N(C113)2CI 1 >=.\(CI13)2C1 \ ^>=N(CH8)2Ç

C) Il se pourrait que pour le 4 H, la condensation eût lieu dans le noyau benzolique.

COLORANTS DU TRIPHÉN YLMÉTHANE

Les matières colorantes obtenues avec des dérivés benzylés tels que la mé~ thylbenzylaniline ou avec la méthyldiphénylamine sont sulfonables et donnent des violets acides ; ainsi pour le violet alcalin 6B on fait réagir la cétone tétraéthylée et la méthyldiphénylamine, puis on sulfone :

OH

\ceH‘ .

S03Na

Si l’on condense la cétone avec de la méthylbenzylaniline et que l’on sulfone le dérivé ainsi obtenu on obtient le violet acide 4BN qui renferme très probablement outre le groupement sulfo du noyau benzylique 2 groupes sulfos ré partis dans les autres noyaux :

S03Na

An(C2H5)2

S^'CH2C6HtSO,Na

SO*Na

Le létraméthyldiamidobenzhydrol correspondant à la cétone de Michler se condense trèsdacilement avec un grand nombre d’amines et même avec des amines sulfonées, ce qui est très intéressant ; mais on n’obtient pas directement le& matières colorantes comme avec la cétone ; il se forme des leucobases qu’il est nécessaire d’oxyder ultérieurement ce qui est un désavantage au point de vueéconomique.

Pour préparer l’hydrol, on oxyde le tétraméthyldiamidodiphénylméthane avec du bioxyde de biomb. Le méthane lui-même se forme quantitativement lorsqu’on fait réagir la formaldéhyde et de la diméthylaniline :

On pourrait obtenir par ce procédé le violet cristallisé en préparant successivement la leucobase puis la matière colorante par oxydation de cette leucobase mais le procédé à la cétone est plus avantageux. Par contre, c’est avec l’hydrol

<jue l’on prépare certains violets sulfonés, par exemple le violet acide 6B avec de 1 éthylbenzylaniline sulfonée :

/ Vi(CH3)2

rzi