‹ Traité élémentaire de chimie organiqueChapitre 50 sur 402 · COMBINAISONS MÉTALLIQUES · texte numérisé non relu

COMBINAISONS MÉTALLIQUES

lure d'abord charbonneux, mais qui prend, à une plus haute température, une apparence bronzée.

Les acélylures alcalins prennent aussi naissance dans la réaction des métaux alcalins sur l'acide carbonique, sur les carbonates et sur l'oxyde de carbone. L'eau les décompose violemment, en reproduisant de l'acétylène.

3. Voxyde de cuprosacétyle est une poudre rouge brunâtre, qui prend naissance dans la réaction de l'acétylène sur le chlorure cuivreux ammoniacal, lorsqu'on lave à plusieurs reprises le précipité avec de l'ammoniaque. Le précipité qui se forme tout d'abord, et que nous avons si souvent employé (sous le nom abrégé d'acétylia^e cuivreux, pour caractériser l'acétylène), est un oxychlorurc de cuprosacétyle. L'ammoniaque en excès en élimine le chlore et l'amène à l'état d'oxyde.

L'oxyde de cuprosacétyle sec détone avec violence sous l'influence du choc, ou d'une température supérieure à 120% propriété qu'il partage ave l'oxychlorure. Aussi la formation spontanée de ces composés dans les tuyaux de cuivre destinés à conduire le gaz de l'éclairage a-t-elle occasionné parfois des accidents graves. L'oxyde de cuprosacétyle se forme aux dépens du chlorure cuivreux, €uCl, d'après l'équation suivante :

a^uCl + 2AzH' + HO -1- C4H2= (C*H^Ju2)0 + 2(AzH3, HCl).

Il est décomposé par l'acide chlorhydrique , en régénérant de l'acétylène et du chlorure cuivreux : ^

(C*H€-u«)0 -1- 2HC1 =r C*H2 + 2-GuCl -j- HO.

Le chlorure de cuprosacétyle se prépare de la manière suivante : on dissout le chlorure cuivreux dans une solution concentrée de chlorure de potassium ; on remplit entièrement un vase avec cette liqueur, à l'abri du contact de l'air, et l'on y fait arriver bulle à bulle de Tacétylènc. La liqueur jaunit, prend une teinte orange, puis elle dépose un précipité jaune et cristallin. C'est un sel double. On le lave par décantation, avec une solution concentrée de chlorure de potassium, ce qui le transforme bientôt en un composé pourpre ; on termine le lavage avec l'eau pure. Le dernier composé est le chlorure de cuprosacétyle. L'ammoniaque le transforme en oxyde ; l'acide chlorhydrique en régénère l'acétylène, etc.

On prépare de même les autres sels de cuprosacétyle. Ils sont insolubles et répondent terme pour terme aux sels de protoxyde de cuivre.

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