C*H* + HI = C*H\HI

est surtout facile à réaliser. 11 suffit de mettre en contact l'éthylène avec une solution aqueuse d'acide iodhydrique saturée à froid. Dès

§ 8. — ACTlOiX DES ACIDES SUR L'ÉTIIYLÉNE. 59

la température ordinaire, la combinaison s'eneclue, mais avec une extrême lenteur. Elle est un peu rapide à 100°, en opérant dans un

ballon scellé ;\ la lampe.

L'élher iodhydrique ainsi formé est un liquide pesant, volatil à72°, insoluble dans l'eau. Cet éther sera décrit plus complètement, ainsi que les éthers chlorhydrique et bromhydrique, lorsque nous parlerons de l'alcool ou hydrate d'éthylène. Mais il convient de dire ici comment les éthers deshydracides, directement obtenus, permettent de préparer d'abord les éthers des oxacides, c'est-à-dire les combinaisons des oxacides avec l'éthylène; puis la combinaison de ce même éthylène avec les éléments de l'eau, c'est-à-dire l'alcool ordinaire.

2. A ces fins, on prend l'éther iodhydrique, et on le fait réagir sur un sel de l'acide que l'on veut combiner à Talcool. Les sels d'argent sont les plus convenables pour de telles réactions; bien qu'elles puissent s'etlectuer aussi avec les sels alcalins, mais à une température plus élevée. Par exemple, on mettra l'éther iodhydrique en contact avec l'acétate d'argent sec, dans un petit ballon : la réaction commence d'elle-même et s'achève au baiu-marie. Elle donne naissance à de l'iodure d'argent et à de Tacétate d'éthylène, ou éthei^ acétique :

C*H*(HI) + C^HUgO* = C^HHC4H*0'') + Agi.

3. On peut ainsi obtenir d'une manière générale les combinaisons de l'éthylène avec les oxacides. Ces composés étant préparés, il suffit de les faire bouillir pendant quelques heures avec la potasse aqueuse, pour régénérer un sel et de Valcoul ou hydrate d'éthylène. Soit l'éther acétique :

C^HvC^HiO*) + KO, HO = CMl\nmj + C^Ii^KO*.

Une telle formation d'alcool ne pourrait guère être réalisée d'une manière immédiate avec la potasse et l'iodhydrate d'éthylène; mais elle est très-facile, en prenant comme intermédiaire l'acétate d'éthylène ou tout autre composé analogue.

4. Entre les formules des combinaisons que Téthylène forme avec les acides et celles des combinaisons ammoniacales, il existe un certain parallélisme utile à signaler. Ainsi le chlorhydrate d'éthylène ' est formé, comme le chlorhydrate d'ammoniaque, par deux gaz unis

à volumes égaux, sans séparation d'aucun élément:

C*H* + HCl =^ C*H4(HCI), AzH3+ HCl = AzH\ HCl.