite par le cyanure de mercure , et Fou calcine le dépôt.

La liqueur qui à été précipitée par Fhydrogéne sulfuré £<«-"^<« ne contient que du fer, un peu de rhodium et d'iridium , et une trace de manganèse. On la fait bouillir avec de Facide nitrique , et on la sature d'ammoniaque *, tout le fer se précipite avec la plus grande partie du rhodium et de l'iridium. On calcine le précipité , on le réduit par le gaz hydrogène, et on le traite par Facide mnriatique, qui dissout le fer, et il reste du rhodium et de Firidfum,. qu^on grille pour les amener à un état déterminé d'oxidation. JLa Uqueur ammoniacale contient ene<H« une petite quantité de oes deux métaux; on Févapore à sec, on chauiTe le aa roi^ faible^ et en le lavant le rhodium et Firi'restent à l'état d'oxides.

AJiTiCLE m. — Analyse et essai de rosmiure cTiridium.

La partie du minerai de platine qui ne se dissout pas dans l'eau régale est composée , comme on Fa dit y de paiDettes et de grains amorphes. On peut séparer ces deuxs ninii«âaoa. substances l'une de Fautre par le triage^ on les analyse

séparément. Les grains amorphes sont excessiveoientdan', après qu'on les a brisés dans un mortier d'acier, on les porphyrise le plus exactement possible , ce qui s'eiéc&te avec assez de facilité *, puis , comme ils enlèvent une certaioe quantité de fer au mortier, on les fait bouillir avec de Tacide muriatique pour les purifier.

Ractiffl. Cette poudre est inaltérable par le gaz oxigène et pu

le chlore. On peut l'attaquer par le chlorure de plabe potassique , par les sulfures alcalins , ou par le nitre. Avec le premier réactif il se forme des chlorures doubles d'iiîdium et d'osmiuRi , et un alliage de platine avec ces aétaux y et il ne se volatilise que très peu de chlorure d^osminn et d'iridium. Avec les sulfures alcalins, l'iridium et IV mium sont amenés à l'état de sulfure, mais il vaut mkox employer l'action du nitre.

Kiir«. Traitement par le nitre, -— On mêle la poudre avecwn

poids de ce sel , préalablement fondu , pour qu'il necoBtleone pas d'eau ^ on introduit le mélange dans une cornue depo^ celaine qu'on fait communiquer avec un flacon contenaofcde l'ammoniaque : on chauffe lentement et graduellement jusqu'à la chaleur rouge, et l'on arrête l'opération quaodiloe se dégage plus de gaz : les deux métaux sontoxidés; Toine d'iridium se combine avec la potasse *, une certaine quantité d'osmium s'y combine aussi, et le reste se volatilise à l'état d'acide osmique. Cet acide se dissout en partie dans Tammoniaque , qu'il colore en jaune , et le suiplos se condense dans le col de la cornue , dont on le détaehe afi^ ment à l'aide de l'ammoniaque.

On délaie dans l'eau la masse qui reste dans la comoe d on la lave par décantation , en n'employant sucoessÈveina^ que de très petites quantités de ce 4iquide *, ou <li^ ainsi les sels de potasse formés par les acides uitnifKt chrômique et silicique , et très peu d'iridium et d'osminfli. On recueille au reste l'osmium contenu dans la liqnear» en la distillant avec de l'acide nitrique ou de l'acide doria tique.

D y a trois manières de traitier la masse saline laTCC w* l'eau.

muriatique.

TRilTEMENT DE L OSMIVRE D IRIDIUM. 999

i"*. On la distille avec de Feau régale contenant beaii» ^^ '^^«"^ eoup diacide nitrique , et Ton recueille le liquide <pii se condense , parce qu'il contient beaucoup d'osmium ^ puis on réunit le résidu avec celui qui provient de la distillation des liqueurs aqueuses. Ces résidus ne doivent pas être desséchés : on les lave, et Ton. ajoute kleur dissolution du chlorore de potassium ; on érvpote pour chasser Texoès d'àcâde ^ on mêle la masse saline desséchée , avec du car1)onate de soude; on la chauffe dans un cornue , et Ton condense les vapeurs d'acide osmique qui se dégagent. On lave le résidu \ et si le minerai ne contient ni fer^ni chrome , ni titane , ce résidu est de Toxide d'iridium retenant seulement une petite quantité de platine, de rhodium et d'osmium.

!2*. On traite la masse saline par une quantité d'acide Acide muriatique suffisante pour dissoudre tout ce qui est susceptible de l'être , et l'on distille pour ne point perdre d'acide osmique. On délaie le résidu non desséché avec une quantité d'eau très petite , mais telle cependant qu'on puisse )eter le tout sur un filtre -, puis quand la liqueur, qui est de couleur verte, s'est écoulée, on lave ce qui reste sur le filtre avec de l'alcool à o,84 » et l'on dissout de cette numiëre le chrome , le titane , la zircône et très peu d'iridium : le résidu se compose principalement de chlorure d'iridium potassique. En faisant bouillir pendant long-temps la liqueur alcooUque , elle laisse déposer du titane mêlé de zircône , et l'on peut ensuite en précipiter la petite quantité d'iridium qu'elle contient, par le moyen du xinc. Quant au chlorure d'iridium potassique non dissous par l'alcool , on le dissout dans l'eau , on évapore à sec , et l'on calcine le résidu avec le double de son poids de carbonate de potasse, dans un creuset d'argent. (Si l'on employait un creuset de platine , il serait sensiblement at* taqué par le deutochlorure d'iridium. ) En délayant dans l'eau il reste du deutoxide d'iridium, qu'il faut laver aveo une faible solution de sel ammoniac^ parce que l'eau pure le fait passer à travers les filtres.

3*. Quand on opère sur les paillettes, on traite le pro-* dttit de la fusion avec le nitre , et lavé , par de l'acide nir

<«»miqttfl

1000 PIETINE.

trkjue 9 et l'on dittille au IiaiiMnane', en fiiisant en cork que ^and Iseut roaniom s'est dégagé le liqoide sÉ encore aoide. Si d'aiileiiis Tacide &*est emplojë tfim iaîble excès y eu étendant d'eau il ne se dissont ^ tm peu d^iridium ; eependant k liqueur en oontieDt loojwn une certaine quantité qui la colore en pourpre^ par «»centmtion cette liqueur derisnft ^terte , et en la ditofiit dotteemeiit avec un carbonats alcalin , Toxîde d'indiom sa ppéeipite. La portion de cet onde non dissonte dam Fackk nitrique est traitée par racidemuriatiqtte, et Ton fiât booOiir. La liqueur, d'abord verte, passe peu à peu à la coniev brune 9 et il s'en dégage du cblore qui provient de Ii réaction de la petite quantité diacide nitrique que retenait Toxide. Après qu'on a bien lavé , on ajoule du sel ammoniac à la dissolution , et il s'y fieiit au bout de qoekpie temps un dépôt noir de perofalomre d'iridium ammoaifK: quand ce dépôt s'est séparé, la licpienr est inerte ettetieiit du protochlorure ammonique qu'on obtient par évapentioi à sec. Par calcii^ation en vase clos, ees deux cUotm se décomposent et laissent l'iridium à l'état métaiiiqiKf^oe. Dans l'analyse des osmiures d'iridium il n'arrive jaM que la matière soit totalement attaquée par une senk hrion avec le nitreC Lorsqu'on l'a lavée et traitée par h acides , il fi&ut rectteilUr le résidu 9 le peser) et le ttéta ^ nouveau par le nitre.

Aci4« Ligueurs dislMéei. -^ Quant aux divers jnoduilidiidMi

qui proviennent des différens trail^nieiis que sàtii U i** neraî, et qui renferment de l'acide 'Osmfquê", on ka rétsA ensemble et l'on en précipite l'osmium de la ausdère qoe nous indiquerons plus loin.

Tiviitemem par hs sulfures alcalins. -> — M. Pw* traite l'osmiure d'iridium par le^ procédé snifsnt ^ ehauflb le minerai dans un creuset de terre anc tros fois son poids de carbonate de soude et dem M> ^ den^e son p^ds de fleur de soufire. On obtient me ^^ scoriforme brune et cristalline qui se compoM dusiB^ lange de sulfure d'iridium et de sulfure d'osmiom y rB<^' vert par une couche de sulfure alcalin » au oûGott «

TRÀITEMEirr DE L OSMIUKE D IRIDIUM. lOOI

laquelle on &tiiigue quelques pétiU cristaux de sulfure d'iridium ^ et le tout est recQUir«rt d'uHe croûte, tireuse liraoe de silicate alcalin et tecreus» Après avoir opéré un triage uv^oamqae de ces 'maliëres^ ou lavâ à grande eau la maaM sulfiirëe , puis on la traite par Tacide muriatique «Sienduà chaud, et on la lave de nouveau. De cette niar niera on sépare toulea les substances étrangères » et le ré-^ sidu est ttu mélange de sulAires d'iridium et d'osmium pura« Pour séparer enauite Fosnium de Tiridium ^ on introduit ce mélange dans une cornue de grès avec trois fois son poids de sulfate acide de mercure ) on adapte à la cornue une allonge et un récipient qui commimiquent avec un flacon Contenant de l'ammoniaque y et Ton chauffe graduellement jusqu'au rouge. U se d^ge des vapeurs qui se condensent en un liquide bleu dans Fallouge , et le col se trouve rempli et souvent obstrué par un composé solide d'oxide d'osmium et de mercure» Quant à Firidium f il reste tout entier au fond de la cornue à l'état d'oxide , et il ne retient pas de trace d'osmium.

M. Persoz considère le liquide bleu comme un oxi- osmium. sulfure d*osmium : pour en s^arer le métal on le tndte par le zinc ou bien on le mêle avec de Feau, qui le change en une substance brune insoluble que l'on réduit en la chauffant dans un tube de verre traversé par un courant de gas hydrogène : il se dégage à la fois de l'eau et de l'hydrogène sulfuré , et Fosmium reste pur à Fétat pulvérulent. ^-^ Enfin on réduit aussi par le gaz hydrogène , indsiim. daus un tube de verre y le composé d'iridium et de mercure qui se dépose dans le col de la cornue , et tout le mercure se volatilise.

L'expérience n'a*pas encore prononcé relativement au SMurfu. procédé que noua venons de décrire : il est douteux qu'où puisse séparer le titane , etc.) duminerai, par un seul trai-^ tement au moyen des sulfores aloalins , et il l'est encore plua que ce procédé donne de Fosnûum exempt de soitfre , pour lequel on sait que ce métal a une très grande affinité.

PiÊr^ication du minerai* «^ La présence du titane et de la zircdne comphque beaucoup le] traitement de Fosmiure

Plomb.

1002 PLàTl5E.

d'îricliam et rend très difficile la pn^paration de ces deni mëtaax à Tétat de piuretë : la "voie sèche nous foimùt heureusement plusieurs moyens fort flàmples de séparer de Tosmiure d*iridium toutes les substances dont il est mélange y sans altérer aucunement cet osmiure. On peut i*. fondre le minerai aune haute température ayec du cuivre, ài plomb ou de Targent*, ^''. le fondre à une tempàatnre moyenne avec du plomb , et S"", le traiter par la litfaarge. Baiite !<". On a chauffé dans des creusets brasqu^, à i5o*p.

Minerai d'iridium. io<^. to* lo^

Cuivre en limaille. 20. Plomb 20. Argent 30 Borax fondu 5. — — 5. — — 5

"35 "35 Is"

On a eu pour résultat des culots métalliques d'appareoce homogène , surmontés d'une scorie vitreuse noire qui s'est séparée aisément par le choc. Cette scorie devait contenir le titane , la zircône , etc. , qui se trouvaient dans le mineni. Le culot cuivreux pesait 28^, le culot plombeux i^-j^ le culot argentifère 27*^,7. En traitant ces culots par Me nitrique pur, la totalité du cuivre, du plomb et de raijeot, s'est dissoute, et Tosmiure est resté àTétat de pureté:! était sous forme d'une scorie grisâtre sensiblement agglomérée ; ce qui prouve qu'il n'était que disséminé dans U matière métallique et non en état de combinaison homogéof.

2*". En chauffant le minerai d' osmiure d'iridium à u manière d'un essai de plomb avec 10 p. de )idiarge« 2 p. de carbonate de soude et o,4 de charbon en poudre, on obtient une scorie bien fondue , compacte , d'an gn^ noir, à cassure grenue et matte, et un culot métalliqae très bien formé et très net, qui pèse 10 p. Ce cmi n'est autre chose que du plomb dans lequel rosmiinv^ disséminé , et dont on sépare aisément celui-ci au moyen de Facide nitrique , qui dissout tout le plomb.

On parvient exactement au même résultat en chautol le minerai avec 12 p. de litharge et 0,25 de charbon. ^ obtient une scorie vitreuse compacte , couleur chocolat foDCC' et opaque , et un culot de plomb qd pèse 7 à 8 p. & cawl

contient rosmiure, qu'on en sépare par Tacide mtrique. L'osmiure ainsi purifié est en poudre cristalline brillante, d'un gris-blanc conune le platine.

S"". On peut employer la litbarge seule tout aussi bien Lithai«e. que le plomb pour purifier le minerai d'osmiure d'iri* dium. On chauffe i p. de ce minerai avec lo p. de litbarge jusqu'à fusion complète, et Ton obtient une masse compacte d^un rouge-brun , transparente à la surface , mais noire et opaque à la partie infàieure. dette scorie se compose d'une combinaison de la litbarge avec les substances terreuses , le titane , etc. , dans laquelle Tosmiure se trouve en suspension. On la concasse , on rejette les parties transparentes , parce qu'elles ne contiennent pas d'osmiure, on pile le reste; on le traite par l'acide nitrique un peu étendu, à une douce chaleur, puis par l'eau distillée chaude, jusqu'à ce qu'il ne se dissolve plus rien. Ensuite , conune le résidu contient de la silice gélatmeuse , on le fait bouillir avec de la potasse caustiijue , on le lave , et enfin , pour en achever la purification , on le fait bouillir avec de l'acide muriatique et on le lave de nouveau. L'osmiure ainsi préparé est pulvérulent , d'un gris de cendre , et il conserve le brillant et l'aspect cristallin qu'il a à l'état natif.

En chauffant jusqu'à fusion i p. de minerai avec lo p. de litbarge et o,o5 de charbon , on obtient une scorie vitreuse,, transparente, et au fond un mélange d'osmiure plombeux et de litbarge. On sépare aisément la matière vitreuse par le triage , et en pilant le reste et le traitant par l'acide nitrique, etc., on obtient Tosmiure d'iridium parfaitement pur, de la manière la plus simple et la plus ëcoDOmiqiie.

ARTICLE IV. — Préparation du platine^ etc.

Après qu'on a séparé les uns des autres le platine , le palladium , le rhodium , l'iridium et l'osmium , il faut savoir les amener à l'état métallique et les purifier aussi exactement que possible. Voici comment on y parvient.

Platùie. — On a le platine pur en calcinant le chlorure

1004 VlATOfE.

ammoniacal d'un beaujaiiiie et esempt d'irUKiiDi. La ealcinatioti doit être opërrfe à une tempërttare mënagiée, afii que les vapeurs n^entratnent pas de dilerure. Ou penttosii obtenir le platine métallique en calcinant le chlorure potassique ou sodique et lapant ensuite à grande eaa; mais dans ce cas , pour hâter la décomposition , il convieBt d'ajouter au chlorure une certaine quantité de carbonate alcalin.

Quand il ne s'agit que de préparer le platine ponr les besoins des arts , on précipite immédiateni^t la dissolutita du minerai dans l'eau régale 9 par le seLammoniac -, maïs alos il renferme toujours une quantité notable d^iiîdinm. Eb fractionnant le précipité , l'on peut se procurer du plttioei différens degrés de pureté , le premier dépôt ne contenaDl qu'une trace de métaux étrangers , tandis que le$ dépôts aubséquens renferment une proportion toujours croissaote d'iridium. -^ Le platine parfaitement pur est plus mon ([v l'argent , et moins propre , k cause de cela ^ à servir pour faut des creusets et divers autres inatrumens^ que le platine qv contient un peu d'iridium , parce que ce métal loi done de la dureté et de Télasticité.

A«gioaiér»tion. I4e platiuc {UTOveuant de la simple calcination des cUorui'es est en poudre ou en masses à peine cohérente: c'eitct qu'on appelle le platine en éponge. Pour l'avoir en masse compactes, ordinairement on commence par rexpoacraalA d'un fourneau de porcelaine après Pavoir forteinent confnBt dana des creusets^ puis on le forge comme le fer, enkinu' telaot avec précaution , d'id>ord à la chaleur Uaoclif ^ Procédé ensuite à froid. Mais Wollaaton iMréféraat le proeéd<$ ffivant, qu'il a imaginé et qui par son ordÉe a élé Rodu public après sa mort. On prend du platine eo poQ^ fine provenant de la calcination du chlorure ammom^cu à une chaleur modérée \ on le délaie dans l'eau et 00 i^ passe à travers un tainis de aoie, pour qu'il n'y rtf^ ^ cun grain aggloméré. On l'introduit à l'état de ^ liquide dans un tube de Isdiof» d'environ 7 pouces de longueur silr f pouce de diamètre, un peu évaié, etdoat Tintérieur a été graissé avec du saindmix *, ce tabe <st

«le WollattoB.

PRÉPARàTION. 10o5

fertiKi à it palrtie inférieure par uo tampon d'acier qui y pénètre d*un quart dt pouoe \ quandil est plein on ajuste à 801) extréxdtéun disque d'étofie de laine , et Ton comprime la matière avec un piston de bois -, ensuite on remplace ce disque de laine par une rondelle de cume y on place le tube borizontaleaienty et on le soumet , au moyen d*une machine , à une pression extrêmement forte. Alors la masse de platine a acquis une grande consistance , et Ton peut sans difficulté Textraire du tube. Sa densité est d^enyiron lo. On la chauffe au rouge sur un feu de charbon , pour bhiler U graisse et lui donner encore plus de dohésioti -, puis on l'expose à la haute température d'un fourneau à yent pendant ao minutes \ et afin qu'elle ne soit pas souillée par les cendres, on la met debout sur une brique couverte de sable, et on la recouvre avec un creuset renversé. La masse étant alors retirée du fourneau, on la met debout sur une endume, et on la frappe sur soU sor&met et à coups redoublés avec un marteau pesant. SI en la forgeant ainsi le cylindre se courl>e, il faut bien se garder de le firapper sur le côté , car il se briserait indubitablement ; mais il est possible de le redresser par des coups adroitement appliqués aux deux extrémités ; enfin on forge alors le lingot comme du fer, eu le cbauffiint et le martelant successivement» Quand il a été forgé il ne reste plus qu^à le décaper-, ce qu^on fait en Fencluiaant d^un mélange , à parties égales , de borax et de tartre , le chai:éEint dans un creuset , et le mettant digérer dans de Tacide sulfuriqne, qui dissout aisément et complètement les scories qui se sont formées.

Delisle est le premier qui ait eu Fidée , en ij'ji , de purifier le platine en le précipitant de ses dissolutions par le sel anunoniac et calcinant le précipité *, ihais ce n^est qae depuis une vingtaine d'années qu'on est parvenu à agglomérer et à forger le platine en éponge. Avant cette T„i,«M.t ëpocpe on employait l'action de Tarsenic pour agglomérer ^' ^' le platine. Scheffer avait annoncé ce procédé en i^Si ; Willis, Margraf, Gvyton-Morveau , Achard et Domi, r avaient employé et perfectionné «, mais c'est Janetti qui,

•ncnic-

<lc Janetli.

1006 PLÀTIlfE.

vers- 1790, Ta le premier pratiqué en grand , et a èM la première fabriqae d'objets de platine. ^^^^^^ Son procédé j publié en 179a , est le suivant. On pul-

vérise le minerai dans Feau , et Ton en sépare les particules ferrugineuses les plus légères, par lévigation. On mêle 3 marcs de minerai lavé avec 6 marcs d'oxideblaoc d'arsenic et 2 marcs de potasse raffinée. On fiiit fondre, on casse le creuset, et Ton en retire un calot ingile qu'on réduit en poudre , et qu'on refond une seconde et même une troisième fois de la même mamère. Le fer et le cuivre sont alors complètement séparés à la faveur de l'acide arsénieux , qui les ozide ; tandis que, d'un autre côté, il se forme un arséniore de platine par l'effet de l'action simultanée de l'arsenic sur le platine, et de l'acide arsénique sur la potasse. On InnK le culot d'arséniure et on le fiiit fondre encore une fois en loi ajoutant son poids d'acide arsénieux et son poids dépotasse; mais on opère dans un scorificatoire d'environ 4 ponces it diamètre. On obtient un culot plat qui est fort sonore. On place ce culot et plusieurs autres semblables , de éasBf dans une moufle , et i'on cbauffe lentement et gradaeDement pour volatiliser l'arsenic par le grillage , sans faite fondre ni ramollir les culots : on élève la températore à mesure que l'opération avance , et de temps à antre on plonge les culots dans l'huile , pour réduire les anéniates et faciliter la séparation de l'ursenic -, enfin , lorsqu'il ne se dégage plus de vapeurs , on place les uns sur les aatits plusieurs culots, qui sont alors fort poreux-, onlesdanffe au blanc , et on les soude sous le marteau , en les frappait d'abord avec de grandes précautions , et enfin on les for^ comme du fer. -— Dans ce procédé on pourrait remplies l'acide arsénieux par un mélange d'acide phosphoriqae et de charbon.

Palladium. — La calcination du cyanure de paOadflBB envase clos donne immédiatement le métal pur. — Lorsqau est à Fétat de chlorure double on calcine ce cUoinre àv6 un creuset de porcelaine, en j ajoutant une oertaine quantité de sel ammoniac , qui rend la réduction plus fiMJle.

ïprcsT*»

Rhodiiim. — On peut décomposer Foxide et les chlorures simples et doubles de rhodium par la chaleur seule-, mais il est préférable de les réduire en les chau&ut doucement dans un courant de gaz hydrogène, en ayant Tattention de laisser refroidir le métal dans le gaz avant de l'exposer à Tair, parce que sans cette précaution il pourrait s'enflammer ou du moins s'oxider, le gaz hydrogène qu'il retient dans ses pores donnant presque toujours naissance à une petite quantité d^eau qu'on ne peut en chasser sans l'oxider, qu'en le chauffant en vase clos.

Iridium^ — On peut réduire les oxides et les chlorures d'iridium par la chaleur; mais il vaut mieux employer Faction du gaz hydrogène , comme pour le rhodium.

L'iridium retient l'osmium avec une grande opiniâtreté. On reconnaît la présence de ce dernier en plaçant une petite quantité de métal sur une feuille de platine , et chauffant à la limite extérieure de la flamme d'une lampe à alcool ', alors cette flamme devient très éclatante , parce que par le contact de Tair il se forme de Tacide osmique qui, se dégageant au travers des matières combustibles, se réduit, et dépose de l'osmium métallique solide qui se trouve dans un état de grande incandescence. Le même phénomène se renouvelle un grand nombre de fois en avançant et retirant alternativement la feuille de platine dans la flamme.

Pour purifier l'iridium il faut le chauffer dans un PanCcatiM. courant de chlore, qui entraîne la plus grande partie de r osmium', mais il en reste encore une petite quantité. Pour enlever jusqu'aux dernières traces de ce métal il faut réduire le chlorure d'iridium qui s'est formé , à la plus basse température possible, puis le chauffer à l'air libre pour volatiliser l'osmium par grillage, réduire de nouveau l'oxide d'iridium par le gaz hydrogène , etc. , et réitérer ce traitement jusqu'à ce qu'on ne sente plus l'odeur de l'acide osmique.

Osmium. — H y a , selon M. Berzelius , deux manières d'extraire l'osmium métallique des dissolutions d'acide osmique.

ioo8

>. [°. On saturera Ion l'eipciH.

duis on vue ji lo de 4o ■ 6d*

-elle derient d'oo se dttngc en

DQ composa de d uxunonùqne;

ea évaporant potu a plus grandi

partie de Toside se prà4pité, et l'on sépare le rate n ajoutant à Ir liqueur ou p^u de potasse qaustiqoe. Od diisout l'oxide dans l'acide mmùtiqae, on ajoute un pende sel ammoniac à la dissolution, on l'érapore à sec, on alcine le résidu dans une comoe, gndu^ement et jostp'^ ronge , aussi Idng-temps qu'il se dégage du gaz , et l'oiimiBin reste aons forme d'une masse cohérente, poreuse, d'an pv métallique tirant sur le bien.

2°. On ajoute de l'acide morialiqoe à la ^ssolatioD S cide ooniqae , on y introduit du mercnn: , et on U q»d> tient pendant pluûenrs jours dans un flacon bien boofht k une clialeur de 40" î il se précipite un amalgame de me cure et du protochlorure de meronre. En calcinant le d^ en vase clos ,- l'osmium reste sous forme d'noe pondre om non métallique.'

Pour avoir Tosmium doué de tout son éclat m^uS^ et un peu a^oméré , il laut chauffer doucraneat Se i ic>^ oemique dans un courant de gan faydrogdne, étUnp"'^ le mélao^ des gax dans un tube de verre qa'i» ebnle an rouge se», un point : l'osaiiiun se dépose m « P*"^ en une masse cohérente d'un blanc tinnt sar kbleitf»' et qu'on peut réduire soiU le marteau en femlU vi^- Ces feuilles ont assez d'élasticité et de ténacité pour po»votr être pliées un peu sur eltee-m^mes et repwdn i^ forme prîmîtiTe^ cependant on les catse et on ks poli^ Vilement.

Fm DU SECOND ET DERKrER VOI.yMB.