CH— N(CH3)2 (CH3)2— NC6H4— C— C*H4— N(CH

Base d’Auramine

Fabrication <le l’auramine

Cétone de Michler 25 kilogrammes

Chlorhydrate d'ammoniaque 25 «

Chlorure de zinc ». 20 «

Chauffer à 150° pendant 5 heures.

La réaction est terminée quand la masse est soluble dans l’eau chaude. Après refroidissement on la lave à l’eau froide légèrement acidifiée avec HCl. On enlève ainsi le chlorure de zinc et le chlorhydrate d’ammoniaque qui s’y trouvent en excès ; puison dissout dans de l’eau chaude neutre, on filtre et précipite avec du sel marin. S’il y a lieu, on purifie par un deuxième traitement à l’eau chaude. Il faut avoir soin de ne pas traiter à chaud l’auramine par une solution trop alcaline ou trop acide le groupement imidique est très instable et l’on pourrait provoquer la décomposition de l’auramine avec régénération de benzophénone par hydrolyse :

(CH3)2— N— C6Hl— Cy. — C6H4 — N(CH3)2 -> (CH3)2N — C*H4 — CO — C6H4N(CHS)* J N j o

NHH2

COLORANTS C ETONEIM IDE

L’auramine livrée clans le commerce est l'auramine O. Les auramines 1 et 2 sont des produits chargés de dextrine dans de fortes proportions. Le produit pur est le chlorhydrate :

— N (CH3)8 HCl -+- H°-0

Un autre procédé qui peu à peu a remplacé partout le procédé primitif, consiste à faire réagir de l’ammoniac gazeux et du soufre sur le tétraméthyldiamidodiphénylméthane. Le soufre agit comme déshydrogénant selon le schéma suivant :

C*H*— N(CH3)2 (CH3)2— NC6H4— C— C*H4— N(CH

CH— N(CH3)2 (CH3)2— NC6H4— C— C*H4— N(CH