CH*)*C

Violet

ICI CiP1

— MCH*)2

Vert

^(Acidylé)

Vert

Enfin on sait aussi que pour avoir des groupements utiles au point de vue de la coloration il est nécessaire que les substitutions aient lieu en p- ; une substitution en m- n’aura aucun intérêt à ce point de vue. Si dans le violet tétraméthylé symétrique on modifie la position de l’NH2 en le plaçant en m-, par exemple, on retombe dans la série des verts :

Violet

Vert

COLORANTS DU TRIPHÉN YLMÉTHANE

Fabrication du violet de Paris. — Lorsqu’on oxyde la diméthylaniline dans des conditions convenables, il se produit un violet constitué par un mélange de dérivés tétra, penta et hexa substitués, mais c’est le dérivé pentaméthylé qui prédomine. La formation des violets tétra et pentaméthylés trouve son explication rationnelle dans le fait que dans cette réaction il se produit de la monométhylaniline aux dépens de la diméthylaniline. 11 faut admettre, en effet, que le carbone central se forme au détriment d’un certain nombre de groupes CH3, qui seraient oxydés à l’état de formaldéhyde, il s’en suit qu’il existe à un moment donné un certain nombre de molécules de monométhylaniline. La formation de violets tétra et pentaméthylés se trouve ainsi expliquée, car il est évident que si la diméthylaniline seule entrait en jeu, on obtiendrait du violet hexaméthylé :