PH
NHC6H3/
- CO - A Xso>H
- co A ) ,ch3
sS03H
NHC*H3<
On peut aussi faire réagir de la p-toluidine sulfonée sur la diaminoanthraquinone, ( vert brillant d' alizarine) :
NH2
NH.C7H‘(S03H)
-CO -
-CO -
2 C7H5(CH3)(NH2)(SOsH — >
-CO - -CO -
NH2
NH.C7H«(S03H)
Le violet d'anthraquinonc est substitué dans les deux noyaux ; on le prépare en faisant réagir de la p-toluidine sur de la dinitroanthraquinone 1,5:
NH — C'H3
S03NaC*H*
- CO
-CO
,'S03Nc
>NH
L alizarine viridine est un produit dihydroxylé et dialphylé, à cause de la présence du groupement alizarine, c’est en même temps une couleur à mordants, on l’emploie avec des mordant de chrome sur coton :
OH
HO
CO
NH . C7H* . S03H
\Ar0/\/
Nous avons vu précédemment que les groupes nitro réagissent mieux avec les amines que les groupes OH par contre les Cl sont plus mobiles que les NO2, ainsi la diméthylamine donne avec la dinitro 1,5 dichloro 4, 8 anthraquinone un dérivé nitré :
CO
NO2 CQ N(CH3)
cl LU NO2
^AAC0/ AA
N (Ch
COLORANTS ANTH R AQUINON IQUES
Dérivés tétraminés. — L’anthracjuinone tétraminée 1, 4, 5, 8 sulfone est un colorant vert-bleu.
Le bleu d'anthraquinone SR est un dérivé dialphylé de l’anthraquinone tétraminée obtenu en traitant la tétrabromo-1 , 5-diaminoanthraquinone par l’aniline et en sulfonant :
Br pn NH2
/ \/c0\/\Br
S03HC*H4NH c0 NH2
Br
NH2 Br
Bi
NH.C6H4S03H
On prépare un produit plus simple avec la tétraminoanthraquinone et l’acide sulfanilique :
NH2 rn NH2
S03H . C#H4NH c0 NH2
— NH2
NH2 NC0/ NH2
CO
NH . C*H4S03II
On a même obtenu en partant de dinitroanthrarufme le produit tétraalphylé
NHC6HS CQ NHC'H5
NHC'H* ' ’ NHC'H*
On peut ranger dans la catégorie des colorants laine les colorants aminés et aminohydroxylés suivants :
L’alizarinc cyanine G(NH3 sur éther sulfurique de l’alizarine cyanine obtenu comme produit intermédiaire dans sa fabrication) ; Y alizarine cyanine 3Gr Yalizarine cyanine brillante, et le noir d' alizarine cyanine.
Colorants divers. — L 'alizarine rubinol se prépare en partant de la 4-bromo- 1-méthylacétylaminoanthraquinone que l’on condense avec de la p-toluidine, on obtient ainsi la 4-p-toluido 1-méthyl anlhrapyridone que l’on sulfone :
