R — N = N — R' — OH

(*) Nous adoptons pour les sels diazoïques la formule R — N = N — Cl uniquement pour la commodité alors que la formule de constitution généralement adoptée, correspond à un sel R — N — Cl diazonium |||

MATIÈRES COLORANTES AZOÏQÜE3

Nous verrons dans quelles conditions cette réaction doit avoir lieu. Tous les phénols ne sont pas susceptibles de donner des oxyazoïques, car le groupement diazo ne se place que dans les positions para ou ortho dans le noyau hydroxvlé. Avec le diazobenzol et le phénol on obtient le para-oxyazobenzol

Si la position p- est prise, la substitution a lieu en ortho, mais jamais en

méta. Le mésitol

ne copule pas.

Dans la série des phénols naphtaléniques il faut distinguer le cas de l’a-naphtol et du |3-naphtol. Dans l’a-naphtol, le diazoïque se place en 4, et si la position 4 est prise, il se placera dans la position 2. Avec le /3-naphlol il se place en 1 et si cette place est occupée, la réaction n’aura pas lieu ou bien le substituant en 1 est éliminé

CCHS — N = N — CI >