LIVRE — CHAPITRE IV'. — ÉTHERS DE L'ALCOOL

3. Mais on connaît un acide isomérique, très-stable, qui répond à la combinaison de l'hydrurc d'élhylènc avec l'acide sulfurique : C^IPS'O". Ce Composé se prépare :

1° En faisant agir l'éther chlorhydrique ou iodhydrique sur un sulfite alcalin, vers 150° :

WCl + S20\Na50« = C''H»NaS20«+ NaCl,

réaction fort importante, car elle s'applique en général aux corps chlorés, bromes, iodés.

2° En oxydant les éthers sulfhydriques (p. 191).

Les pseudoéthylsulfites ne sont décomposés ni par l'eau, ni par les alcalis à 100". Mais si on les fait fondre avec de la potasse, ils produisent de réthylcne :

2G*H6KS20« + 2KH02= + S'OSK^Os +S20«,K20-' + H^O^ + H». I 12. — Éthers phosphorique» et phosphoreux.

1. L'acide phosphorique, tribasique, fournit les éthers suivants.

1° Éiher phosp/wrirjue neutre C*H* [ (PO^ oHO),

Liquide soluble dans l'eau et dans l'éther, formé par la réaction du phosphate d*argent sur l'éther iodhydrique.

2» Acide diéthylphosphorique (monobasique) i PO^, 5H0),

Obtenu en abandonnant l'acide phosphorique vitreux dans une atmosphère saturée de vapeurs d'alcool absolu.

5° Acide éthylphosphorique .(bibasique) (]'*ir^(PO', oHO),

Obtenu on chauffant l'acide phosphorique vitreux à la température de 80° avec l'alcool marquant 95°. On sature par le carbonate de baryte, etc.

C*HM