OH <J NO
vvoA/
OH tjU N(CH’)’
Dérivés aminés hydroxylés et aminés substitués dans I\II2
Nous rangeons ces colorants de la manière suivante :
Colorants renfermant le groupe j
Colorants renfermant le groupe J Colorants renfermant le groupe •
Nous allons passer en revue ces diverses séries.
40 r (OH 1° Groupe j I NH R
Les nuances varient selon la nature du radical substitué.
L ’alizarine Irisol (Bayer) dérive de la quinizarine et de toluidine, puis on sulfone :
/CH3 NHC‘H3<
co/\ XS03Na V-C°-
OH
On prépare aussi avec la quinizarine et la p-toluidine-sulfo le violet d'alizarine direct (H) et le violet d’alizarine cyanol R (C.).
Il est intéressant de noter que ces colorants par le fait de la présence des groupes OH ne sont pas parfaitement solides aux alcalis, tout au moins lorsque l’on ne les emploie pas sous la forme de laque. L’alizarine-saphirol au contraire est solide aux alcalis, on pourrait attribuer cette solidité au voisinage en ortho du groupe sulfo.
Lorsque la molécule renferme des groupes hydroxyles comme dans l’alizarineirisol la nuance peut être modifiée par le chromatage. Du bleu rouge que 1 on obtient en bain acide on passe au bleu verdâtre après chromatage.
La combinaison suivante teint en rouge et devient verte par chromatage :
OH
'lOCH*
CO
€a N’HC*H* . CH3(S03H)
Avec l’acide disulfodinitroanthrafiavique et l’aniline on obtient le bleu d’alizarine acide R erwéco. En bain acide on a un violet qui se transforme en bleu foncé par chromatage :
NHC*H‘
OH
"CO
NHC'H®
OH
L ’alizarine viridine se prépare avec le bordeaux d'alizarine et la p-toluidine, puis on sulfone :
OH NHC‘H'/
xS0*Na
HO
NHC'H4/
xS0*Na
COLORANTS ANTHRAQUIN0NIQUE3
Oo T ( NH'
2 Type \ nhr
L’alizarine irisol et les produits analogues ne sont pas très solides aux alcalis à cause de la présence de groupes OH, aussi évite-t-on cet inconvénient en préparant des produits de substitution d'anthraquinones diaminées.
Le bleu pur d' alizarine B est obtenu par la p-toluidine et la dibromo-a-aminoanthraquinone, puis on sulfone :
NHC'H*/
^ xS03Na
- CO —ç N
NH2
Remarquons en passant la stabilité des halogènes dans les positions fi- ainsi dans l’exemple précédent le Br en fi n’est pas substitué.
Le j bleu d’alizarine direct B (H) ou alizarine cyanol B est un mélange du produit monosulfoné 5 :
NH2
