LIVRE II'. — CHAPITRE II^ — ACÉTYLÈNE

4. Aux sels d'argent correspondent de même les sels d'argentacétyle. On prépare Voxxjde au moyen du nitrate d'argent dissous dans l'ammoniaque. A l'état sec, c'est un corps blanc, fulminant et d'un maniement dangereux. L'acyde chlorhydrique en régénère l'acétylène.

Le chlorure d' argent acéty le est un précipité blanc et floconneux, que l'on obtient au moyen de l'acétylène et du chlorure d'argent dissous dans l'ammoniaque, etc.

5. Il existe encore un oxyde d'aurosacéiyle, dérivé des protosels A' 01 y. \m oxyde de mercuracétyle, etc., tous corps explosibles et analogues, comme les précédents, aux amidures métalliques.

§ tO. — Action des bydracldcs.

1. Nous avons maintenant à parler des réactions entre l'acétylène et les corps composés. Ce sont les hydracides qui exercent les plus simples de ces réactions.

Par exemple, l'acétylène, mis en présence d'une solution aqueuse et saturée à froid d'acide iodhydrique, est absorbé à froid dans l'espace de quelques jours. Il se forme ainsi, selon la concentration de l'acide et la durée de la réaction :

1" Un monoiodhydrate C'H^HI, liquide pesant, insoluble dans l'eau , soluble dans l'alcool et dans l'éther, doué d'une odeur irritante , bouillant à 62°;

2° Un diiodhydrate, C'*H^2HI, également liquide, insoluble dans l'eau, soluble dans l'éther, d'une densité égale h 2,7, bouillant à 182» sans décomposition marquée.

Les deux iodhydrates sont formés , l'un à volumes gazeux égaux, l'autre par un volume double de l'hydracide, précisément comme les combinaisons hydrogénées de l'acétylène. Ils sont assez stables; cependant, lorsqu'on les fait bouillir avec une solution alcoolique de potasse, ils régénèrent l'acétylène.

2. Les bromhydrates et chlorhydrates d'acétylène existent; mais ils n'ont pas été étudiés.

§ 11. — nydratos d'acétylène.

1. L'acétylène peut être combiné avec les éléments de l'eau, à volumes gazeux égaux, et former un hydrate, G*H^H-0^ Ce corps ne se forme pas directement; pour l'obtenir, on commence par unir l'acétylène à l'acide sulfurique, puis on décompose par l'eau la combinaison.

s 12 - CORPS ENGENDRÉS PAR DEUX RÉACTIONS.

L'acide sulfuiique monohydratc, mis en présence de 1 acétylène, semble d'abord n'exercer sm- le gaz qu'.nic faible action dissolvante, analo-ue à celle de l'eau pure. Mais si l'on agite avec persévérance et en opérant sur le mercure, on voit peu à peu l'absorption augmenter Il faut trois quarts d'heure environ d'une agitation violente et continue , c'est-à-dire 3,000 secousses, pour faire absorber un litre d'acétylène par une trentaine de centimètres cubes d'acide sulfuriqueconcentré. 11 se forme ainsi un acide acelylsulfurique, G*1P(S'0«,11*0'), dont le sel de baryte est neutre, soluble dans l'eau et cristallisable, GnP(S^O%BaO,HO).

Le môme acide acétylsiilfurique, étendu de 10 à 15 parties d'eau etportèàl'ébullilion, se décompose lentement, en régénérant de l'acide sulfurique et de Vhydrate d'océhjiène ou alcool acétyltque, lequel passe à la distillation :

L'alcool acétyliqne étant mélangé avec un excès d'eau, il est nécessaire de redistiller le produit: l'alcool acétylique passe avec les premiers produits; il s^irnage en partie sous forme huileuse, et peut être plus complètement séparé de l'eau par une addition de carbonate de potasse cristallisé.

L'alcool acétylique est un liquide incolore, mobile, dont la volatilité est à peu près h\ môme que celle de l'alcool ordinaire. Sa vapeur possède une odeur forte et est extrêmement irritante pour les narines et pour les yeux. L'alcool acétylique est fort soluble dans l'eau. Il se résinilic avec une grande promptitude au contact de l'air et s'altère très aisément sous l'influence de la jjlupart des réactifs.

L'alcool acétylique, C/H'(Il-0'), répond aumonoiodhydrateG41-(HI)

par la proportion des corps composants. Il est probable qu'il existe toute une série d'éthers acétyliques correspondants, qui résultent du remplacement des éléments de l'eau, ou de l'acide iodhydrique, par les éléments des autres acides, ceux-ci étant combinés de même à volumes gazeux égaux avec l'acétylène.

2. Au diiodhydrale C*H'(1II)^ doivent aussi répondre un dihydratc G*H^(H'0^)2 et des élheis diacides, foi niés dans les rapports de deux volumes gazeux de chaque acide pour un volume d'acétylène.

g 12. — Corps engendrés par deux réactions successives.

Les composés qui précèdent ne sont pas les seuls que l'on puisse former avec l'acétylène. En edet, nous avons retracé le tableau des