ACTION DES ACIDES

tique trichloi'é au moyen du cliloral, de la liausiormaliou de l'alcool en chloroforme sous l'influence du chlorure de chaux (p. 70).

Brome. — Le brome agit sur l'alcool à la l'açon du chlore et donne naissance à des composés semblables. Lebromal, C*HBr'0', représente un des produits ultimes.

4. Iode. — L'iode peut être dissous dans l'alcool, sans exercer d'abord d'action sensible. Cette dissolution est souvent employée, soit en chimie, soit en pharmacie. Cependant sous l'i-nfluence de la lumière elle s'altère lentement, en développant de l'acide iodhydrique et divers produits peu étudies. En présence d'un alcali, l'iode donne naissance à l'iodoforme, C-ilP (p. 72).

§ li. — Action des métaux alcalins et des alcalis.

1. Sodium et potassium. — Ces métaux agissent sur l'alcool comme sur l'eau, c'est-à-dire en se substituant à 1 équivalent d'hydrogène :

CHm'- + Na — C'HSiNaO^ + H.

La réaction s'opère avec production de gaz, dégagement d'une chaleur suffisante pour fondre le métal et formation d'un alcoolate, qui cristallise par le refroidissement.

2. Alcalis. — Les mômes composés s'obtiennent par la réaction directe des alcalis sur l'alcool, comme nous l'avons indiqué plus haut. Avec la baryte anhydre on prépare notamment un alcoolate défini, Cli^BaO^ (p. 1^)9).

Les alcoolatcs alcalins, chauffés au-dessus de 200", se décomposent, avec i)roduction d"acétates et de divers autres produits.

L'action des hydrates alcalins sur l'alcool, à 250% est plus simple, comme on l'a vu ci-dessus (p. IGD); car elle engendre seulement un acétate.

' § 15. — Action des acidCM.

L'action des acides sur l'alcool se réduit en général à une combinaison directe des deux corps : d'où résulte unéther. Nous développerons cette réaction dans le chapitre suivant.