Formaiion. — L'hydrure d'éthylène peut ôtre formé

1° Par synthèse directe, au moyen de l'éthylène libre et de l'hydrogène libre, chauffés ensemble;

2° Au moyen de l'hydrogène naissant et des dérivés de l'éthylène, par exemple, en chauffant à 280° avec l'acide iodhydrique le chlorure d'éthylène, C'IPCP, le bromure. G^H^Br^;

L'iodhydrate d'éthylène, G'*H*(HI);

L'hydrate d'éthylène, c'est-à-dire l'alcool, C*H*(IPO');

L'aldéhyde, G'Il'O-, l'acide acétique, C*H*0* ;

L'élhylammine, C*H^(AzH^), l'acélamide, G*H^AzO*, sontégalement changés en hydrure d'éthylène par l'acide iodhydrique à 280°.

Ces faits prouvent que l'hydrure d'éthylène représente le produit normal de la saturation par l'hydrogène des principaux composés renfermant 4 équivalents de carbone.

Cette réaction s'étend plus loin encore : on sait que le cyanogène est représenté par la formule G'^Az, ou plutôt G*Az^ si l'on rapporte sa formule à 4 volumes. A ce dernier titre, il doit ôtre et il est en effet changé en hydrure d'éthylène sous l'influence de l'acide iodhydrique:

Tous ces modes de f ormalion de l'hydrure d'éthylène s'appliquen également aux divers carbures homologues, et permettent d'obtenir chacun d'eux au moyen des principaux composés qui renferment le môme nombre d'équivalents de carbone.

2. Ge n'est pas tout : l'hydrure d'éthylène, G'H^ peut être préparé au moyen de son homologue inférieur, le formène, G*H^ Pour obtenir