S2S C0B4LT

8oliible dans Teaii , el soliihie dans Talcoo) ; la dissolution aqueuse donne par évaporation et refroidissement du chlorure hydrate en petits cristaux prismatîqoes d'un rou^e de rubis ^ inaltérables à l'air lorsqu'ils sont très-purs , mais déliqueseents pour peu qu'ils contiennent du fer ou du nickel. Leurs dissolutions étendues sont roses ou fleur de pécher : quand elles sont conoentrées et chaudes elles sont d'un bleu très beau et très- intense ; la moindre trace de cuivre ou de nickel les rend verle.^. Mais si on les laisse refroidir ou si on les étend d'eau , elles passent au rouge. Le résidu de révaporation à siecilé est aussi d*un très-beau bleu ; mais si on le laisse pendant quelques instants à l'air il attire proinptement de Teau atmosphérique ^ et il devient rouge comme les dissolutions que Ton étend d'eau. De là les effets de ce qu*on appelle encre de sympathie qui n'est autre chose qu'une dissolution étendue de muriate de cobalt contenant un peu de cuivre ou de nickel. En traçant sur le papier des caractères ou des figures avec cette encre ils soot à peine visibles tant qu'ils ne sont pas secs ; mais en chauffant légèrement le papier ils se montrent avec une couleur bleueverdâlre ; si dans cet état on laisse le papier se refroidir à l'air ils disparaissent au bout de peu d'instants, et #^n chauffant de nouveau on peut tes reproduire encore , etc. ; seulement il faut avoir grande attention de ménager beaucoup la chaleur ; car si elle était trop forte les caractères prendraient une couleur noire et ne disparaîtraient plus par le refroidissement. Cela tient & ce que le chlorure de cobalt est compléiemeni décomposé et changé en per-oxide p«r le grillage ; dans cette opération il se dégage du chlore qui n'entraîne pas aven lui de chlorure en quantité notable , lorsque ta chaleur est convenablement ménagée. — Le chlorure de cobalt est facilement réduit par le gaz hydrogène. — Quand on chauffe de Toxidc de cobalt avec du sel ammoniac il se transforme promptement en chlorure. S'il y a excès de sel ammoniac le chlorure reste en combinaison , et se fond en un liquide d'un beau bleu. En chauffant au rouge , ce liquide bout en laissant dégager du sel ammoniac , puis il s'épaissit peu à peu , et il finit |iar se solidifier en se transformant en cobalt métallique pur, qui reste sous forme d'épongé d'un blanc d'argent et ductile. — Le chlorure de cobalt est composé de :

Cobalt 0,455 — )00 p p..

Chlore. • . . 0,545 — 119,8 ^^ ^' *

Bràtnure, — Le hràmure de cobalt est vert , fusible au rouge-blanc , très-déliquescent ; sa solution est rose. — La chaleur en sépare l'eau sans le décomposer. — Il contient :

COMPOSÉS CARBONÉS. 323

Cobali. . , . 0.2ns - 1"' Brôroe. . . . 0,7262 — 3 Fluorure, — Le fluorure est insoluble dans Teaii, soliibte

dans Taoîde fluoriqiie , et déceniposé par l'ean b. en ojrt-

fluorure insoluble , etc.

ABTicLB Yi. — Composée carbonèê ,

Carbure. — Le cobalt fondu dans un creuset brasqué absorbe une petite proportion de carbone.

Carbonates, — On connaît deux carbonates de cobalt que Ton obtient , Tun en précipitant une dissolution de cobalt par un carbonate alcalin neutre, et Tautre en employant un bous-carbonate. — Ils sont tous les deux gélatineux , et solubies dans le carbonate d*aninioniaqiie et dans le murinte d*ammoniaque. Ils se dissolvent aussi en petite quantité dans les carbonates de potasse et de soude neutres ; mais ils se séparent presqu*eu totalité de ces dissolutions par l'ébullîtion.

Le premier est d'un bpau rose fli'ur de pêcher ; en se desséchant il devient pulvérulent et conserve sa couleur. Il est composé de :

Protoxîde de cobalt. 0.615 1

Acide carbonique. .0.175 [ CoC -f~ CoAq''.

Eau 0,220 \

Le second carbonate est d'un violetgris&tre , et sa con- Irur se fonce beaucoup par la dessiccation : il contient probablement moins d*acide carbonique que le premier.

Le carbonate ammoniacal abandonné à lui-même se décompose peu à pea , et laisse déposer du carbonate simple en petits cristaux.

Oxalate: -— Voxalate est d'un rose pAle, insoluble dans feau et dans l'acide oxalique ; mais an peu soluble dans les acides forts. — Il se dissout aisément dnns raromoniaque; la liqueur est d'un rouge-foncé ; elle ne se trouble à l'air qu'au bout d'un temps assez long ^ mais par l'évaporation lente elle fournit un dépAt d'oxalate double en cristaux aiguillés d'un beau rouge de grenat^ un peu soluble dans Teau froide, et plus encore dans l'eau bouillante.

Acétate. — Vacétaie est incristallisable et déliquescent. Sa dissolution froide est couleur fleur de pêcher ; elle devient bleue ]orsqu*on la chauffe. On peut l'évaporer à siecilé , à une chaleur modérée , sans altérer le sel.

ABTICLB VII. — Alliages,

AHiageê. — Le cobalt s'allie très-bien avec le fer, le nirkel le cuivre , l'antimoine , le tiuc . l'étain , etc. Il ne s'allie

qu^imparruîtement avec le plomb et avec l*argent. (P^oy, ce qui concerne ces divers métaux.)

SECTION IL

Minéraux.

Minèraus» — Les espèces dont se compose la Famille cobalt sont :

Minéraux exigé nés. . . | Voxide ; ... , ,c ' ) I" Le sui/ure.

Minéraux sulf.ires. . • j g, ^e sulfale;

I' 1* Les arsèniures , 2** Varséni(h8ulfure ou cobali gris, 8» LV.é««,/,, ^

4° Varsénite.

En outre le cobalt fait partie de presque tous les minéraux de nickel. Il se trouve aussi en trés.petite quantité dans un grand nombre do pierres météoriques et avec quelques oxides de manganèse.

Le cobalt appartient aux terrains anciens. Il accompagne souvent les rainerais de cuivre et d'argent ; mais il est peu abondant.

l» Oxïde, — Voxide de cobalt se trouve à la surface des minéraux de cobalt sulfuré ou arséniuré , et parait être accidentel. — 11 est d'un noir-bleuâtre ou brun , en masse amorphe ou botrioîde; sa cassure est terreuse; il est terne et prend Téclat gras par la raclure. — Sa p. s. est de 2,20. — Il est presque toujours mélangé d'oxide de fer et de

On trouve de Toxide de cobalt manganésifère sur la pente sud du Heidelborg à Rengersdorf, non loin de G6rlit2 en Lusace ^ dans un banc de quarz qui traverse un schiste argileux. Ce minéral est composé , selon M. Gossel , de :

Oxide de cobalt. . . . 0,194

Oxide de cuivre. . . . 0,002

Oxide de manganèse. . 0,160

Silice 0,248

Alumine 0,204

Eau 0,170

11 y a aussi un peu d'oxide de cobalt dans le minerai de manganèse de Pcvsillo.

2** Sulfure, — Le êulfure de eohaU est très-rare : on ne Ta encore rencontré que dans les mines de Riddarhyttan eu

Suède et dans les luines de Musen {pi^ys de Siegen») — Il est d*ungrisd*acier pâle et éclatant, cristallisé confusément. Sa cassure est inégale et grenue. Il est demi-dur, non attirable à l'aimant. — Au chalumeau, dans le matras , il ne décrépite pas et ne laisse pas dégager de soufre : dans le tube ouvert il donne de l'acide sulfureux et un peu d'acide suifttrique ; sur le charbon il fond après le grillage en une boule métallique dont il est difficile de séparer les dernières portions de soufre.

Voici le résultat de deux analyses qui ont été faites de ce minéral.

Cobalt 0,53.35 — 0,4820

Fer 0,0230 — 0,035S

Soufre. . . . 0,422S — 0 8860 Gangue — 0,0088

0,9887 0,9996 1° Sulfure de cobalt de Musen (M. Yernekinck.) î&" Sulfure de cobalt de Biddarhytlan» (M. Hisenger.) Le sulfure contenu dans ces deux rainerais est celui qui correspond au per-oxide Go : dans le premier il est mêlé avec de la pyrite de fer et du cuivre pyriteux , et dans le second avec de la pyrite de fer et du sulfure de cuivre.

8° Araéniures, — Il paraît certain qu'il existe dans la nature trois arséniures de cobalt différents contenant 1 , 2 et 3 atomes d'arsenic pour 1 atome de cobalt , et que ces arséniures se trouvent mêlés entre eux , avec des arséniures et avec des arsénio-sulfures de fer et de nickel , et même avec de l'arsenic en excès. C'est ce qui résulte des analyses que nous allons rapporter.

Ces minéraux sont d'un gris-blanc ou d'un gris pur^ à cassure grenue ; ceux que Ton trouve cristallisés ont des formes qui dérivent du cube. — Au chalumeau, dans le matras , quelques espèces donnent de l'arsenic , d'autres n'en donnent pas ; dans le tube ouvert elles laissent toutes dégager beaucoup d'acide arsénieux.

COB.iLT.

Bicber.

dorf.

Piémoikt.

ScboCN».

berg.

CohaK . .

Nickel . .

Cuivre . .

Fer . . .

\rsenic. , Soufre . .

'Gangue.

l.OOO

(î) (2) Cobafi arsenical de Bieher, prèê de EAnan. (M.Laugier.) (l) Variété à'ile g rauer speiss cobalt ; d*un gris-noiràire. Elle contient moins de ^ atonies et plus de 1 atome d*arseiiic pour J atome de cobalt et de fer. (2) Variété dite weisser speixs cobalt ; d'un blanc d'étain tournant au rougeàtre. éclatant à Tiiitérieur, crislaitisée en cubes ou en dodécaèdres , dure , aijTre , à cassure inégale et grenne. Sa p. s. est (le 7,S79. E!le e»t mélangée de cobalt gris et de mispickel.

{%) Cobalt arMent'eal d^vne localité inconnue. (M. John.) Il contient moins de 2 atomes , et plus de I atome d'arsenic pour I atome de fer ^ ainsi que les précédents. La formule FeA'-{-2CoA*-|-2CoA représente sa composition. Il s'en suivrait que l'on pourrait supposer qu*iL renferme l'arséniure de cobalt Co«A'.

(4) Cobalt arsenical de la mine de Sauschwati , près de Sciineeberg. ^IVJ. HcfFmann.) C'est te bi-arséniure iCo, Ni , Fe) As*, mêlé de sulfure de cuivre et d'une petite quantité de proto-sulfure de ivr,

(5) Cobalt arsenical de Riegelsdorfen He&se (M . Slromeyer); cristallisé en octaèdre régulier. 11 contient un peu plus d'arsenic qu'il n'en faudrait pour que le cobalt et leier y fussent à Télat de bi-arséniiire.

(6) Cobalt arsenical du Piémont * d'un gris-clair, éclatant, confusément i ristallisé, et enveloppé d'oxide de fer qu'on peut en séparer au moyen de l'acide nuiriatique. C'est un arséuiure triple qui contient un peu plus de 2 atomes d'arsenic pour 1 atome de cobalt, de nickel et de fer.

(1) Cobalt arsenical de Schneeberg en Saxe; d'un gris-blanc éclatant , préseuiant des indices de cristallisation en cubes et en dodccacdres, à cassure grenue. 11 contient un peu

Ml^ÉaAux.

plu» d'ariiefiîc qu*!! n*en faut pour amener les (r4»i8 métaux qu*ii renferme i l'état de trîar«cDiiires,

4* Jrsénto-êulfure^ cobalt griê.— Le Cobalt gris reMisnMe au cobi^li arsenical par ses caractères physiques ; il en diffère en ce que le plus souvent sa cassure est lamelleuse. Il est d*iin gris- blond , plus éclatant à l'extérieur qu'à Tintérieur» — il se trouve cristallisé en cubes , ou en octaèdres réguliers. — Sa p. s. est de 6,80 à 6,45. — 11 est inattaquable par les acides sulfuriqne el murialique. — Au chalumeau, dans le mat ras , il n'éprouve pas la moindre altération \ dans le tube ouvert il se grille difficilement , dégage de l'acide suifuk*eux , et ne donne diacide arsénieux qu'à un feu vif; sur le charbon il fume abondamment^ et entre en fusion après quelque temps de grillage. — Lorsqu'on le chauffe très-fortement dans un creuset brasqué , il s'en dégage beaucoup de sulfure d'arsenic , et il rente un sous-sulfure bieu fondu , tréj-dur , cassant , peu éclatant, et dont la p. s. est de 7,6.

Le cobalt gris pur serait composé de :

Cobalt. .

Arsenic.

Soufre.

CoA*+CoS*

ou de 1 atome de hi-arsëniure et de I atome de bisulfure.

Le cobalt gris est l'espèce la plus riche et la plus recherchée pour les besoins des arts : il y en a des mines importantes en Suède. Il admet un grand nombre de mélanges, comme on va le voir par les analyses qui suivent.