TEINTURE DES FOURRURES
Pour colorer les fourrures ont peut emplo}rer divers procédés :
1° Teinture par immersion : on colore en même temps la peau et le poil ;
2° Teinture à la brosse pour colorer le poil, puis si cela est nécessaire teinture par immersion pour colorer la peau et donner une deuxième teinture au poil ;
3° Teinture par immersion puis application nouvelle à la brosse sur les poils ; ce procédé est utilisé lorsque la peau et les poils doivent avoir une nuance différente.
On teint le plus souvent en nuances foncées avec du noir d’aniline seul ou associé au campèche et avec des diamines, des aminophénols et quelques autres produits analogues.
Noir d'aniline
On l’applique de préférence à la brosse et le plus souvent on teint ensuite en campèche ; ce procédé mixte donne de bons résultats surtout pour les nuances loutre. On peut opérer avec ou sans bichromate.
APPLICATION PU NOIR d’aNILINE
Pour le procédé au bichromate on prépare des solutions de la manière suivante :
Solution 1. — Chlorhydrate d’aniline 10 kilogrammes
Chlorate de soude 1,600 kil.
Chlorhydrate d’ammoniaque 1,600 »
Sulfate de cuivre 0,700 »
Vanadate d'ammoniaque 0.001 »>
Eau 75 litres
Solution 2. — Bichromate 1,500 kil.
Eau 75 litres
Au moment de s’en servir on mélange parties égales de ces deux solutions, puis on applique à la brosse. Il faut que les poils seuls soient imprégnés de couleur ; sinon on risquerait d’altérer la peau.
Lorsqu’on a passé une première couche, on développe le noir à l’étendage aux environs de 30 à 35° dans une atmosphère humide. Cette opération est répétée 5 à 6 fois jusqu’à ce que la nuance soit suffisamment foncée. Ensuite on donne à la peau une coloration convenable en teignant par immersion avec du campèche ; la nature du mordant dépend de la nuance et du reflet que l’on désire obtenir. Il est évident que la concentration des bains d’aniline et leur acidité peuvent varier dans d’assez fortes proportions selon la nature des peaux.
On peut aussi produire le noir en deux phases ; on prépare les solutions suivantes (Beltzer) :
Aniline
Acide chlorhydrique 22°
Eau
Chlorate de soude
Sulfate de cuivre
Vanadate d’ammoniaque
Acide arsénique
Eau
5 litres \
2 litres i 1 » / 0,0051 \ 2 0,5001. t 45 litres J
Parties égales de ces solutions sont mélangées, puis on fait deux teintures à la brosse ce qui donne une nuance vert foncé. Ensuite on développe le noir en passant à la brosse une solution concentrée de bichromate. On termine généralement par une teinture en campèche.
Le procédé Green dont il a été question à propos de la teinture des textiles peut être utilisé pour la teinture des fourrures. On ajoute à l’aniline une petite quantité de p-phénylènediamine et remplace les acides minéraux par des acides organiques. Le rendement en noir semble meilleur et cette méthode permet d'employer des bains neutres qui n’altèrent pas les peaux. Le procédé Green peut être combiné avec des aminophénols.
Le noir d’aniline est susceptible d’être employé avec des couleurs à base de permanganate, de fer, de chrome, de cuivre, etc. On peut aussi l’appliquer avec des colorants végétaux et même avec divers colorants artificiels. La fixation du noir d’aniline n’est pas incompatible avec un traitement préalable au moyen de sels métalliques susceptibles de servir ultérieurement de mordants pour la teinture au campèche ou avec des couleurs à mordants.
Ehrmank. — Matières colorantes.
P-phénylènediamine
Cette diamine a la propriété curieuse de donner par oxydation une nuance noire très nourrie. Le développement de la couleur se pratique le plus souvent au moyen d’eau oxygénée en opérant au plonger, ou à la brosse.
Pour teindre au plonger, on opère sur les peaux mordancées ou non.
Si elles ne sont pas mordancées, on emploie des bains renfermant 15 à 20 grammes de p-phénylènediamine par litre. On dissout la diamine dans de l’eau tiède, puis on complète avec de l’eau froide. La fourrure bien dégraissée est introduite dans ce bain qui doit être neutre et au bout d’une heure on ajoute de l’eau oxygénée à 12 volumes dans la proportion de 20 centimètres cubes pour 1 gramme de couleur, on laisse reposer pendant 5 à 8 heures en remuant fréquemment. La durée de la teinture et la concentration des bains dépendent naturellement de la nuance que l’on veut obtenir.
Si les fourrures ont été mordancées au préalable, on n’emploie que 1 à 4 grammes par litre de p-diamine ; on varie les nuances en changeant la nature des mordants, on emploie généralement du bichromate, du sulfate de cuivre et du sulfate de fer ou des mélanges de ces différents produits. On mordance par exemple avec une solution de bichromate à 15 ou 20 grammes par litre à laquelle on ajoute 10 grammes de crème de tartre, puis on laisse séjourner quelques heures dans ces solutions. Pour la teinture des peaux ainsi mordancées il est indispensable que les bains soient toujours neutres ou même légèrement alcalinisés avec de l’ammoniaque.
La teinture à la brosse est employée lorsqu’on désire réserver complètement la peau, on emploie des solutions concentrées de p-phénylènediamine et l’on fait successivement des passages en couleur et en eau oxygénée, en répétant ces opérations plusieurs fois.
On peut oxyder aussi la p-phénylènediamine avec des persulfates, spécialement avec du persulfate d’ammoniaque, pour les nuances claires.
Lorsque la teinture est terminée, on lave, sèche, puis on introduit les fourrures dans de grands cylindres rotatifs avec du sable, du plâtre ou de la sciure de bois. Ce traitement a pour but, non seulement de nettoyer complètement les poils, mais aussi de les foulonner de manière à éviter qu'ils ne dégorgent ensuite par le frottement.
On a constaté des cas d intoxication parmi les ouvriers travaillant cette substance ; on attribue ces accidents à la formation d'un produit intermédiaire très toxique : la quinone diimine. Toutefois la matière colorante qui est un produit de polymérisation de cette diimine serait inotfensive (Erdmann Z. F. ang. Chem. 1905, p. 1577).
Aminoplicnols
L’o- et le p-aminophénol peuvent être employés dans les mêmes conditions que la p-phénylènediamine ; ils donnent des nuances variant du brun clair au brun foncé. On les emploie non seulement à l’état pur, mais aussi à l’état de
APPLICATION DU NOIR D’ANILINE
mélange avec la p-phénylènediamine. On développe la couleur par un procédé qui rappelle en tous points celui de la diamine en opérant soit à la brosse, soit au plonger sur des fourrures mordancées ou non. Pour les nuances claires, on emploie 1 à 2 grammes de ces produits ; pour les nuances foncées 3 à 4 grammes.
On trouve dans le commerce ces divers produits, soit purs, soit à l’état de mélanges, sous le nom d’wrso/s, couleurs nako, furrols , furréines , vulpins , etc.
Amines et phénols divers
Les nuances si intéressantes qui se forment avec la p-phénylènediamine et les aminophénols ont encouragé les industriels à faire des recherches dans cette voie. On y a réalisé quelques réactions nouvelles ; mentionnons les plus importantes :
11 se forme un beau noir bleu en oxydant un mélange de p-phénylènediamine et de m-diaminoanisol 1, 2, 4 ou de m-diaminophénétol 1,2, 4 :
/\nh*
/Nnh*
NX
ces noirs sont très solides à l’air et à la lumière (MC., 1900, 326).
On obtient un résultat semblable, si l'on se sert de la p -toluylènediamine, de la chloro-p-phénylènediamine ou de la méthoxy p-phénylènediamine en mélange avec le m-diaminoanisol ou le diaminophénétol en présence d’un agent oxydant. On mordance avec une solution contenant 26 grammes d’acétate de fer par litre, pendant quelques heures, puis on lave et teint dans un bain contenant par litre : 2 à 4 parties de p-phénylènediamine, 2 à S parties m-diaminoanisol et 140 parties eau oxygénée, la peau est agitée dans ce bain pendant 12 heures, on lave et on sèche.
On peut employer aussi une p-diamine aromatique mono ou dialcoylée dont le ou les radicaux alcoyles se trouvent dans un seul des deux groupes aminogènes, par exemple la monométhyl p-phénylènediamine, la monoéthyl p-phénylènediamine, la p-aminodiméthylaniline, la p-aminodiéthylaniline ou un de leurs dérivés, soit seuls, soit mélangés avec du m-diaminoanisol ou du m-diaminophénétol, les nuances sont plus bleues que lorsqu'on emploie une p-diamine non substituée.
Un autre procédé consiste à se servir d’un mélange d’une p-diamine aromatique et d’une m-diamine.
On peut utiliser d’autres diamines ou aminophénols par exemple : la p-toluylènediamine, la p-aminodiphény lamine, les 1,2 et la 1 ,3 naphtylènediamine, le triaminophénol 1,3,3, la p-amino-, p-dioxydiphénylamine, le méthyl p-aminophénol, la 1,5 dioxynaphtaline.
Au lieu de p-diamines on peut employer les dérivés de la 2,4 phénylènediamine, qui possède dans la position 1 un groupe alcoyle ou un atome halo-
gène et, en outre un groupe nitro. Ces composés peuvent être employés pour la teinture des fourrures mordancées et spécialement pour celles que l’on traite par des mordants de cuivre, fer ou de chrome. On opère de même avec le 2.5 diaminophénol dans lequel un groupe amino est mono on dialcoylé. La peau se trouve teinte dans ce cas en nuance bleue.
Dans le cas du 2, G diaminophénol et de ses dérivés substitués on mordance au préalable avec Fe, Cu ou Cr (M. DP, 256794 add. à 250462). Il en est de même de la diaminooxydiphénylamine éthérifiée (M. DP. 254753).
Le 2,5 diamino p-crésol :
CHJ
OH
provenant de la réduction des azoïques de l’o- ou du m-amino p-crésol donne par oxydation une nuance gris-bleu et bleu en mordançant les peaux avec du sel métallique.
Tous les produits dont il vient d'être question peuvent être fixés sur des peaux et poils mordancés et c’est le procédé que l’on emploie le plus généralement, parce que l’on obtient ainsi des nuances beaucoup plus nourries. C’est l'eau oxygénée qui est employée comme oxydant, mais dans certains cas. on peut faire usage de sels peroxydés par exemple de persulfates ainsi que de per manganates, du perchlorure de fer et d'autres oxydants.
Il est quelquefois nécessaire pour la teinture des fourrures de ne colorer que la pointe des poils, on applique alors les colorants à la brosse.
Il est évident qu'on peut remonter ces différentes couleurs avec du campèche ou autres colorants végétaux ou artificiels et que I on peut aussi donner avant teinture des fonds soit avec des couleurs minérales, soit avec des couleurs organiques.
Teinture des cheveux
La coloration des cheveux provient d’après Metchnikof, de l’occlusion d’air infiniment divisé. D autres auteurs admettent la présence de pigments colorés. Quoiqu’il en soit, on constate que dans certaines conditions, et particulièrement dans les périodes de la vieillesse, la couleur du cheveu s’altère et qu’elle peut même disparaître complètement'.
Un se propose parfois de reproduire la nuance primitive du cheveu.
Cette teinture est infiniment délicate car il faut conserver au cheveu son reflet, sa souplesse et même une certaine solidité à l égard des agents atmosphériques de la lumière, du fer chaud, etc.
Autrefois on teignait surtout avec des substances métalliques. Le principe
APPLICATION DU NOIR D’ANILINE
de cette méthode consistait à fixer sur le cheveu du sulfure d’argent ; on déposait d’abord une couche de nitrate d’argent, puis une deuxième couche de sulfure de sodium ; on obtenait ainsi un cheveu entouré d’une gaine de sulfure d’argent noir. En mélangeant au sel d’argent divers sels métallique on pouvait jusqu’à un certain point varier la nuance, par exemple avec des sels de cuivre et de plomb. Ce procédé offrait divers inconvénients surtout celui de rendre le cheveu cassant à la longue par le fait de la superposition des différentes couches qu’il est nécessaire d’appliquer sur les cheveux afin de les colorer à la base au fur et à mesure de leur croissance. Le nombre des couleurs à appliquer sur les cheveux était assez limité parce que l’on exigeait naturellement que les produits employés ne soient pas toxiques.
Les colorants végétaux, à l’exception du Henné, plante qui provient de l’Egypte et de l’Arabie, ne donnent que de médiocres résultats.
L’inconvénient du Henné est de ne fournir qu’une seule nuance à reflets rouges et il est d’une application difficile, puisqu’il faut le mettre en contact avec le cheveu sous la forme d'une pâte et cela pendant un temps relativement long : par contre il a le grand avantage de n’être nullement toxique et d’avoir plutôt une action tonique sur le cheveu.
La p-phénylènediamine appliquée avec une solution d’eau oxygénée donne de très belles nuances noires, mais elle est franchement toxique.
Au cours de son oxydation il se produit des dérivés de la quinonimide qui occasionne chez certains sujets des éruptions graves ; il faut donc se servir de ce produit avec la plus grande précaution et ne l’employer si possible que pour les cheveux coupés. On a proposé de remplacer la p-phénylènediamine par son dérivé sulfoné qui serait inolïensif.
Les ursols seuls ou mélangés entre eux donnent une série de nuances variant
du blond au brun.
Enfin on préconise l’application d’un certain nombre de substances aminées et phénoliques dont nous avons mentionné l’emploi pour la teinture des fourrures. Comme produit organique on emploie l’acide pyrogallique qui donne par oxydation des nuances intéressantes et des laques métalliques colorées. L’acide pyrogallique a l’inconvénient d’altérer le cheveu à la longue ; on le rendrait inoffensif en le transformant en dérivé mono sulfoné
C#H2(OH)8(SOJH).
En résumé il faut opérer avec une très grande circonspection et s’entourer de toutes les garanties de non toxicité lorsqu’il s’agit de cheveux vivants. Pour les cheveux coupés cet inconvénient n’existe pas, mais il faut noter que dans les deux cas les résultats sont différents et que par conséquent des essais préalables s’imposent.
Décoloration des cheveux
L’opération qui consiste à préparer des cheveux blancs est intéresssante au point de vue technique, à cause de la différence de cours qui existe avec lescheveux colorés, On emploie le plus souvent l’eau oxygénée. Il faut que les cheveux soient dégraissés au préalable avec le plus grand soin au moyen d'une solution légèrement ammoniacale ou avec du bioxyde de sodium dilué, dans la proportion d’environ 5 grammes par litre ; ce dégraissage a lieu à une température moyenne de 30 à 40°, il dure 3 à 4 heures puis on lave avec soin et décolore.
Quand on décolore avec de l’eau oxygénée on rend la solution ammoniacale et l’on donne un, deux et même trois bains à une température maxima de 30°. L’addition de sulforicinate favorise l’action décolorante.
Pour les cheveux coupés on peut aussi faire réagir l’eau oxygénée sous pression. Après le traitement à l’eau oxygénée avec ou sans pression on fait un lavage à l’acide chlorhydrique puis un traitement avec de l’eau de chlore.
Un autre procédé consiste à traiter par du permanganate et de l’acide sulfureux.
Parfois on réunit ces diverses méthodes en un procédé mixte qui consiste à décolorer d’abord à l’eau oxygénée, puis on passe dans un bain de permanganate à environ 3 grammes par litre ; le cheveu se colore par suite du dépôt d’oxyde de manganèse. On lave ensuite et passe dans un bain d’acide sulfureux ou de bisulfite acidifié ; le peroxyde de manganèse se dissout et le cheveu redevient parfaitement blanc. Toutefois par ce procédé le cheveu s’altère plus qu’avec l’eau oxygénée seule.
On a proposé l’emploi des persulfates, percarbonates, hypochlorites, hypobromites, de l’eau de brome, des sulfoxylates, de l’hydrosulfite de soude et des diverses combinaisons stables de l’acide hydrosulfureux. En général toutes ces opérations ont lieu à une température variant de 30-35°.
Il est difficile de décolorer un cheveu de manière à avoir exactement la reproduction du cheveu naturel. Les cheveux décolorés sont généralement ternes tandis que le cheveu naturel a un brillant caractéristique qu’on ne peut reproduire d’une manière parfaite. Il est aussi difficile de conserver au cheveu primitif toute sa souplesse.
Décoloration «les crins et poils
Les traitements sont analogues à ceux qui viennent d’être décrits pour les cheveux.
On dégraisse avec des solutions de peroxyde de sodium additionnées de sulforicinate puis on décolore à une température de 10-50°.
BIBLIOGRAPHIE
Nous n’avons pas l’intention de donner ici une bibliographie complète des Matières Colorantes et de leurs applications, ce qui nous mènerait trop loin et serait d’ailleurs d’une utilité contestable. Nous voulons signaler seulement les ouvrages que nous considérons comme les plus importants et les plus utiles pour les chimistes qui veulent se spécialiser dans l’étude des matières colorantes, ceux que nous avons eu nous-même l’occasion de consulter le plus fréquemment. Comme l’Allemagne avait pour ainsi dire monopolisé l’industrie des colorants jusqu’en i g 1 4 > il va de soi qu’un grand nombre de ces ouvrages ou périodiques a été publié en langue allemande. Pour tout chimiste qui veut s’occuper à fond des colorants, il est donc indispensable de savoir assez d’allemand pour pouvoir lire sans difficulté les ouvrages techniques. La connaissance de l’anglais est également d’une utilité incontestable, car en Angleterre et en Amérique il existe des publications de grande valeur. Les ouvrages français sont moins nombreux que les allemands, mais il en existe qui ont une importance primordiale et qui sont hautement appréciés, non seulement en France, mais aussi à l’étranger.
Publications françaises
Léon Lefèvre. — Traité des matières colorantes organiques artificielles, de leur préparation industrielle et de leurs applications. Paris, G. Masson, éditeur, 1896.
Dans deux gros volumes d’ensemble 1648 pages, l’auteur donne un tableau complet de l’état des matières colorantes au point de vue scientifique et industriel jusqu'à la fin de 1893 (colorants azoïques) et même pour certaines classes (alizarine) jusqu’en octobre 1895.
C’est un ouvrage de grande valeur qui sera consulté avec profit pour toute la partie ancienne du domaine des colorants, 261 échantillons teints ou imprimés sur soie, laine, coton, papier et cuir servent à illustrer les modes d’emploi.
Revue générale des matières colorantes et des industries qui s’y rattachent. — Directeur technique Horace Koechlin, puis Maurice Prud’homme. Directeur scientifique Léon Lefèvre. — Depuis la mort de Léon Lefèvre, M. A. Wahl, professeur au Conservatoire national des Arts et Métiers, en est devenu directeur scientifique et technique, Paris, 123, rue de Rennes.
BIBLIOGRAPHIE
Cette Revue, qui paraît depuis le 1er avril 1897, contient en dehors de travaux originaux de haute valeur des extraits des principaux travaux publiés en France et à l’étranger et des brevets touchant à l'industrie des colorants et de leurs applications. Elle forme un excellent complément au Traité de Lefèvre et sera d'une grande utilité pour les chimistes qui font des recherches dans ce domaine. Malheureusement des collections complètes de celte Revue sont maintenant difficiles à trouver.
Paul Scliuetzenberger. — Traité des matières colorantes comprenant leurs applications à la Teinture et l'Impression, 2 volumes, Paris, Masson, 1867.
Quoique déjà très ancien cet ouvrage est toujours encore intéressant, non seulement au point de vue historique, mais aussi pour ce qui concerne la chimie et l'application des colorants naturels, dans lesquelles il y a eu beaucoup moins de changements que dans celles colorants artificiels.
Charles Girard et G. de Laire. — Traité des dérivés de la houille applicables à la production des matières colorantes. Paris, Masson, 1873.
Cet ouvrage présente un grand intérêt rétrospectif pour l'histoire des colorants, car il donne un aperçu complet de leur développement depuis les origines jusqu'à 1873.
Dictionnaire de Chimie de Wurtz. — Paris, Hachette.
Contient un grand nombre d’articles touchant aux matières premières et produits intermédiaires de l’industrie des colorants, aux colorants mêmes et à leurs applications. Deux suppléments complètent l'ouvrage original.
Th. Chateau. — Couleurs d’aniline, d'acide phénique, de naphtaline et des homologues de ces substances, 2 volumes faisant partie des Manuels Roret. Librairie Roret, Paris, 1868.
Présente encore de l’intérêt au point de vue historique.
Bulletin de la Société industrielle de Mulhouse.
Parait depuis 1829 à raison d'un volume par an et contient de nombreux mémoires concernant surtout l’application des colorants naturels et artificiels dans les diverses industries et plus particulièrement dans l’impression.
Bulletin de la Société industrielle de Rouen.
S'occupe surtout des applications.
Bulletin de la Société chimique de Paris.
Renferme en dehors des travaux de chimie pure aussi bon nombre de mémoires touchant les matières colorantes et leurs matières premières et intermédiaires.
Le Moniteur scientifique du Dr Quesneville.
Parait depuis 1857 et contient de nombreux articles concernant les colorants depuis les débuts jusqu’à nos jours.
BIBLIOGRAPHIE
C.-E. Guignet, P. Dominer et E. Grandmougin. — Industries textiles, blanchiment et apprêts, teintures et impressions. Paris, 1895.
Seyewitz et Sisley. — La chimie des matières colorantes. Paris, Masson. Prud’homme. — Teinture et Impression. Paris, 1894.
Dépierre. — Traité de la Teinture et de l’Impression des matières colorantes artificielles. 5 volumes. Paris, 1891-1903.
Albin Haller. - Arts chimiques et Pharmacie. Rapport du Jury international de l’Exposition Universelle de 1900. Paris. Imprimerie Nationale, 1901. Deux forts volumes de 406 et 445 pages.
Contient beaucoup de données du plus haut intérêt. Il est recommandable de ne pas lire seulement ce qui concerne les colorants, mais aussi l’introduction très suggestive et les chapitres sur les industries chimiques diverses, minérales et organiques. Bien que spécialisé dans un domaine particulier, le chimiste de matières colorantes doit se tenir au niveau dans beaucoup d’autres parties de l’industrie chimique, qui de près ou de loin s’y rapportent.
André Wahl. — L’industrie des matières colorantes organiques. O. Doin et fils. Paris, 1912.
Une nouvelle édition considérablement augmentée est en préparation. Le premier volume contenant les matières premières et les produits intermédiaires vient de paraître et est très-utile à consulter vu qu’il rend compte des derniers progrès réalisés.
E. Noelting, A. Lehne et O. Picquet- — Le Noir d'aniline. Paris. Aux bureaux de la Revue générale des matières colorantes 1908.
Monographie très complète de cette importante couleur. 264 pages, 28 échantillons, 17 ligures dans le texte et 2 planches hors texte.
John Cannel Cain. — La fabrication des matières intermédiaires pour les colorants. Traduction par Pierre Salles. Ltunod, Paris, 1921.
Cain et Thorpe. — Les Matières colorantes de synthèse. Traduction par G. Delmarcel et M. Drapier. Dunod, éditeur, Paris 1922.
Ce traité est excellent et est à recommander aussi bien aux étudiants qui désirent s'initier théoriquement et pratiquement au laboratoire à la chimie des matières colorantes et à leur application, qu’aux chercheurs qui s’intéressent aux problèmes de la synthèse des colorants,
BIBLIOGRAPHIE
Fier z (Hans-Edouard). — Opérations fondamentales de la chimie des colorants. Traduction française, par Camille G. Yer.net. Attinger frères. Paris et Neufchâtel 1921.
Cet ouvrage est tout particulièrement recommandable aux chimistes qui désirent s’initier pratiquement au laboratoire à la connaissance des matières colorantes et de leurs produits intermédiaires.
Sisley. — Unification des noms des colorants les plus usuels, 1920.
Publications allemandes
P. Friedlaender. — Fortschnlte der Teerfarbenfabrikation. 12 gros volumes. Berlin,. Julius Springer, 1888-1917.
Cet important ouvrage contient tous les brevets allemands concernant les matières colorantes et leurs produits intermédiaires, depuis la promulgation de la loi allemande sur les brevets en 1877 jusqu’à 1916. En outre il renferme encore les produits pharmaceutiques, les parfums et produits analogues. Chaque catégorie des brevets dans chacun des douze volumes est précédée d'une introduction raisonnée qui en donne le résumé et le sens et montre les progrès réalisés depuis l'apparition du volume précédent. Rien ne saurait être plus uLile pour le chimiste de matières colorantes que 1 étude de ces introductions qui le font assister à tout le développement de l’industrie depuis 1877, c’est-à-dire depuis l’éooque où les colorants azoïques ont pris leur essor.
K. Heumann. — Die Anilinfarben und ihre Fabrikation. Brunswig, Vieweg, vol. I, 1888; vol. II, 1898; vol. III, 1900, par P. Friedlaender; vol. IV, 1903-1906, par G. Schultz.
Cet ouvrage qui n’a pu être achevé qu’au bout de dix-huit ans et qui a trois auteurs ditlérents, se ressent naturellement de cette discontinuité. Il n’en est pas moins intéressant et peut souvent être consulté avec profit.
A. Winther. — Patente der organisehen Chemie, 1877-1905. Alfred Topelman. Giessen, 1908. 3 volumes.
Contient sur environ 4000 pages in-folio un résumé de tous les brevets allemands, concernant les substances organiques, classés par catégories. Les matières colorantes et leurs produits intermédiaires y occupent naturellement une grande place.
Gustav Schultz. — FarbetolFtabellen, 5e édition. W eidmann’sche Bucbhandlung, Berlin, 1914.
I.a première édition avait paru en 1888 et contenait 278 numéros, la cinquième en comprend 923 pour les colorants artificiels seulement et en tout, avec les colorants
BIBLIOGRAPHIE
végétaux et minéraux, pas moins de 1001. Ouvrage indispensable à tous ceux qui veulent s’occuper sérieusement des colorants.
Berichte der Deutschen Chemisclien Gesellschaît zu Berlin.
Paraissent depuis 1867. Contiennent beaucoup de travaux scientitiques sur les colorants et les produits intermédiaires.
Liebig’s Annalen der Chemie. Heidelberg.
Depuis 1832. Même observation.
Chemiker Zeitung de Coethen. — Id.
Zeitschrift für angewandte Chemie de Leipzig. — Id.
Zeitschrift fur Farben und Textilchemie du D1 Buntrock. — Vieweg Brunswick. Paraît à partir de 1902. Id.
Fritz- Ullmann. — Encyclopédie der techniscben Chemie. Urban et Schwârzenberg, Berlin et Vienne.
A commencé à paraître en 1914. 10 volumes étaient achevés en 1921.
Contient beaucoup d’articles concernant les matières colorantes et leurs applications, rédigés par des spécialistes et extrêmement intéressants.
Gustav Schultz. — Die Chemie des Steinhohlenteers. Vol. I. Matières premières. Vol. II. Colorants. 3e édition. Vieweg, Brunswick, 1900.
Les deux premières éditions, surtout la seconde, sont encore intéressantes au point de vue historique.
Rudolf Nietzki. — Chemie des organische Farbetofïe. Julius Springer. Berlin, 1906. 5e édition. La lre édition est de 1888.
Un peu ancien mais toujours encore intéressant.
Georg. v. Georgievies. — Lehrbuch der Farbenchemie. Franz Deutieke. Leipzig et Vienne. 4e édition remaniée par E. Grandmougin, 1913.
Au point de vue bibliographique les anciennes éditions sont toujours encore intéressantes, car les nouvelles éditions ne contiennent la bibliographie qu’à partir de la date de publication de la précédente. Les bibliographies sont très complètes et par conséquent très utiles. C’est l’ouvrage le plus recommandable parmi ceux de volume moyen.
Hans Th. Bucherer. — Lehrbuch der Farbenchemie. Otto Spamer, Leipzig. 2U édition 1921*
Fritz Meyer. — Chemie der organischen FarbetotTe. Julius Springer, Berlin, 1921.
BIBLIOGRAPHIE
R. Mohlau et H. Bucherer. — Farbenchemisches Praktikum. Leipzig, Veit et Cie,
2e édition 1921.
Hans Edouard Fierz. — Grundlegende Operationen der Farbenchemie. Schulthess, Zurich, 1920.
A é Lé traduit en français. Voir ci-dessus.
Mühlhauser. — Die Tecknik der Rosanilinfarbetoffe. Stuttgart, 1889.
J. Walter. — Aus der Praxis der Anilinfabrikation Jaeneke. Hanovre, 1903.
H. Truttwin. — Encyclopiidie der Küpenfarbstoffe. Julius Springer, Berlin, 1920.
Heinrich Caro. — Uber die Entwickelung der Teerfarbenindustrie. Friedlaender, Berlin, 1893.
Très intéressant au point de vue historique. A paru en traduction française dans le Moniteur Scientifique.
J. Formanek et E. Grandmougin. — Untersuchung und Nachweis organischer Farbstoffe auf spektroscopischem Wege. Julius Springer, Berlin 1908-1913,3 volumes.
Georg. v. Georgievies. — Die Beziebungen zwischen Farbe und lvonstitution bei Farbstoffen. Schulthess et C°, Zurich, 1921.
Taeuber et Normann. — Die Derivate der Naphtalins. Gaertner, Berlin, 1896.
F. Reverdin et Fulda. — Tabellarische Uebersicht der Naphtalinderivate. Georg, Bâle, Genève, Lyon, 1894.
Hans Rupe. — Die Chemie der natürlichen Farbstoll'e. Vieweg, Brunswick. 1er vol. 1900, 2e vol. 1909.
Otto N. Witt et Lehmann. — Cheinische Technologie der Gesoinstfaren. 2 volumes. \ ieweg, Brunswick, 1888-1917.
Excellent ouvrage bien que les différents fascicules aient paru à de longs intervalles. Les premières parties ont naturellement vieilli, mais elles ont été mises à jour par des suppléments. Contient une bibliographie très complète des matières colorantes et de leurs applications.
Publications anglaises
Thorpe. — Dictionary of applied Chemistry.
Contient de nombreux articles intéressants.
BIBLIOGRAPHIE
E. de Bary Bernett. — Anthracene and Anthraquinone. Baillière, Tindall et C°, Londres, 1921.
W. Crookes. — A practical handbook of dyeing and calico-printing. London 1874.
E. Knecht, Ch. Rawson et R. Loewenthal. — Manual of Dyeing.
G. A. Perkin et Everest. — The natural organic colouring matters. London, 1918.
J. Merritt Matthews. — Textile fibres.
Le même. — Laboratory Manual of dyeing and textile chemistry.
Publications italiennes
R. Lepetit et R. Lepetit. — Manuale del Tintore et Pellizza Chimica delle sostanze coloranti — Malatesta, Cotrame.
Ces trois ouvrages ont paru dans la collection des « Manuale Hoepli » à Milan, et cette collection, dont nous n’avons pas le x’elevé complet sous la main, en contient certainement encore d'autres se rattachant de près ou de loin aux industries tinctoriales.
G. Pannizzon. — Trattato di chimica delle sostanze colorante artificiali e naturali compilato solle opéré di G. von Georgievies, E. Grandmougin, Schultz e altri. Milano, Ulrico Hoepli, I vol., xxxm, 563 pages ; II vol., 899 pages, 1918-1920.
Ouvrage très-complet et très bien fait, recommandable à tous ceux qui possèdent les éléments de la langue italienne.
Il n’est évidemment en général pas possible à un chimiste, qui veut se vouera l’industrie des colorants ou qui s’y trouve déjà engagé, de posséder dans sa bibliothèque personnelle tous les ouvrages que nous venons de citer et qui ne comprennent de loin pas encore tout ce dont il pourra avoir besoin, mais il doit avoir les moyens de consulter tous ces livres et périodiques et bien d'autres encore, s’il veut être à la hauteur de sa tâche. Une fabrique de matières colorantes doit donc avoir une bibliothèque très complète et il doit en être de même des Ecoles qui enseignent la chimie des colorants. Aussi l’Ecole de Chimie de Mulhouse qui s’est fait une spécialité de l’enseignement des colorants et de leurs applications, possède et met à la disposition de ses élèves pendant toute la journée, non seulement tous les ouvrages que nous venons d’énumérer et d’autres encore, mais en outre les principaux traités de chimie générale et organique et tous les périodiques importants.
INDEX ALPHABETIQUE
Acides aminonaphtolsull'oniques, 79, 87.
— aminophénolsulfoniques, 87.
Acide aminonaphtolsuli'onique J. (dérivés thiazoliques et imidazoliques), 107.
— anthranilique, 273.
— benzol-azo-salicylique, 38.
— borique. Son rôle dans l’hydroxylation des dérivés anthraquinoniques, 241.
— carminique, 347, 348.
— carthamique, 344.
— ellagique, 341.
— eupittonique, 309.
— euxanthique, 339.
— kermésique, 347.
— naphtionique, 64.
— ortho-nitro-cinnamique, 272.
— ortho-nitro-phénylpropiolique, 272.
— ortho-nitro - phényl - amino - acétique,
— picramique, 31.
— picrique, 28.
— rosolique, 308.
— ■ rufîgallique, 192.
— sulfanilique, 65.
— sulfurique. Réactions colorées avec les corps azoïques, 39.
— sulfurique. Action sur les corps azoïques, 42.
Acidyle-amino-anthroquinones, 215.
Acridines, 312.
Aérographe, 373.
Aldéhydène-coumarones, 342.
Alizarine, 181, 184, 326.
Alizarine-astrol, 203, 233.
— bordeaux, 234.
— bordeaux brillante, 242.
— célestol, 201.
— cyanine, 189, 191.
— cyanine G, 205.
— cyanol B, 203.
Alizarine-éméraldol, 201.
— imide, 209.
— irisol, 193, 196, 202, 233.
— rubinol, 205.
— saphirol B, 200.
— saphirol S, 201.
— uranol, 200.
— viridine, 202, 204, 254.
— viridine brillante, 255.
Alkanna, 345.
Amaranthe, 66.
Aminoazobenzol, 74.
— sulfoné, 82.
Aminodiéthylbenzylamine, 71.
Aminonaphtols sulf'onés, 48.
Anhydride phtalique, 274.
Anthracène, 182.
Antlirachrysone, 199.
Anthra-di-quinones, 245.
Anthraflavone, 221.
Anthragallol, 192.
Anthranol, 206.
Anthrapurpurine, 183, 185.
Anthrapyridone, 205.
Anthraquinone, 179, 182, 206, 229.
Anthraquinones acridones, 223.
— azines, 220.
— carboxylées, 210.
— chlorées et bromées, 207, 230.
— mercaptans, 211.
— sulfonées, 207, 208.
— thioxantkones, 226.
— (Introduction de groupes substituants dans 1’), 235.
amino, 247.
— arylamino, 253.
amino et hydroxyle (au moyen des nitro), 249.
— halogène, 236.
— hydroxyle, 238-247.
— nitro, 235.
— sulfo, 235.
Anthrarufine, 193, 239.
INDEX ALPHABÉTIQUE
Anthrone, 206.
Aposafranine, 165. ,
Apprêts (coton, laine, soie), 386-388.
Aryl-amino-anthraquinones, 196, 230.
Auramine G, 265.
Aurine, 308.
Auxochromes, 18.
— Influence dans les dérivés azoïques, 39.
Azindone G et R, 171.
Azines, 152, 154.
Azocarmin, 167.
Azogrenadine, 40.
Azofuchsine, 87.
Azonium, 154.
Azophénine, 172.
Az-thionium, 144.
Azurine moderne, 141.
Basicité du groupe azoïque, 38.
Benzanthrone, 224.
Benzidine (Couleurs dérivées de la), 97.
— (Homologues de la), 102.
• — (Isomères de la), 102.
Benzoazarine, 103.
Benzoflavine, 312.
Benzo-pyranols, 336.
— orange, 99.
— rouge solide, 107.
— purpurine, 102.
Benzovle-amino-anthraquinones, 195, 230.
Berbérine, 349, 350.
Bistre d’orthamine, 586.
Bixine, 345.
Bleu d’acétine, 173.
— algol CF, 220:
— algol R, 217.
— d’alizarine, 187, 188.
— d’alizarine acide, 199.
— brillant d’alizarine, 151.
— ciel d’alizarine, 198, 233, 256.
— d'alizarine direct B, 203.
— d’alizarine pur, 203.
• — d’alizarine ervéco R, 202.
— noir d’alizarine B, 253.
— d’aniline, 293.
— d’anthracène, 191.
— d’antbraquinone S. R, 205.
— de Bâle, 162, 163, 170.
— bengaline, 165.
— diazine, 165.
Bleu de Capri, 136.
— au chrome, 310.
— Ciba, 276.
— cibanone, 225.
— Dauphin, 140.
— diaminogène 2 B, 96, 113.
— fluorescent, 142.
- — - foncé extra, 141.
— foncé d’indanthrène BO, 224.
— foncé d’indanthrène BT, 225.
— de gallamine, 139.
— de gallonide, 140.
— glacier, 297.
— hélindon 3 GN, 278.
— hydron, 322.
— de Janus, 165.
— indamine, 172.
— indigo nouveau, 136.
— de Meldola, 134, 135, 136, 138.
- — - de méthylène, 146, 149.
— de méthylène nouveau, 113.
— de méthylène nouveau N, 148.
— de naphtazine, 165.
— naphtyle, 171.
— neutre, 170.
— de Nil, 134, 137.
— de Nil 2 B, 134.
— de quinoléine, 317.
— - patenté, 298.
— patenté nouveau B, 303.
— de résorcine, 138.
— pur immédiat, 321.
— de toluylène, 129, 154.
— Victoria B, R, 4 R, 300, 304.
— xylène VS et AS, 300.
Bois (Teinture), 390, 444.
Bordeaux B, 40.
— d’alizarine, 166, 190, 240.
— d’alizarine azoïque,^89.
— immédiat, 323.
Brésiline, 327.
Brésiléine, 329.
Brun d’antliracéne, 192.
— azidine, 117.
— benzo, direct, 116.
— direct S, 116.
— cuir, 117.
— Bismarck, 36.
— Congo, 113.
— pour drap, 101.
— de fuseamine, 585.
— de paramine, 584.
— hélindon 3 GN, 219.
— solide G, 88.
INDEX ALPHABÉTIQUE
Cachou, 337.
Cachou de Laval, 319.
Carmin d’indigo, 279.
Catéchine, 337.
Celluloïd, 446.
Céruléine, 306.
Cérulignone, 269.
Cétone de Michler, 300, 304.
Chalkones, 332, 337.
Chlorure de fluorescéine, 307.
Cheveux. Teinture, 596.
— Décoloration, 598.
Chromazurine, 140.
Chromocitronine, 105.
Chromocyanine, 141.
Chromogènes, 18.
Chromogène I, 267.
Chromoglaucine, 141.
Chromone, 331.
Chromophores, 18.
Chromotropes, 120.
Chromotrope 2 R, 40.
Chrysamine, 89, 98, 111.
Chrysazine, 194, 201, 239.
Chrysoïdine 36, 75.
— sulfonée, 82.
Chrysoïne soluble, 66.
Chrysophénine, 89.
Clématine, 163.
Cochenille, 346.
Colle forte, gélatine (Teinture), 456.
Colorants à cuve, 214.
Colorants indigoïdes. Tableau synoptique,
Combinaisons bisulfitiques des couleurs au soufre, 322.
Congo corinthe, 100.
Congo rouge, 89, 97, 98, 100, 110.
Constitution des dérivés azoïques, 36.
Corne (Teinture), 455.
Corozo, 446.
Corps colorés. Matières colorantes, 18.
Coton (Fixage des couleurs sur le), 368-370.
— (Blanchiment du), 360.
— (Impression du), 365, 406-410.
— (Teinture du), 363, 402-406.
— Impression du — avec mordants, 485-
— Propriétés, 354.
— (Action des réactifs sur le), 354.
— Acides organiques, 354.
Coton. Acides minéraux, 355.
— Alcalis, 356.
— Oxydants, 356.
Couleurs. Choix au point de vue de leur application, 395.
— Analyse, 396.
— Dosage, 396.
— Emploi en biologie, 397.
— Production sur la fibre, 413.
— Classification d’après leur application, 397-401.
Couleurs à cuve. (Teinture du coton en), 557-561.
— (Impression du coton
avec), 561-563.
— Réserves, 563.
Enlevages, 564-565.
— Applications diverses,
— Application sur laine,
Couleurs développées sur fibres, 118, 119. Couleurs à la glace. Teinture, 518-522.
— Impression, 522-525.
— (Réserves sous), 525,
(Enlevages sur), 527-
avec), 530.
(Laques préparées Teinture des fourrures,
— Teinture du bois, 531.
Couleurs à mordants. Application, 473-493. Couleurs au soufre. Teinture sur coton, 532-
— Impression sur coton,
- — ■ Réserves, enlevages,
— Application sur tex-
tiles végétaux divers, 539.
Application sur textiles animaux, 539.
— Application sur tissus
mixtes, 540.
— Application sur cuir,
— Application à la pré-
paration de laques, 541.
Couleurs substantives azoïques. Teinture sur coton, 501-505.
— Teinture sur laine, 509.
— Teinture sur soie, 510.
EnRMAHN. — Matières colorantes.
INDEX ALPHABÉTIQUE
Couleurr substautives azoïques. Teinture sur tissus mixtes, 511.
— Teinture sur fibres diverses, 513-
— Laques dérivées, 516.
— Impression sur coton, 505.
Couleurs-vapeur avec mordants, 487.
Coumarine, 340.
Coumarone, 342.
Crèmes pour chaussures, 454.
Cuir. Teinture avec couleurs à mordants 497-498.
Cuirs. (Teinture), 391, 447, 449-454.
Curcuma, 343.
Curcumine, 343.
Cyanamines, 135.
Cyananthrol, 233.
Cyananthrone, 225.
Cyanine (Bleu), 318.
Cyanine moderne, 140.
Cyanol, 299.
Cyanosine, 306.
Daphnétine, 340.
Déhydro-thio-toluidine, 314.
Diazoaminobenzol, 74, 75.
Diazoïques. Stabilité des dérivés, 67.
Diazotation, 67.
Diamino-anthraquinones, 196, 207, 215, 231.
— anthrarufine, 197, 234.
— chrysazine, 197, 234.
— phénazine, 154.
Dianisidine (Bleu de), 103.
Di-anthraquinonyle-amines, 222.
Dibenzoyle-diamino-anthraquinone, 1.4, 1.5,
Dihydro-azines de l’anthraquinone, 219.
Di-indol, 270.
Di-indyle, 268.
Dinitrosorésorcine, 260.
Di-oxindol, 270.
Dioxine, 261.
Dioxyanthraquinones, 180, 231.
Dioxy-ditoluido-anthraquinone, 234.
Dioxyquinoléine, 71.
Dioxytartratc de soude, 125.
Ecarlate algol G, 216.
— algol R, 233.
— azidiniques, 109,
Ecarlate de Biebrich, 91.
— de crocéine, 91, 93.
— diamine B. G, 108.
— pour drap, 88.
— d’induline, 169.
— de thioindigo R, 278.
Eméraldine, 177.
Encres, 394.
Encres (Fabrication), 469-472.
Enlevages sur couleurs substantives coton*
Enlevages sur tissus teints, 371, 410, 426, 435. Eosine, 305.
Epaississants, 366.
Epine-vinette, 349.
Erica, 315.
Erio-chromazaurol, 310.
Erio-chriomocyanine, 310.
Erioglaueine, 299.
Erythrosine, 305.
Erythroxyanthraquinone, 239, 244.
Eurhodines, 156.
Eurhodols, 156.
Euxanthone, 339.
Etendage, 369.
Fibres textiles, 351.
Fisétine, 331, 334.
Fdavaniline, 317.
Flavanone, 330, 333.
Flavanthrène, 221.
Flavéosine, 313. ,
Flavhydrol, 331.
Flavinduline, 164.
Flavine diamant, 86, 101.
Flavone, 329, 332.
Flavonol, 329, 333.
Flavonolhydrol, 331.
Flavopurpurine, 183, 185.
Fluorescéine, 305.
Fourrures. Teinture, 393, 455,592-594.
Fuchsine, 284, 285.
— acide, 287.
— acide B, 40.
Fuchsone, 284.
Fuchsone-imine, 283.
Gallacétéine, 336.
Gallacétophénone, 262.
Gallazine, 142.
INDEX ALPHABÉTIQUE
Galléine, 306.
Gallocyanine, 139, 142.
— brillante, 141.
Galloflavine, 263, 264.
Gallotbionine, 151.
Garance, 326.
Géranine, 315.
Graisses (Teinture), 457.
Grenat d’alizarine, 187.
Gris ciba, 277.
Hématêine, 329.
Hématoxyline, 327.
Héliotrope ciba, 278.
— au tannin, 163.
Hesse (Couleurs de), 106.
Hexa-oxy-anthraquinones, 240, 244.
Hexa-oxy-anthraquinone disulfonique, 249,
Hydrazobenzol, 74.
Hydrol de Michler, 300, 301, 304. Hydroxylamiuo-anthraquinones, 247.
Impression, 351.
Indamines, 127, 128, 131.
Indophénols, 127, 130, 131.
Indanthrène (Série de 1’), 219.
— . Modes de formation. Condensations en présence de cuivre, 256, 257.
Indazine, 162.
Ind.igo-alizarine G, 278.
— dibromé 6.6’, 276.
— brillant, 276.
— naturel, 279.
— Synthèses, 272.
Indigotine, 268.
Indigo sulfoné, 279.
— (Teinture du coton en), 543-546.
— (Impressions du coton en), 547.
— (Réserves sous), 548-550.
— (Enlevages sur indigo teint), 550-553.
— (Teinture de la laine en), 553-554.
— Impression, 555,
Indigoïdes, 277.
Indirubine, 270, 277.
Indogénides, 277.
Indol, 270.
Indoxyle, 273.
— carboxylique, 273.
Indochromogène S, 151.
Indogène, 268.
Indulines, 171, 173.
Isatine, 270, 275.
— anilide, 275.
Isorosinduline, 169.
Iso-violanthrone, 224.
Ivoire (Teinture), 456.
Jaune d’acridine, 312.
— algol 3 G, 218.
— algol R, 217, 231, 233.
— algol W. G, 215.
• — d’alizarine A, 262.
— d’alizarine C, 262.
- — d’alizarine FS, 116.
— d’alizarine GG, 32, 86.
— d’alizarine en pâte, 341.
— d’alizarine R, 32.
— acide E, 31.
— d’anthracène, 86, 263, 340.
— de benzoïne, 341.
■ — de chloramine, 315.
— coton G, 107.
— diamant, 86.
— diazo lumière, 107.
— direct, Mikado, 123, 124.
— de Heligoland, 107.
— hélindon, 3 G, 218.
• — hydron G, 227.
— immédiat, 322.
• — d’indanthrène G. N, 226.
— d’indanthrène R, 221.
— d’indigo 3 G, 276.
— lithol solide G. G, 32.
— de Martius, 29.
