C*H2C12 =1 + 2HC

ce fait explique la réaction ordinaire du chlore sur l'acétylène. Chauffe avec de la potasse aqueuse vers 200°, ou avec la potasse alcoolique à 100°, le protochlorure d'acétylène se transforme en acétate de potasse :

C'H^Cls + 3(K0, H0) = C*H»KO*-f 2KC1 +

3. Le perchlorure d'acétylène est un liquide neutre, dense, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, etc. Il bout vers 147°.

^ 8. - ACTION DES CORPS HALOGÈNES. 39 Chaulfé ù 300°, il se décompose en acide chlorhydrique et chlorhydrate iV acétylène chloré.

c*hh:i^=ç*cp, HCH- HGl.

Vers 360°, le dernier équivalent d'hydracide se dégage; mais le chlorure C*Cl* se transforme en même temps en un corps de formule triple, C*d\ la benzine perchlorée.

Ce nouveau corps, désigné parfois sous le nom de chlorure deJulin, se présente en belles aiguilles cristallines, fusibles à 228% et qui entrent en ébuUition vers 325". Il est très- stable. Il prend naissance toutes les fois qu'un composé organique riche en chlore éprouve l'action de la température rouge.

Sous l'influence delà potasse alcoolique, le perchlorure d'acétylène engendre d'abord le composé G'CP.HGl , puis il se transforme en un acide nouveau, Vacide glicoliqiie, C*H*0* :

C*H-X1* + 5(K0, 110) = C^H^KO» + 4KC1 -f SH^O*.

Le chlore agissant sur le perchlorure d'acétylène , prend la place de l'hydrogène et forme du chlorure d'éthylène perchloré,

substance cristallisée, douée d'une odeur camphrée, et c^ui bout vers 180%

Ce nouveau corps, traité par la potasse aqueuse à 200% ou par la potasse alcoolique à 100% fournit deVacide oxalique

C4C1«+ 8(K0, HO) = C''0% 2K0 + (iKCl + ilI^O^.

4. Il résulte de ces faits que les dérivés chlorés de l'acétylène peuvent servir d'intermédiaires réguliers pour oxyder ce carbure d'hydrogène. A cette fin, on l'associe d'abord au chlore, puis on sépare ce dernier élément à l'aide d'un alcali :

fournit miW-, UW- ou C^H^O^ Ac. acétique, C^H^Ci* C^H-'O^ H^O-' ou Cm^Qô Ac. glycoliquc,

C^Cie C*0«, H20-2 ou C^H^O^ Ac. oxalique.

Ce sont là des' réactions générales dans l'étude des principes organiques.