CH1 — CH (0S02H) — CH2C
NH
CO
\Jc0\y
NO2 NH
CH2 — CH(OSOsH) — CH2C1
qui est Yalizarine-uranol qui teint la laine en bleu vert très solide à la lumière.
Un mélange d’anthraquinone halogénée et de diamoanthraquinone chauffée avec un sel de cuivre, en présence d’un dissolvant convenable (nitrobenzène et naphtaline) donne une dianthraquinonimide, dontlesulfo est une matière colorante bleue pour laine, solide:
CO
CO
CO
NH2
NH
2° Colorants renfermant •
La couleur la plus intéressante de cette série est Y alizarine-saphirol B. On l’obtient en préparant le dérivé sulfoné de l’anthrarufine, nitrant et réduisant à l’état de diaminoanthrarufine disulfonée :
xo
OH
//X// ''VNso’h
NO2 rn OH
OH
SO’H
COLORANTS ANTHRAQUINONIQUES
On peut préparer aussi l’alizarine-saphirol en partant de la dibromanthrarufine sulfonée que l’on traite parNH3 en présence de cuivre :
Br OH NH2 OH
AC0A \/co\/
OH Br OH NH*
L'alizarine saphirol S est le dérivé monosulfoné correspondant.
L 'alizarine célestol serait anologue à ces produits. On le préparerait en faisant réagir la formaldéhyde sur l’alizarine-saphirol (?)
La chrysazine donne une couleur analogue ayant la constitution suivante :
OH ro OH
S03hA/ \As03H
NH!
CO'
NH5
L ' alizarine-éméraldol est une couleur vert-bleu contenue en traitant la dinitroanthrarufme disulfonée avec du sulfure de sodium.
C'est un colorant qui rappelle le produit correspondant de la dinitroanthrachrysone sulfonée :
SH rn OH
OH VCC)/ SH
Si l’on fait réagir des amines sur des dérivés nitrohvdroxylés, ce sont les groupes nitros qui réagissent d’abord ; en partant donc de dinitroanthrarufîne, on pourra obtenir, en faisant réagir de la diméthylamine, les produits suivants :
NO2 rn OH
A/AA
N(CH3)2rn OH
A/AA
