‹ Traité des maladies des yeuxChapitre 423 sur 547 · C. — RÉTINITE STRIÉE · texte numérisé non relu

C. — RÉTINITE STRIÉE

Sous cette dénomination, Sœmisch2 décrit une altération particulière de la rétine rencontrée sur l'œil gauche d'un individu microcéphale de quarante et un ans. La lésion principale, consistait dans la présence, entre la papille et l'équateur, de stries blanchâtres anastomosées et bordées de pigment. Une plaque triangulaire de même nature occupait le voisinage de la macula. La papille était rougeàtre et flou sur les bords, sauf du côté temporal où l'on apercevait un croissant de couleur ardoisée. L'auteur suppose comme origine une phlegmasie congénitale de la choroïde et insiste sur la communauté d'aspect avec d'anciennes ruptures choroïdiennes.

Si nous signalons ce type, c'est pour y appeler l'attention, vu qu'il peut servir de point de départ à des observations analogues.

D. — RÉTINITE PROLIFÉRANTE

C'est Manz3 qui le premier a fixé l'attention sur cette singulière altération qu'il a désignée sous le nom de rétinite proliférante. Disons toutefois qu'avant lui Mackenzie*, 0. Becker5, F. Jœger6, et Hirschberg7 en avaient fait mention.

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