Formation par analyse. — Le toluène se forme encore

l" Dans la réaction ménagée de l'hydrogène naissant (acide lodhydriquc à 280") sur les corps de la série benzoïque, tels que l'essence d'amandes amères , ClnPO^ l'acide benzoïque, G'*H«0* la toluidine, G'*H^\z, etc.

2" Il prend naissance par le dédoublement régulier de l'acide toluique sous l'influence d'un alcali :

3° Enfin on a signalé plus haut (p. 96) la préparation du toluène au moyen du goudron rte houille.

3. Propriétés.— Le toluène est un liquide mobile, très-réfringent, doué d'une odeur analogue à la benzine mais plus pénétrante. Sa densité à 13° est 0,856. Il bout à 110". Ses réactions générales sont les mêmes que celles de la benzine. Traçons-en le résqmé.

4. Action de la chaleur. — Le toluène, dirigé dans un tube rouge de feu, se décompose en perdant de l'hydrogène et forme des carbures plus condensés, tels que le lol^/le, G'nV\ carbure cristallisé, analogue au phényle :

2Cm» = C28H'* + H*;

et surtout Vanthracène, autre carbure cristallisé sur lequel

nous reviendrons :

Ce n'est pas tout : une autre portion de toluène régénère de la benzine, avec production complémentaire d'acétylène.

§ 9. — CORPS ISOMÈRES. 105

mais ce dernier carbure s'unit à mesure et presque en totalité avec une partie de la benzine, pour former de la naphtaline :

En résumé il se forme donc beaucoup de benzine et de naphtaline :