CHAPITRE II*. — ALCOOL ORDINAIRE

En môme temps les éléments de l'eau, mis à nu par la production de l'éthcr chlorhydrique , mlerviennent pour oxyder une partie de Talcool, avec formation d'acide acétique et de divers autres produits, qui résultent aussi de l'action du chlore humide.

3° Cependant l'action du chlore se poursuit sur chacun des corps qui viennent d'ôtre signalés, en fournissant des dérivés par substitution. On voit par là combien est complexe l'action du chlore sur l'alcool. Les produits extrêmes de cette réaction, traités par Tacidc suli'urique concentré, fournissent en abondance le chloral, composé qui répond à la formule G''IICFO^ Ce corps a pris quelque importance dans ces derniers temps, comme succédané des opiacés.

2. Chloral. — On le prépare en faisant arriver im courant rapide de chlore sec dans l'alcool absolu soigneusement refroidi. Quand l'absorption du chlore commence à se ralentir, on élève peu à peu la température, sans cesser le courant gazeux; on finit par chauffer le vase qui contient la substance dans un bain-marie bouillant. Le produit brut est agité avec deux fois son volume d'acide sulfufurique concentré, qui dissout ou décompose la plupart des matières autres que le chloral. On le distille même sur cet acide, à deux ou trois reprises; puis on rectifie rapidement le produit sur la chaux vive, en évitant avec soin toute surchaud'e, surtout vers la fin. Le corps définitif est du chloral.

Le chloral est liquide, il bout à 99". Sa densité est 1,502. Ses vapeurs sont très-irritantes. Il se combine avec l'eau, en formant un bel hydrate cristallisé, cniCPO^ + IPOS fort solublc dans l'eau et dont la dissolution aqueuse est employée comme médicament interne. Le chloral s'unit de même à l'alcool, en formant un alcoolate cristallisé: C''HCPO^-l-C*H«0^

Le chloral abandonné à lui-même se change en un polymère insoluble, surtout s'il renferme quelques traces d'acide. Mais le chloral insoluble régénère le chloral par la distillation.

L'hydrogène naissant, dans une liqueur acide, le change en aldéhyde.

L'acide nitrique oxyde le chloral et le change en acide acétique trichloré, G*HCP0\

L'une des réactions les plus remarquables du chloral est celle qu'il éprouve sous l'influence des hydrates alcalins, lesquels le changent en formiate et chloroforme:.

C^HCFO^ 4- KH02= C^HKO* + C^HCP.

On peut rapprocher cette réaction et la formation de l'acide acé-