OH N = N
N = N — /\/\ NH
NH2
N = N — ^)NH2
mv~
Un grand nombre de matières colorantes brunes sont aussi employées comme couleurs développées sur fibre, le plus souvent avec jS-naphtol ou m-phénylènediamine.
Ce sont des colorants provenant de m-phénylène-diamine acétylée, que l’on fait réagir sur acide G, puis on enlève le groupe acétyle, on rediazote et l’on copule avec m-phénylènediamine.
L'acide phénolparasulfoniquediamine :
OH
appartient aussi à la classe des métadiamines. Il se laisse nettement bisdiazoter. En le copulant avec deux molécules de |3-naphtol, on obtient ; le noir au chrome palatin ou noir d’alizarine acide.
Ces couleurs teignent la laine en bain acide en rouge brun ; en les développant au bichromate, on obtient des noirs solides au foulon.
Les orthodiamines ne se laissent ni diazoter, ni copuler.
Dans les deux cas elles donnent des azimido :
Naphtylènediamines. — Les couleurs diaminogènes proviennent des dérivés açétylés de p-naphtylènediamine sulfonée et sont préparées d’après les mêmes principes que le noir naphtol. Elles teignent le coton non mordancé et sontrediazotables sur fibre. On part par exemple d’acétyle-1 ,i-diaminonaphtaline-7-sulfo, on fait un bis-azoïque, puis on désacétyle :
