Br2 = C'H

- OH

— COCHBc . CHBr . C6H5

— OH

— COCHBr.CHBr.C*H

s+2KOH=C‘H4

— CO . CH=C - C6Hs-i-2K Br+2H20

MATIÈRES COLORANTES NATURELLES 333

En employant des cétones et des aldéhydes polyhydroxylées, après avoir éthéritié les hvdroxyles, on obtient des Flavones éthérifîés qu'on saponifie au moyen de l'acide iodhydrique.

La réaction ne s'effectue cependant pas toujours dans le sens désiré : dans certains cas il y a élimination d’il Br entre le brome attaché au carbone a et l'hydroxyle et formation d’aldéhydène-coumaranone :

CcH1^oxH3rXHBrX6H5 + 2KOH=ccH1 cCLC=CH.C6H5“f‘2KBl'+2H20

2° On condense les o-alcoyl oxyacétopbénones avec des éthers d'acides aromatiques en présence de sodium et chauffe les dicétones ainsi obtenues avec l’acide iodhydrique :

C‘H‘ Z COCH3 + C*H*CO.OC*H‘ = C*H* Z Sto» + C'H’ÜH

C‘H‘ COCH’CO.C'H' + HI — ' C’H‘ — COCH = C.C‘H‘ ' C*1"1 - H‘°

La même dicétone peut être obtenue en condensant l’éther méthoxysalicv-

lique avec l'acétophénone :

OC H3 < )f H!