C6H‘ — CO . OC2H5 + CH3CO.C6H6 = C 6 1 1 1 C0CH3C0.C6H3 + C2II'OH

En employant la phloracetophénone triméthylique et l’éther de l’aldéhvde vératrique, on arrive à réaliser la synthèse de la lutéoline :

3° La Flavone peut s’obtenir encore en traitant le dérivé dihydré la Flavonone successivement par le brome et l’alcali caustique :

XCH . C'H6

XCH . C'H5

\ y. CH Bp

CO

ccy

Cette même Elavanone traitée par le nitrite d'amyle fournit une oxime, qui sous l’influence des acides se transforme en Flavonol :

CO'

CO7

CO'

CO