CH2 | CO ] SO2 | O

\A SA \A \A TI v\

couleurs

substantives

NH2

La sulfone azurine dérive de la benzidine-sulfone sulfonée

C6H3 — (S03H)NH2

NCr'H3 — (S03H)NH2

de même la sulfone azurine brillante. Ce colorant est plutôt employé pour la laine que pour le coton.

On emploie certains colorants des séries méta substituées pour la teinture de la laine.

NH =

La benzidine 2-2'-disulfonique :

— SO*H

donne avec deux molécules d’acide salicylique ou o-crésotinique un jaune facilement soluble et très solide, c’est la chrornocitroninc R de Durand et Huguenin. Elle est également employée sur coton comme colorant au chrome.

Griesheim prépare des jaunes solides à la lumière avec m-tolidine, m-di» chlorbenzidine et deux molécules de phénylpyrazolone.

On s’est demandé d’où venait cette substantivité et l’on a étudié des bases analogues dans lesquelles les noyaux phényliques ne sont pas reliés directement mais par des groupements bivalents tels que CH2 — CO — NH, c’est»«àdire les dérivés aminés du diphénylméthane, de la benzophénone, du stilbène. du tolane, de la diphénylamine, de l’azo-benzol, de l’azoxybenzol :

NH2

Toutes ces amines, à l'exception de la première, donnent des colorants substantifs.

Les dérivés méta de l’azoxybenzène sont pratiquement employés ; l’azoxytoluidine est obtenue par une réduction ménagée (poudre de zinc en milieu sodique) de la nitro o-toluidine ; son dérivé diazoïque donne avec deux molécules d’a-sulfo a-naphtol le rouge Saint-Denis. C’est une matière colorante analogue au congo au point de vue nuance ; elle offre l’avantage de ne pas virer aux acides, mais elle a une bien moindre affinité pour le coton :

2 mol. CH3