CH3<^ >— S03H
CH3 S05Nar/\/\— NH — C = O CHI4 — N = N
Les différentes couleurs qui dérivent des brevets qui ont pour objet de transformer l’acide J, sont désignées par les noms écarlate brillant diazo, rouge zambèze , écarlate naphtamine, etc.
Ces colorants beaucoup plus solides que le congo et la benzopurpurine vont probablement les remplacer peu à peu.
Les dérivés du diuaphtyle analogue au dérivé du diphényle ne donnent pas de substantifs.
Les causes de la substantivité. — La question des rapports qui existent entre la constitution des colorants substantifs et leurs propriétés tinctoriales est
très intéressante. Il serait utile de savoir au juste d’où vient cette propriété. On ne peut répondre à eette question. On a seulement constaté :
La substantivité provient en partie des deux groupes azoïques en para dans les dérivés du diphényle. Elle y est considérablement atténuée par la substitution de groupes en o- par rapport à la soudure, à moins que ceux-là ne soient cvclisés :
o-substitucs Cyclisé
Ces caractères sont spéciaux aux dérivés du diphényl. Pour les dérivés de l'acide J, les causes de la substantivité sont inconnues.
On est arrivé à trouver quelques rapports entre la couleur (nuance) et la constitution dans cette série.
Les bases diphényliquas qui donnent des couleurs substantives fournissent avec les naphtylamines sulfonées des rouges et avec les naphtols sulfonés des violets et des bleus.
Par contre, les bases qui ne donnent pas de substantifs mais des couleurs pour laine, fournissent avec la naphtylamine sulfonée des jaunes et des orangés et avec sulfo-naphtol des rouges.
Solidité. — Pour la solidité à la lumière il n’est pas possible actuellement de déterminer au juste dans quelles conditions elle peut être acquise. On sait toutefois que l'influence d’un groupe sulfo en o- par rapport à N = N est favorable à ce point de vue.
Pour augmenter la solidité au lavage, deux procédés sont particulièrement avantageux, d’une part la diazotation sur fibre et le développement, d’autre part le traitement sur fibre par un diazoïque, surtout par le diazo de p-nitraniline.
L’emploi des sels de cuivre rend les couleurs plus solides à la lumière, mais il ne faut pas trop les laver après ce traitement. Ce cuivrage modifie la couleur, aussi l’ emploie-t-on pour les nuances foncées, spécialement pour les bleus.
Fabrication du Con^o
Benzidine 18,400 kil.
HCl 45
Eau 500 litres
Diazoter avec :
Nitrite
15,300 50 litres
MATIÈRES COLORANTES AZOÏQUES
Verser cette solution diazoïque dans :
Naphtionate de soude 49 kilogrammes
Acétate de soude 50 »
Eau 1 000 litres
Laisser réagir pendant 24 heures à 40°, puis précipiter au sel et filtrer.
Fabrication de la Clirysnmine
Même diazoïque que précédemment. On verse dans :
Acide salicylique 27,600 kil.
Soude caustique à 40° 80 »
Eau 800 »
Précipiter au sel, filtrer.
Fabrication du rouge .Saint-Denis
A) Préparation de l'azoxy aniline.
Méta-nitraniline 13,400 kil.
Eau bouillante 1 100 litres
Soude à 36 144 kilogrammes
Chauffer à l’ébullition et introduire par petites portions :
Poudre de zinc 19 kilogrammes
Le dérivé azoxy se sépare à l’état insoluble, on le fait cristalliser dans l’acide chlorhydrique.
B) Préparation de l'azoïque.
Azoxyaniline 10,600 kil.
Eau 600 litres
HCl 25 kilogrammes
Refroidir et diazoter avec :
Nitrite
Eau
Ce diazoïque est ajouté à la solution suivante :
a-sulfo a-naphtol
Carbonate de soude
Eau
9,600 kil.
22,500 kil.
2 000 litres
Précipiter avec du sel et filtrer.
3° TER-AZOIQUES
On les prépare de diverses manières :
,N = Nj A |
-N = N->|~cj Nv = n|bU- N = N — R
On part d’une p-diamine provenant d'un seul noyau phénylique ou naphtvlique et I on choisit l’un des deuxièmes termes de manière à pouvoir le copuler ultérieurement ; la formule générale de ces produits sera :
/N = N > amine ou phénol
CCH<
XN = N
-> amine
le noyau C*HA pouvant d’ailleurs être remplacé par un noyau naphtaline. .Nous pourrons citer comme exemple le noir isodiphényl. On part de p-phénylènediamine acétylée, on copule d’abord avec résorcine puis on désacétyle, on rediazote, copule avec aminonaphtolsulfoné-G rediazote et copule finalement avec m-phénylènediamine en milieu acide :
OH
OH
OH
NH — COCH3
OH
Voici deux autres de ces produits :
■NH2->N=
