ÉTHERS DE L'ALCOOL

§ 15. — Éthers carboniques et dérivés.

1. Signalons enfin les éthers carboniques, lesquels peuvent être rangés à volonté parmi les élhers minéraux ou parmi les étliefs organiques.

L'acide carbonique joue le rôle d'acide bibasique. A ce titre, il forme deux éthers, l'un neutre, l'autre acide. Les formules de ces éthers doivent être rapportées, non à l'acide anhydre, mais à la formule des carbonates : G^O*,]^PO^

Élher carbonique neutre. . . . • ^ijji \ (C^0% H-O^),

Acide éthylcarbonique (monobasique). . . . C^H'*(C20SH20^).

A ces deux éthers s'en rattachent divers autres, qui en représentent les chlorures acides et les amides.

2. Ether carbonique neutre. — L'éther carbonique neutre peut se préparer au moyen du carbonate d'argent et de l'éther iodhydrique Mais on l'obtient de préférence par l'action des métaux alcalins sur l'éther oxalique.

C'est un liquide incolore, d'une odeur éthérée. Il bout à 126°. Sa densité à G" est égale à celle de l'eau; mais il est plus dilatable, car à 20" sa densité est devenue 0,978. Il est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther.

Les alcalis hydratés le décomposent à la manière ordinaire.

L'ammoniaque, chauffée à 100° avec ce corps, le change en urée, G*H*Az-0* (amide carbonique) :

cIh* i (C'H»0«) + 2AzH3 = 2(C*HSHï'02) +C2H*Az20«.

A froid la réaction s'arrête à moitié chemin, en formant de l'éther carbamique (uréthane) : C*H*(C^O*AzH«) :

3. Acide éthylcarbonique {Acide carboviniquc).— Cet a.cide, ou plutôt son sel de potasse, s'obtient en dirigeant un courant d'acide carbonique dans une solution alcoolique de potasse. L'éthylcarbonate de potasse, C*H'*(C-KHO^) demeure dissous dans l'alcool et en est précipité par l'éther, sops la forme de paillettes brillantes. L'eau décompose ce sel en carbonate et alcool.

4. Chlorure éthylcarbonique. — A l'acide éthylcarbonique, comme aux acides monobasiques en général, répond un chlorure acide, G*H*(C^O''HGl), qui se préparc par la réaction de l'oxychlorure car-