CH2C6H

l>) Synthèse avec l'hydrol de lliehler et avec la cétone et le méthane

correspondants

La cétone de Michler s’obtient en condensant l’oxychlorure de carbone avec de la diméthvlaniline :

Cl H

Cl II j/ \n(CH3)2

-> co

N (Cil3)2

~\n(CH3)2

Cette substance, en se condensant avec des amines donne des dérivés de triphénylméthane, on obtient directement les matières colorantes sans passer par les leucobases ce qui est très important au point de vue économique. En condensant la cétone avec de la diméthylaniline, il se forme du violet cristallisé. Dette réaction a lieu facilement en présence d’oxychlorure de phosphore :

2 HCl > C—<

^>N(CH3)a

"\n(CH3)2C1

D’autres amines sont susceptibles de se condenser avec la cétone de Michler et donnent des dérivés du diphénylnaphtylméthane : avec la phényl-a-naphtvlamine on a le bleu Victoria ; avec l’éthyl-a-naphtylamine le bleu Victoria R et avec la méthylphényl-a-naphlylamine le bleu Victoria 4R (') :

NHCH'