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à côté de quantités tout à fait inférieures d’acides a-j^-sulfoniques.

Cette découverte, due non à la casse d’un thermomètre, mais en dernier lieu à l’exploitation d’un nouveau gisement de pyrite, n’est pas seulement très intéressante au point de vue scientifique, mais elle a aussi été d’une importance capitale au point de vue industriel. Jusque-là on n’avait, pour préparer les dérivés a qui donnent naissance à tant de matières colorantes précieuses, que les a-nitroanthraquinones comme point de départ, qu’on convertissait d’après les méthodes classiques en dérivés aminés, hydroxvlés et halogénés, tandis que maintenant, par des procédés que nous allons connaître tout à l'heure, on se sert des acides «-sulfoniques bien meilleur marché.

3. Introduction des halogènes. — L’iode ne jouant aucun rôle au point de vue technique, je ne parlerai que de l’introduction du chlore et du brome. Elle se fait facilement dans les dérivés hydroxvlés et aminés de lanthraquinone, en employant les méthodes et les précautions classiques, et aussi la substitution de groupes sulfoniques de beaucoup d'oxyanthraquinones et aminoanthraquinones sulfonées par les halogènes a ses analogues dans la série benzénique.

Mais l’anthraquinone même est beaucoup plus réfractaire. Les anciens procédés de Græbe et Liebermann, consistant à chauffer dans des tubes scellés de l’anthraquinone avec du brome à haute température, ou à oxyder des dérivés poly-halogénés de l’anthracène, n’ont aucun intérêt au point de vue industriel.

Or, par un procédé qui, peut-être à cause de sa simplicité, n’a été découvert que depuis dix ans à peine, on arrive facilement à des dérivés halogénés d’une