IN
INDEX ALPHABETIQUE.
INDEX ALPHABÉTIQUE
Acénaphtène : préparation, 123.
Acénaphtène : réactions, 123.
Acénaphtène : synthèse, 46, 1-22 Acétal, 166, 169, 599.
Acélamide, 535, 539.
Acétates, ii7.
Acétide benzoïque, 150.
Acétide hypochloreux, ioO.
Acéiines (mono-di-tri), 279.
Acétique (acide), 7, 9, 418, 4i3, 168.
Acétique (acide anhydre\ »49.
Acétique (acide) chanf;é en formènc, 6i. Acétique (acide-chloré), 450, 502:
Acétique (acide cristallisable) : préjjaralion, 44'*.
Acétique (acide): dérivés, 417.
Acétique (acide) électrolysé, 77, 447.
Acétique (acide): formation, 54, 166. Kw,
169, 395, 444, 469, 477, .539, 545. ' Acétique (acide) formé avec l'acétylène, 56,
Acétique (acide-oxypéné), 450.
Acétique (acide-sulfuré), 450.
Acétique (acide) trichloré. changé en chloroforme, 69.
Acétique (chlorure), 595, .596, 450.
Acétique (élber-amyl), 223.
Acétique (éther et métaux alcalins), 184. Acétique (éther- formation), 166.
Acétique (éther-méthyi), 220.
Acétique (éther-préparation), 20.">.
Acétique (éther-synthèse), 59.
Acétique (fermentation), 167.
Acétohenzone, 73, 101, 411.
Acétobenzone nitré, 546.
Acétochlorhydrines, 281, -282.
Acétone, 73, 80, 1.50, 409, 48;.
Acétone (chloré), 41-2.
Acétone (dérivés), 413.
Acétone : préparation, 411.
Acétones mixtes, 41 1.
Acétonique (acide), 429, Acétonitrile, 220, 55{..
Acélosulfurique (acide), 450.
Acétylamniine, 489.
Acétylène, 6, 7, 50, 595, 465^551, 555, 556.
Acétylène : bromures, 40.
Acétylène changé en alcool dialomique, 293.
Acétylène chloré (chlorhydrate d'), 59.
Acétylène et azote, 57.
Acétylène et chlore, brome, iode, 57.
Acétylène et hydrogène, 54. .
Acétylène et oxygène, 56.
Acétylène: formation avec le formène, lé
Ihylène, 51, 199.
Atétylène : formation universelle, 52.
Acétylène formé avec l'acide iséthionique.
Acétylène forme la benzine, 45.
Acétylène forme l'acide acétique, ,56,58. 5 5.
Acétylène forme l'acide cyanhydrique, 57, 556.
Acétylène forme l'acide formique, .57.
Acétylène forme l'acide glycolique, 59.
Acétylène forme l'acide oxalique, 56, 59. I Acétylène forme l'alcool, 44.
.\cétylène forme l'éthylène, 55.
Acétylène forme le formène, 63.
Acétylène forme l'hydrure d'élliylènc, 5,).
Acétylène : hydrates, 42.
Acétylène : iodhydratcs, 42.
Acétylène : ioduro. 40.
Acétylène: origine des autres carbures 12, 28, 45, 47.
Acétylène (perchlorure), 58, ^i69.
Acétylène : préparation, 55.
Acétylène : proportion des combinai.-ons, '2«5,
Acétylène : propriétés, 54.
Acétylène (protochlorure), 58.
Acétylène : synthèse, 8, 30.
Acétyléniques (carbures), 26, 88, 115,
INDEX ALPHABÉTIQUE
Acélylique (alcool), 43.
Acélyliques (alcools), lis.
AcotylodiphénylèDC, 123.
Acélylsulfuiique (acide), 45.
Acélylure argentique, 42.
Acélylure cuivreux, 41.
Acétylure potassique, 40.
Acélylure sodique, 40.
Acide acétique, etc. (V. le nom de l'acide.) Acides à fonction complexe, 427, 4G8.
Acides alcalis, 428, 501.
x\.cides alcools, 155, 427, 468.
Acides aldéhydes, 428, 472.
Acides amides, 428, 501, 535.
Acides bibasiques, 422. 459.
Acides bibasiques et alcool, 187.
Acides bibasiques renfermant O^o, {56, Acides bibasiques renfermant O", 457.
Acides: classification, 416.
Acides conjugués, 4,50.
Acides (dérivés). 417, 451.
Acides en général, 15, 415, Acides (équivalents), 17.
Acides et alcool, 174.
Acides-éthers, 428, 475.
Acides (formation des), 7, 9. 10, 11, 15, 145 418, '
Acides gras proprement dits, 453.
Acides monobasiques, 417, 459.
Acides monobasiques et alcool, 187.
Acides monobasiques renfermant 8 équivalents d'oxygène, 455.
Acides monobasiques renfermant Qi», 457. Acides renfermant 0«,429.
Acides renfermant 0^ (isomères). 430.
-Vcides tribasiques, 426.
Acides tribasiques et alcool, 187.
Acides tribasiques renfermant 0'\ i5S.
Aconitine, 510.
Aconitique (acide), 427, 468, 483.
Acroléine, 261.
Acrylique (acide), 227, 421, 'i.55.
Addition (réactions de), 22.
Adipène, 86.
Adipique (acide), 42{.
Ail (essence d'), 228.
Alanine, 505.
Albuminates, 576.
Albumine, 5, 5, U, 402, 57 5..
Albumine de I œuf, 575.
Albumine du sérum, 575.
Albumine modifiée par les acides, 577,
Albuminoïdes (principes), 572.
Albuminoses, 579,
Alcalamides, 5i3.
Alcalis-acides, 428, 501.
Alcalis alcooliques, 172, 180.
Alcalis-alcools, 153, 254, 500.
Alcalis biammoniacaux, 495.
Alcalis de la 4» espèce, 492, Alcalis de la cigiie, 521.
Alcalis de l'opium, 510. Alcalis dérivés des alcools polyatomiques,
Alcalis des quinquinas, 514.
Alcalis des solanées, 519.
Alcalis des strychnées, 518.
Alcalis en général, 15, 487.
Alcalis : formation, 102, 14i-, 19i, 487.
Alcalis : leur constitution, 487.
Alcalis : (leur équivalent), 17.
Alcalis naturels, 510.
Alcalis phospborés, arséniés, etc., 493.
Alcalis primaires, 488.
Alcalis secondaires, 491.
Alcalis tertiaires, 491.
Alcool absolu, 159.
Alcool : action de la chaleur, 164.
Alcool: action de l'acide azotique, 168.
Alcool : action de l'eau, 160:
Alcool : action de l'hydrogène, 165.
Alcool : action de l'iode, 171.
Alcool : action de l'oxygène, 165.
Alcool : action des acides, 171, t7i.
Alcool : action des corps oxydants, 167.
Alcool : action des hydrates alcalins, 169.
Alcool : action du brome, 171.
Alcool : action du chlore, 170.
Alcool allylique, etc. (V.le nom de l'alcool. )
Alcool anhydre. 158.
Alcool dissolvant, 161.
Alcool dissolvant des gaz, 161.
Alcool : distillation, 157.
Alcool et métaux alcalins, 171.
Alcool : formation, 154, 299, 512, 597.
Alcool ordinaire, 6, 7,9, 10, 12.
Alcool : propriétés, 159.
Alcool : ses éthers, 187.
Alcool: ses éthers, formules, 187,
Alcool sulfuré, 191.
Alcool: synthèse, 59 60, 154.
Alcoolate de baryte, 159, 171.
Alcoolates alcalins, 171.
Alcoolates salins, 161.
Alcools-acides, 155, 25i, 427.
Alcools à fonction mixte, 153, -251,
Alcools-alcalis, 153, 255., 500.
Alcools-aldéhydes, 15.3, 255.
INDEX APLHABÉTIQUE.
Alcools (classification), 145.
Alcools d'bydralation, li9.
Alcools diatomiques : akalis dérivés, 495. Alcools diatomiques, U6, 256/295.
Alcools diatomiques : acides dérivés, 422,
Alcools diatomiques : formation, 295.
Alcools d'oxydation, 144.
Alcools en général, 12, 141.
Alcools (équivalent), 17.
Alcools-éthers, 155, 255.
Alcools éthyliques, 147, 215.
Alcools (formation des), 9, 11, 12.
V. Alcool ordinaire, 60 ; méthylique, 69. Alcools hexatomiques, li6, 508.
.\lcools hexatomiques : acides dérivés, 458. Alcools (leurs ordres), 145).
Alcools monoatomiques, U6.
Alcools monoatomiques (familles), U7.
Alcools pentatomiques, liO, 506.
Alcools polyatomiques 1 16, 248.
Alcools polyatomiques, (classilication), 255. Alcools polyatomiques (leuralgorillinie), 254. Alcools secondaires, 150.
Alcools tertiaires, 151.
iVlcools tétratomiques, 146, 504.
Alcools tétralomi(|ues : acides dérivés, 457. Alcools triatomiques, lU».
Alcools triatomiques : acides dérivés, 435. Alcoomètre centésimal, 162.
Alcoométrie, 162.
Alcoométrie : correction de température, 165. Aldéhyde allylique, etc. (V. allylique, etc.) Aldéhyde diacétique, 598. Aldéhyde diaicoolique. (V. acétal.) Aldéliyde dichlorhydrique, 598.
Aldéhyde et bisullites, 599.
Aldéhyde (élher de l'j, 166.
Aldéhyde et métaux, 597.
Aldéhyde: formation, 16*, 166, 501.
Aldéhyde ordinaire, 7, 591, .59-2, i7l.
Aldéhyde: préparation, .592.
Aldéhyde sulfuré. 598 Aldéhyde: synthèse, 5i.
Aldéhydes acides, 428.
Aldéhydes chlorés, 595.
Aldéhydes : classification, 589.
Aldéhydes diatomiques. 406.
Aldéhydes en général, 15, 589.
Aldéhydes: formation, 15.
Aldéhydes isomères, 596.
Aldéhydes monoalomiques, 590.
Aldéhydes polymères, 599.
Aldéhydes proprement dits, 590.
Aldéhydes secondaires, 409, 411.
Alizarine changée en anlhracéne, 124.
i\lizarino: fonction, 255.
Alizarine : préparation, 246, oi6.
Alizarine : synthèse, 125.
Allantoine, 571.
Allanturique (acide), 571.
Alloxane. 570.
AUoxanique (acide), 570.
Alloxanline, 570.
Allylamine, 489,
Allyle, 227.
Alfylène, 81,262, 415.
Allylène : bromures, 82.
Allylène : composés métalliques, 82.
Allylène : hydrate, 82.
Allylène : iodhydrates, 82.
Allylène (oxyde d'), 81.
Allylénosulfuriquc (acide), 82.
Allyliodhydrique (éther), 227, 262.
Allylique (alcool), 148, 262.
Allylique (alcool) : préparation, 226.
Allylique (aldéhyde), 227, 261, 591.
Allylique (élher), 227.
Allyline (tri-), 292.
Amandes douces (huile d'), 290.
Amide acétique, etc. (V. le nom de l'acide. )
Amides acides, 501, 555.
Amides à fonction mixte, 537.
Amides (bi-), 555, 541.
Amides complexes d'origine animale, 572,
Amides en général, 14, 555.
Amides : formation, 14, l8l, 555.
Amides métamères, 558.
Amides monoammoniacaux, 555, 556,559, 5il
Amides primaires, 554, 559.
Amides secondaires, 555.
Amides tertiaires, 555.
Amides (tri-), 555, 557.
Amidon, 555.
Amidon (iodure d'), 575.
Amidon nitrique, 576.
Amidon : préparation, 575.
Amidon soluble, 574.
Ammoniaque, 5, 16.
Ammoniaque type triatomiquc, 22.
Amygdaline, 54-2.
Amygdaline : ses décompositions, 545.
Aniygdalique (acide~i, 555, 542.
Amylammine, 488, 504.
Amylate de soude, 221.
Amylchlorhydrique (éther), 85.
Amylène, 84.
Amylène : action de la chaleur, 85.
INDEX ALPHABETIQUE.
Amylène (bronihydratc, clilorliydrale), 85.
Amylène : formation, 84^, 222.
Amylène (hydrate), 8.î.
Amylène (liydrure d'), 83, 127, 135.
Amylène : polynières, 85.
Amylglycol, 501.
Amylides, 576.
Amylique (alcool et étliers), 147, 221.
Amylique (alcool), préparation, 221.
Amylique (alcool), réactions , 222.
Amylique (aldéhyde), 221, 400.
Amylique (éther proprement dit), 225.
Amyliques (éthers). V. le nom de l'acide. Amyliques : les deux alcools isomères, 86. Amyloïde (substance), 579, Amylsulfurique (acide), 222.
Analyse élémentaire^ 2, 4.
Analyse élémentaire qualitative, 4.
Analyse élémentaire quantitative, 16.
Analyse immédiate, 1, 5.
Analyse intermédiaire, 5.
Anchoïque (acide), 424.
Anélhol, 505,
Angélique (acidej, 421, 456.
Anhydrides, 417, 422.
Anilide acétique, 545.
Anilides, 545.
Anilides oxaliques, 5i5.
Aniline, 102.
Aniline : colorations, 46, 105.
Aniline; oxydation, 108.
Aniline : préparation, 102.
Aniline : eels, 105.
Anis (essence d'), 505.
Anisique (acide), 505, 408, 45i, 475, Anisique (alcool), ses éthers, 505.
Anisique (alcool), 50.5, 408.
Anisique (aldéhyde), 505, 408.
Anisoïne, 505, Anisol, 258.
Anthracène : action de l'hydrogène, 125. Anthracène : action de l'oxygène. 126.
Anthracène changé en alizarine, 127.
Anthracène changé en naphtaline, 12î.
Anthracène changé en picrate, 126.
Anthracène (homologues de 1'), 126.
Anthracène : (hydrure), 112.
Anthracène : préparation, 124.
Anthracène (synthèse), 47, 104, 125.
Anlhraquinon, 126.
Apoglucique (acide), 558, 585.
Arabide gallique, 571.
Arabide nitrique, 571.
Arabides, 571.
Arabine, 570.
Arachide (huile d ), 290.
Arachine (Iri-), 287.
Arachique (acide), 418, Arbutine, 53i, 559.
Argentacétyle (oxyde, chlorure, sels), 42. Aricine, 510.
Aromatiques (alcools), 231.
Arrowroot, 573.
Arsenic (radicaux dérivés), 525, 529,
Arsénidiméthyle, (V. cacodyle,)
Arséniméthyle, 550.
Asparagine, 506.
Asparlique (acide), 476, 507, 575.
Atropine, 510, 520,
Aurosacélyle (oxyde d'), 42.
Australène, 151,
Azote : dosage, 16.
Azote (élément organique), 5,
Azote : élément Irialomique, 22.
Azote et acétylène, 57.
Azotés (composés organiques), 510, 572,
Barbiturique (acide), 570.
Bassorine, 578.
Benzamide, 540,
Benzéniques (carbures), 26, 109.
Benzéniques (carbures isomères), 110, 111.
Benzine, 86, 94, 95.
Benzine binitrée, 102,
Benzine bromée, iodée, chlorée, etc., 98,
Benzine changée en phénol, 100.
Benzine (chlorure de). 98.
Benzine : formation, 95, 257, 244, 405, 467.
Benzine nilrée, 101,
Benzine perchlorée, 59,71, 98.
Benzine : préparation, 96,
Benzine : réactions, 97.
Benzine (synthèse), 9, 51, 66, U5.
Benzine (synthèse, détails), 45.
Benzinocarbonide, 100.
Benzinocarbonique (acide), 100.
Benzinocarbonique (acide di-), 101.
Benzinosulfuride, 99.
Benzinosulfurique (acide), 99.
Benzinosulfurique (acide di-), 99.
Benzoïne, 405.
Benzoïque (acide), 106, 117, 119, 251, 405,
Benïoïque (acide chloré), 474.
Benzoïque (acide), dérivés, 457.
INDEX ALPHABÉTIQUE
Benzoique (acide): formation, 98, 100, 105. Benzoïque (acide) : préparation, 45G.
Henzoïque (aldéhyde), (V. Benzylique) Benzoïque (chlorurei, 40i.
Benzoïque (cyanure), 40 i.
Benzoïque (éther), 206.
Benzoïque (éther amyl-), 225.
Benzoïque (éther méthyl-), 220.
Benzoïque (iodure), 404.
Benzosulfurique (acide), 473.
Benzosulfurique (amide), 540.
Benzosulfurique (nitrile), 540. Benzoxyacétique (acide), 432.
Benzoxyacétique (anhydride, éther), 452.
Benzène, 100, 409, 413.
Benzophénone, 413.
Benzoycine (mono-tri-), 284.
Benzylacétique (éther), 106.
Benzylal ^V. Aldéhyde benzylique).
Benzylal diacétique, 405.
Benzylaloformique (acide), 343, 405.
Benzylammine, 489.
Benzylchlorhydrique (éther), tOG.
Benzylique (alcool), 106, 403.
Benzylique (alcool), préparation, 231.
Benzylique (aldéhyde), 106, 251, 232,345,
Beurres, 289.
Bile (principes colorants), 584.
Bilifusine, 585.
Bilihémine, 585.
Biliprasine, 585.
Bilirubine, 584.
Biliverdine, 584.
Blanc de baleine, 224.
Blanc de baleine : synthèse, 225, Bleu d'aniline, 109.
Bleu de Prusse, 561.
Borique (éther), 201.
Bornéo (camphre de), 230.
Bougie, 454.
Bromal, 171.
Bromhydrines, 275, 276.
Bromhydrique (éther allyl-), 228.
Bromhydrique (éther amyl-), 223.
Bromhydrique (éther capryl-), 224.
Bromhydrique (éther méthyl-), 218.
Bromhydrique (éther) : préparation , propriétés, 189.
Bromhydrique (éther) : synthèse, 58.
Brucine, 510, 518.
Butylammine, 488.
Butylène, 82.
Butylène (bydrure), 82, 464.
Butylène (iodhydrale); 304.
Bulylglycol, 301.
Butylique (alcool), 147.
Butylique (aldéhyde), 391, 400.
Butyral, 413.
Butyramide, 539.
Butyrines, 282.
Butyrique (acide), 418, 451, 464.
Buiyrique (acide) : préparation, 451.
Butyrique (éther), 205.
Butyrique (éther méthyl-), 220.
Cachoutannique (acide), 534.
Cacodyie, 529.
Cacodyle (dérivés), 550.
Cacodyie (préparation), 529, Caféine, 510, 522.
Cafétannique (acide), 5*4.
Caïncine, 341.
Camphène, 136, 400.
Camphène hydrate, 158.
Camphène (bydrure de), 132, 157, 401.
Caniphéniques (alcools), 148.
Campbéniques (carbures), 26, 127.
Camphéniques (carbures, dimères, trimères, etc.), 128.
Campbéniques (carbures) : synthèse, 127.- Camphique (acide), 134, 250, 401 , 592, 421. Campholique (acide), 401, 421.
Campholique (alcool), 157.
Campholique (alcool) : formation, 250, 401. Campholique (aldéhyde), 154, 250, 591
(V. Camphre).
Campholiques (éthers), 230.
Camphorique (acide), 154, 2.30, 592, 401,
Camphorique (acide) : préparation, 466.
Camphre de Bornéo, 250.
Camphre (isomères), 401.
Camphre ordinaire, 134, 250, 400.
Camphre (synthèse), 154, 156,
Cannelle (essence de) (V. Aldéhyde cinna-
mique).
Canlbaridine, 472.
Canlharidique (acide), 472.
Caprique (acide), 418.
Caprique (alcool), 147, Caprique (aldéhyde), 591.
Caproïque (acide), 418.
Caprylammine, 488, Caprylique (acide), 418.
Caprylique (alcool), 147, 224.
INDEX ALPHABÉTIQUE
Caprylique (aldéhyde), 391.
Caraméliques (matières), 309, 357, 385.
Carballyliquo (acide), 274, 426, 468, 483. Carbamide, 549, 565.
Carbaniique (élherj, 203.
Carbone (dosage), 16.
Carbone (élément organique), 4.
Carbone (élément télatromique), 22.
Carbone (rôle dans l'éclairage), 89, 90. Carbone (substance polymérique), 388.
Carbone (sulfure de) change en formène, 62. Carbonique (acide), 4. 7, 10, 429.
Carbonique (acide) changé en formène, 62. Carboniques (amides), 549, 565.
Carboniques (élhers), 202. Carbovinique (acide), 203.
Carbures contenant 4 équivalents de carbone, 74.
Carbures contenant 6 équivalents de carbone, 78.
Carbures contenant 8 équivalents de carbone, 82.
Carbures contenant 10 équivalents de carbone, 82.
Carbures contenant 12 équivalents de carbone, 86.
Carbures d'hydrogène en général, 12.
Carbures d'hydrogène (formation des), 7, 8.
Carbures d'hydrogène (leur équivalent), 17. Carbures d'hydrogène (leur formation par
analyse), 27.
Carbures d'hydrogène (leur formation par
synthèse), 28, 47.
Carbures d'hydrogène (leurs classes), 25. Carbures dimères du lércbenlhène, 128.
Carbures homologues, 27, 95, 126.
Carbures (leur condensation), 28, Carbures (leur union réciproque), 28, 29,
Carbures métamères, 87, 110.
Carbures polymères, 28, 85, 94, 128, 135.
Carbures pyrogénés, 9i, 105. 112, 130.
Carbures pyrogénés (synthèse), 46, 105.
Carbures saturés, 27, 66, 76.
Carbures tèlramères du térébenthène, 130.
Carbures trimères du térébenthène, 129.
Caseïne, 576.
Catéchique (acide), 33i.
Cellulose, 379.
Cellulose animale, 383.
Cellulose soluble, 380.
Cellulosides, 381.
Cellulosides nitriques, 381.
Cérébrine, 541.
Céroléine, 226.
Cérotique (acide), 226, 418.
Cérolique (alcool), 147.
Cérotique (éther), 206.
Chaleur rouge, forme l'acétylène, 51, 52.
Chaleur rouge, forme les carbures, 45, 46,
Chaleur spécifique des éthers; 185.
Charbonneux (principes), 384, 387.
Charbons proprement dits, 388.
Chaux sodée, 169.
Chitine, 38i, 581.
Chloral changé en chloroforme, 70.
Chloral : constitution, 397.
Chloral: préparation, propriétés, 170, 471. Chlore : dosage, 17.
Chlore employé pour déterminer les équivalents, 18.
Chlorés (corps) et sulfites, 200.
Chlorhydrique (acide) : type monoatomique, 21.
Chlorhydrique (éther allyl-), 228.
Chlorhydrique (éther aniyl-), 225.
Chlorhydrique (éther camphol-), 250.
Chlorhydrique (éther capryl-), 224.
Chlorhydrique (éther) : dérivés chlorés, 78.
Chlorhydrique (éther) et sulfites, 200,
Chlorhydrique (élher méthyl-), 67, 218.
Chlorhydrique (éther) : préparation, 188.
Chlorhydrique (éther) : synthèse, 58, 77, 188.
Chlorhydrines, 272.
Chlorhydrines (di-), 273.
Chlorhydrines (épi-), 274.
Chlorhydrines (épidi-), 274.
Chlorhydrines (mono-), 272.
Chlorhyd rines (tri-), 273.
Chlorhydrobromhydrines, 276.
Chloroforme changé en acétylène, 31.
Chloroforme : préparation, 70.
Chloroforme {Y. Formène trichloré).
Chloroxélhose, 213.
Chlorure de Julin (V. Benzine perchlorée). Cholalique (acide), 457.
Cholestérine ou choleslérique (alcool), 148. 23-2.
Choleslérique (acide), 437.
Choloïdique (acide), 436.
Chondrine, 581.
Chrysène, 97.
Cinchonine, 510, 516.
Cinnaméniques (alcools), 231.
Cinnamique (acide), 252, 406, 42'), 458. Cinnamique (acide) ; synthèse, 397.
INDEX ALPHABÉTIQUE
C nnamique (aldéhyde), 232, 592, 405, 406. Cinnaiiii(|ue .aldcliyde, syiillièse), 599, i06. Ciniiauiiquc (élherj, 207.
r.iiiiiamique (etlier cinnamyP, 252.
Cinnamylique ou ciiinaïuique (alcool), 252, 40G.
Ciguë (alcalis de la), 521.
Cire d'aheilles, 220.
Cilraconique (acide), 125, «60, 48i.
Citrique (aciiie), 55, 158, 485,
Citrique (éllier), 2t)8,
Citron (analyse du), 5.
Classificalion des alcools, etc. (V. Alcools).
Classification de> carbures d'bydrogéne, 25.
Classificalinn des subslances organiques, 12.
Coccinique (acide), 4 18.
Codéine, 510, 512.
Colchicine, 510.
Collagèns, 580.
CoUodion, 581.
Colorantes (matières) arliflcielles, 108.
Colza (huile de). 290
Coiid)inaison des carbures libres, 28.
Combinaison des carbures naissants, 29.
Conibuslion chaleurs de), 185.
Combustion (échelle du) , 7.
Combustion incomplète, 51, 55.
Coménique (acide), 457, 48i..
Composés binaires, 4, 12.
Composés complets et incomplets, 25, -465.
Composés organiques formés de quatre éléments, 5.
Composés quaternaires, 5.
Composés ternaires, 4, 12, 14.
Condensation des carbures, 2S.
Condensaiion des éléments (rôle dans l'éclairage), 91.
Conjoncljfs (principe des tissus), 578.
Conbydrine. 521.
Conine, ;)10, 521.
Convallarine, 5i-6.
Convolvuline, 35G, 544.
Convolvulinol, 5i4.
Conylènc, 521.
Corné (principe), 580.
Cotarnine, 515.
Cotarnique (acide), 515.
Coton poudre, 581.
Coumarine, iOS, 475.
Coumarique (aci le), 403.
Créaiine, 505, 50li.
Créalinine, 50ij.
Crésylol. 152, 255.
Croconique (acide), 457.
Crotonique (acide), 421, 455.
Crotonique (aldéhyde), 599.
Crotonylène, 82.
Cumin (essence de), 405.
Cuminique (acide), 405, 424.
Cuminique (aldéhyde), 592, 405.
Cumolammine, 489.
Cumolènc, 95, 110.
Cuprosacétyle (oxyde, chlorure, sels), 41.
Cuve à la couperose, 5i7.
Cuve à l'oxyde d'elain, 547.
Cuve au pastel, 5 47.
Cuve au sucre, 547.
Cyamélide, 563.
Cyanamide, 50t5.
Cyanate d'ammoniaque, 504.
Cyanatc de potasse, 5()5.
Cyanhyilrine (tri-), 27 i.
Cyanhydrique (acide), 545, 555.
Cyanliydrique (acide) changé on acide for-
mique, 195.
Cyanhydrique (acide) changé en formène, 64. Cyanhydrique (acide) : dosage, 557.
Cyanhydrique (acide) : préparation, analyse,
Cyanhydrique (acide) : synthèse, 9, 57.
Cyanhydrique (éther amyl-), 223.
Cyanhydrique (élher) et isomères, 192.
Cyanhydrique (éther méthyl-), 219.
Cyanique (acide), 554, 505, 5'3S..
Cyanique (chlorure), 556, 562.
Cyanique (élher), 205.
Cyanique (éther allyl-), 228.
Cyaniiiuc (élher mèlhyl-), 220.
Cyanique (éther sulfuré), 228.
Cyani(iue (acide suifo-), 565.
Cyanique série), 549, Cyanogène, 551.
Cyanogène (bromure de\ 563.
Cyanogène (chlorure de), 556, 562. Cyanogène et hydrogène, .50, 55.5.
Cyanogène (iodure de), 558, .565.
Cyanogène : préparation, 552.
Cyanogène solide, 555.
Cyanogène : synthèse, 551.
Cyanure de mercure, 559.
Cyanure de potassium, 556, 558.
Cyanures doubles, 559.
Cyanures doubles d'argent et d'or, 559.
Cyanures simples, 558.
Cyanurii|ue (acide), 564.
Cyanurique (chlorure), 562.
Cyclamine, 546.
Cymène, 96, 110, 401.
INDEX ALPHABÉTIQUE
Cymène formé avec le térébeolhènej 127,152. Cyinène (hydrure de), 127.
Cymène (Kaliure de), 127.
Cyménique (alcool), 405.
Daphnine, otC.
Décomposition (échelle de), 7.
Décylène (hydrure de), 88, 119, 133.
Décylique (alcool), 147.
Densités gazeuses, 19.
Densités liquides des élhers, 185.
Densités proportionnelles aux équivalents, 19.
Désoxalique (acide), 438.
Dextrine, 555, 569.
Dextrine animale, 570.
Dextrine de la cellulose, 580.
Dextrine : préparation, 569.
Dextrine lélfanitrique, 570.
Diacétylène, 82, 115.
Diacétylophénylcne, 117.
Dialurique (acide), 570.
Diamylène, 85, 222.
Diamyléne déshydrogéné, 128.
Diastase, 576.
Dichlorbydrine (V. Chlorhydrine), etc.
Diéthylammine, 491, 499.
Diéthylbenzine, 110, 119.
Digitaline, 545.
Diglucoïides, 555.
Diméthylaldéhydique (éther), 217.
Dimélhylbenzine, 109.
Dinaphtyle, 119, 120.
Dioxindol, 5i.5,5i8.
Dipropylène (hydrure de), 87.
Distillation des liqueurs alcooliques, 157.
Ditérébène, 155.
Dulcite, 508, 310, 562.
Dulcite : préparation, dérivés, 518.
Dynamite, 277.
Kau, 4, 7, 10.
Eau : type dialomique, 21.
Ébullition des éthers, 186.
•Ébullilion (points d') des corps homologues,
Échelle de combustion, 6.
Échelle de décomposition, 7.
Échelle de réduction, 10.
Échelle de synthèse, 8.
Éclairage, 89.
Élaïdine, 288.
Èlaïdique (acide), 288, 421, 455.
Electricité : action sur l'acétylène, 44. Electricité, forme l'acétylène, 8, 50, 51,
Électrolyse, 55, 77, 145.
Eléments (leur union forme les carbures), 28.
Éléments organiques, 4, 5.
Ellagique (acide), 479.
Émétiques, 481.
Empois, 574.
Emulsine : préparation, 502,539, 402.
Épilhéliale (matière), 580.
Équations génératrices, 21.
Équivaienl(casdes proporlionsmultiples), 18. Équivalent des principes organiques, 17.
Équivalent proportionnel à la densité gazeuse, 19.
Érythrides, 506.
Érythrique (acide), 457.
Érythrile, 257.
Érythrite (préparation), 242, 505.
Érythrite (ses élhers), 506.
Esculéline, 545.
Esculine, 545.
Espèces chimiques, 2, 5.
Essence d'ail, 228.
Essence d'amandes amères, 545. — V. Aldéhyde benzyiique.
Essence de citron, 5, 4.
Essence de gaultheria, 215, 575.
Essence de moutarde, 228.
Essences naturelles, 15, 128.
Élhalammine, 448.
Éthali(iue (alcool), 147.
Ellialique (élher stcarique), 225.
Étlialique (alcool) : préparation, 225-.
Élher ordinaire : dérivés chlorés, 215.
Élher ordinaire : formation, 196, 197, 210.
Éther ordinaire : inQammabilité, 212.
Éther ordinaire : préparation, 211.
Éthérification avec les acides auxiliaires,
Éthérification des acides, 174.
Ethérification des acides homologues (vitesse), 175.
Éthérification des alcools homologues (vitesse), 175.
Éthérification directe, 174.
Éthérification : équilibre caractéristique ,
Éthérification : inQuencc des proportions relatives, 175.
INDEX ALPHABÉTIQUE
Éthérifioalion : influence du temps, de la
température, 174.
Elhérificalion par double décomposition, 177. Èthcrilication par les acides naissants, 17G. Etliérilication par les sels, 170.
Élliérification : ses limites, 178.
Éthers : action de l'ammoniaque, 180.
Éthers : action de l'hydrogène, 182.
Éthers : action de l'oxyiiène, 183.
Éthers : action des acides, 18-2.
Ethers : action des métaux, 181.
Éthers : action du chlore (éthers à hydraci-
des), 183.
Éthers : action du chlore (éthers à oxacides), 18{..
Élhers ammoniacaux, 172.
Éthers comparés aux sels, 14-2.
Elhers composés, 172.
Ethers décomposés par l'eau, 177.
Ethers décomposés par l'eau : vitesse de cette action, 178.
Ethers décomposés par les alcalis anhvdrcs,
Ethers décomposés par les alcalis hvdratés,
Ethers en général, 15, 141. 172.
Elhers : formation, 13, 173.
Ethers : formules, 173.
Elhers mixtes, 172, 209.
Éthers mixtes : formation, 209.
Ethers : propriétés physiques, 184.
Elhylacétylène, îG.
Ethylal, 392.
Ethylammine, 488, 489.
Ethylammine : formation', 180, 196. 205,
Ethylammine (nitrile formique de 1'), 192. Eihylamylique (éther), 22i.
Elhylhenzéniques (carbures), 110.
Ethylbenzine, 110, 116.
Eihylbutyléne, 87.
Etiiylcarhonique (chlorure), 202.
Elhylcarbonique (éther), 202, 566.
Ethyle (radical), 21, 173.
Élhyléne, 6, 9, 48.
Élhyléne (action sur les autres carbures), 51. Éthylènc (action sur l'hydrogène), 52.
Éthylcne (bromure), 57.
Éthylènc (bromure changé en élhyléne), 49. Elhyléne changé en acétylène, 31. Éthylène changé en alcool diatomique, 293. Élhyléne changé en formènc, 63, 64.
Ethylène change en naphtaline, 118.
Elhyléne (chlorure), 55.
Éthylène (chlorure d'— perchloré), 39.
Elhyléne (combinaisons comparées aux sels
ammoniacaux), 59.
Ethylène dans le gaz de l'éclairage, 49. Ethylène (décomposition par la chaleur), 50. Ethylène (dérivés chlorés), 56.
Élhyléne (dérivés du chlorure), 55.
Ethylène (dioxy), 300.
Ethylène et acide hypochloreux, 58.
Elhyléne et acides en général, 58.
Elhyléne et chlore, 55.
Elhyléne et eau (alcool : synthèse), 59, 60. Elhyléne et hydracides (synlhèses), 58.
Elhyléne et oxygène, 53, 592.
Elhyléne formé avec l'acélylène, 55.
Ethylène formé par analyse, 48.
Ethylène (hydrure d') : formation, 75, 165,
Éthylène (hydrure d') : préparation, 77. Elhyléne (hydrure d') : synthèse, 35, 52. Ethylène (iodure d"), 58.
Elhyléne (oxyde d'), 29S).
Ethylène (préparation), 49.
Éthylène (propriétés), 50.
Éthylène (rapports de ses combinaisons), 53. Ethylène (synthèse^ 55, 48.
Ethylène (type), 25.
Elhyiéniques (carbures), 26, 88.
Elhyléno-sulfurique (acide), 199.
Ethylformiquc (acide), 205.
Élhylglucose, 536.
Ethyline (di), 291.
Elhyline (Iri), 274, 291.
Éthylique (alcool). V. Alcool ordinaire.
Éthyliquè (aldéhyde). V. Aldéhyde ordinaire.
Élbylméthylique (éther), 209.
Ethy!oxali(iue (acide), 208.
ÉIhylphosphoriques (acidesl, 200.
Élliyisulfbydrique (acide), 191.
Éthylsulfureux (acide), 199.
Eihylsulfureux (acide isomère), 191, 200. Ethylsulfurique (acide isomère), 197. 199. Élhylsulfurique (.icide) préparalion, 197, 198. Ethylsulfurique (acide) : synthèse, 61.
Elhylsulfuriqucs (acides) : sels, 198.
Eucalyne, 520, 549, 360.
Eugénol, 233, 243.
Fécules, 574, 575.
Feldspath, 2.
INDEX AI.PHABKTIQUE.
Fcrmentulion acéliquo, 107, l'i-i.
Fermentation alcoolique, l.'),'}, ôiii.
Fenuenlalion alcoolique do la {;lycérine,2G4. Fermenlalion alcoolique de la mannite, 314-. Fermentation amygdalique, 35.2.
FermenlalioM butyrique, 527.
Fermenlalion gallique, 333.
Fermentation glucoaique du sucre do canne,
Fermentation lactique, 527, 470.
Fermenlalion visqueuse, 527.
Ferrocyanure de potassium, 559.
Ferricyanure de potassium, 501.
Fibrine, 578.
Fibrinoplaslique substance), 57S.
Fonctions chimiques, 12.
Fonctions mixtes, 251.
Fonctions : tableau, 14. Formamide, 559.
Formèno bichloré, 07.
F'ormèno changé en acétylène, 51.
Forméne changé en alcool mélhylique, 08. Forméne changé en naphtaline, 118.
Forméne décomposé par la chaleur, 60.
Forméne et acides, 07.
Forméne et chlore, 67.
Forméne et hydrogène, 66.
Forméne et oxygène, 07.
F^orméne : élats naturels, 65.
Forméne formé avec l'acide acéli(iue, Ok Forméne formé avec l'acide cyanbydrique, 6i, 550.
Forméne formé avec l'alcool mélhylique. Ci. Forméne formé avec la méthylammine, 6i, 498, '
Forméne formé avecTIiydruro d'élhyléne, Ci. Forméne formé par analyse régulière, 63,
Forméne formé par réactions compliquées, 6i.
Forméne monochloré, 67.
Forméne monochloré : préparation, 08.
Forméne monochlorè: propriétés, 68,
Forméne monochlorè : synthèse, 67.
Forméne : préparation, 65.
Forméne : propriétés, 65.
Forméne : synthèse, 11, 62.
Forméne trichloré, 69.
F'ormènc trichloré: préparation, 70
Forméne trichloré : production, 69, 218, 151
l'ormène triiodé, 72.
Forméne type lélratomique, 21.
Forménes bromés, 71, 218.
Foimènes iodé?, 72.
ï'orméniques (carbures , 25.
Forménocarbonique (acide), 72.
Forménocarbonique (acide): combinaisons, 75. Formiates, 445.
Formique (acide), 7, 418, 459, 481,559, 557.
Formiquo (acide) changé en forméne, 63, 6i.
Formique (acide) : formule, 18.
Formique (acide) obtenu avec l'acétylène, 57.
Forniiquc (acide): préparation, 440.
Formique iacido) synthèse, 10, 62, 459.
Formi(]uo (éther), 204.
F^orm ique (élher-aiiiyl),223.
Formique (éther) : isomères, 204.
Formique (éther-mélhyl), 220.
Formiques (amides), .559.
Formiques (dérivés), 442.
Formules brutes, 20.
ï'ormules (dèlerminalion des), 18.
Formules nouvelles, 21.
Formules rationnelles, 20.
Formules symboliques, 21 .
Fraxine, 546.
F^ulminate d'argent, 168,
ï'ulminalo do mercure, 168.
l'umariquo (acide), 425, 405, 477.
Furfural, 409.
Gaïacique (acide), 45*.
Galactose, 3â0, 5i8.
Galactosides, 549.
Gallique (acide), 457, 474.
Gallique (acide) : préparation, 478.
Garancine, 246.
Gaz de l'éclairage, 91, 92.
Gaz des marais (synthèse), 11, 65. (V.F'or-
méne.) Gaz dit liijuide, 91 .
Gaz oléfiant, 6, 9, 55. (V. Éthyléne.) Gélatine, 580.
Gélatine (sucre de), 502.
Globuline, 577.
Glucique (acide), 558. 585.
Glucosane, 525, 555.
Glucose, 5, 0, 257, 508, 510, 521.
Glucose : analyse, 524.
Glucose : dérivés, théorie, 528.
Glucose et sodium amalgamé, 511.
Glucose : fermentation, 520. Glucose : formation, 514, 321, 522.
Glucose formé avec la glycérine, 206.
Glucose inactif, 548. (V. Mannilose.) • Glucose lactique. (V. Galactose.)
INDEX ALPIIABÉTIQIJR.
(Ilucose ordinaire : préparation, 522.
(îlu''oses en général, 520.
(îlucoses : leur fonclion, 521.
tîlucosido acclique, 550.
(îiucoside l)eny.oïque, 550.
(ilucoside buhrique, 550.
Glucosiije citrique, 551.
Glucoside gallique, 552.
Glucosido nitrique, 550.
Glucoside phosplioru]ue, 551.
Glucoside ploini)it|ue, 525.
Glucoside stéarique, 529.
Glucoside tarlrique, 551.
Glucosides alcalins, 5-25.
Glucosides : types généraux, 555.
Gluten, 578.
Giycéraniniine, 275.
Glycérine, 259.
Glycérine anhydre, 2G1.
Glycérine (conibinaiïons avec lesacides),250,
(ilycérine (combinaisons avec les acides) :
leur formation, 2G5.
(ilycérine : préparation, 2G0.
Glycérine : réactions, 2C1.
Glycéride, 275.
Glycéride (di-}, 261.
Glycéride (poly-), 261.
Glycériphosphorique (acide), 278, 501.
Glycérique (acide i, 263, 455.
Glycéri(|aie (dialdéhyde), 522. Glycérisulfurique (acide), 278, 50t.
Glycocliolique (aridej, 502, 5i5.
Glycocolle. (V. Glycollaminne.) Glycogène, 570.
Glycol, 2.')6,.500, 469.
Glycol (éthers), 296.
Glycol (éthers acétiques), 297.
Glycol (éthers alcooliques), 299.
Glycol (éthers chlorliydriques), 296.
Glycol (éthers cyanhydriques), 298.
Glycol (éthers sulfuriques), 297.
Glycol formé avec le bromure d'étbylène, 56,
Glycol (préparation, propriétés), 294.
Glycol sodé, 296.
Glycolide (di ), 500.
Glycoliquc (aldéhyde), 296.
Glycolique (élher), 297, 299.
Glycollammine,4G9. 497,501,54.4,571, .573.
Glycollammine : amides dérives, 545.
Glycollammine : préparation, 502.
Glycollique (acide), formation, 39, 168, 295, 500, 429, 450, 468, 505, 571.
GIvcolliquo (acide— ou oxvacétique), dérivés,
Glycols aromatiques, 501.
Glycols divers, 501.
Glyoxal : 29C.
Gommes insolubles, 578.
(îommes solubles, 570.
(iras (corps) : leur constitution, 258, 259.
Gras (corps) : synibèse, 259.
Gras (corps-naturels), 258, 289.
Graisses, 289.
Granité, i , 2.
Grisou, 65,
Guaii^dine, 550-
Gummales, 570.
Harmaline, 510 Harmine, 510.
Hélicine, 252, 557.
Ifélicine (benzo), 5i0.
Ilématine, 581..
Hénialoïdine, 58'»..
Hémine, 584.
Ilémipinique (acide), 458, 515.
Hémoglobine, 582.
Heplylène (hydrure d' ', 88, 105, 125, 405,
