II. — Dichlorhydrine, CirCPO- ou G''Il-(H-0^)(rïCl)(HGl

1. Ce corps s'obtient en traitant la glycérine par le perchlorure de phosphore. On réussit mieux en saturant de gaz chlorhydrique la glycérine mêlée avec son volume d'acide acétique crislallisable ; h la fin de l'opération, on chaullc le mélange pendant quelque temps. On distille; on recueille ce qui passe entre ICO et 480" : c'est la dichlorhydrine presque pure. On achève de la purifier, en l'agitiint avec une solution alcaline, et en la séchant sur du chlorure de calcium; enfin on la redistille à 178°.

2. La dichlorhydrine est une huile neutre, d'une odeur douce et éthérce; elle se mêle a\ec l'éther. Elle dissout près du dixième de son volume d'eau et elle se dissout dans cinquante volumes de ce même liquide. Sa densité est 1,37; elle bout à 178".

3. La potasse la décompose en formant d'abord de Vépichlorhydrine:

C6H2(H202)(HC1)(IIC1) + KO,HO = C6H2(H202)(HCI)(-) -1- KCl + H^O^; Puis elle forme de la glycérine, par une action plus complète. 111. Trichlorhydrine:, G«H«G1»=G6HXI1C1)(1IC1)(HC1).

1. On la prépare en traitant la dichlorhydrine par le perchlorure de phosphore :

CfiH«Cl'02 -f I>C1=^ = C«IFC1=' -I- PCl'Os + HCI.

On distille le mélange de ces deux corps ; on agite le produit distillé d'abord avec de l'eau pure, puis avec une solution alcaline étendue. On le dessèche sur du chlorure de calcium et on le redistille vers 15o\

2. La trichlorhydrine est un liquide neutre, très-stable, doué d'une odeur analogue au chloroforme. Elle bout à 155°.

3. Chaufl'ée avec l'eau vers 160 à 170", pendant trente à quarante heures, elle reproduit la glycérine et l'acide chlorhydrique.

274 LIVRE m\ - CHAPITRE — ÉTHERS DE LA GLYCÉRL\E.

4. La potasse la transforme, par distillation, en épidichlorhydrine :

C6H'C13 + (KO.HO) = CfiH^CP + KCl + H^O^.

5. L'alcoolate de soude et la trichlorhydrine donnent naissance à la triéthytine :

C6H»(HC1)3 + 5C*HSNaO« = C6H^'(C*H«0«)3 + 5NaCl.

6. La trichlorhydrine et le cyanure de potassium engendrent la tricyanhydrine , G'^H-(G''HAz)', décomposablc parles alcalis avec formation à'acide carballylique, tribasique, Gni-(GHi*0'')'' ou G'^H'O*' (V. p. 493).