A- OCH
La benzoazurine a été le premier colorant bleu substantif. Il possède encore un reflet rougeâtre et sa solidité à la lumière est insuffisante. On obvie à cet inconvénient en traitant les teintures par des sels de cuivre.
Le bleu de dianisidine est employé comme couleur à la glace sur tissu préparé en |3-naphtol, en naphtol D ou en naphtol AS (voir couleurs à la glace).
La dianisidine donne une série de bleus fort beaux avec les aminonaphtols sulfonés, par exemple avec l’aminonaphtol H on obtient le bleu pur diamine.
En général les 1 ,8-aminonaphtols et 1 ,8-dioxynaphtalines sulfonés donnent de beaux bleus : bleu diamine , bleu Chicago, azurine brillante et aussi bleu dianile, bleu examine , naphtamine , azomauve, etc., produits symétriques ou mixtes qui sont mentionnés dans les tableaux des colorants.
Les produits substitués suivants donnent aussi des couleurs substantives :
NH2 NH2 NH2 NH2
OH
COOH
OH
COOH
Les nitrobenzidines sont aussi employées. Ainsi le rouge d'anthracène (B) se prépare avec benzidine et acide salicylique puis a-sulfo-a-naphtol :
CCH3 — N = N — ■
OH
SO*Na
C'est un colorant employé pour laine et que l’on chrome après teinture.
Le rouge salicine de Kalle est préparé avec mononitrobenzidine, acide salicylique et j3-naphtol.
On prépare aussi les azoïques de nitro-tolidine, spécialement le rouge d’anthracène correspondant. Ces rouges nitrés résistent mieux aux acides que les autres couleurs de benzidine.
Le rouge toluylène ou Y acétopurpurine provenant de la dichlorbenzidine serait aussi moins sensible aux acides.
Les benzidines méta substituées par rapport à NH2 ne donnent pas de couleurs substantives, mais, fait intéressant à noter, lorsque les groupes substitués se condensent de manière à donner une chaîne fermée les amines nouvelles ainsi obtenues donnent des colorants substantifs : la m-m'-diméthylbenzidine, l’acide diaminodiphénique, la benzidine disulfonée, la benzidine dihydroxylée, etc., substitués en méta ne donnent pas de produits intéressants, tandis que leurs dérivés de condensation, la diphénylène-cétone, la diphénvlène-sulfone, la thiobenzidine, le diaminofluorène, le diaminodiphénylène-oxvde, le diaminocarbazol, etc., donnent des couleurs substantives :
NH2 NH2 NH2 NH®
SO*H
COOH /\— S03H
NH2
NH2
