QUATRE-VINGT-DEUXIEME ESPECE. APOPHYLLITE

Ichtyophthalmc , Albinc> Tessêlite , Zralitc d'Hcllcsta ,

Fisthaiigenstein.

Substance blanche , souvent nacrée ; cristallisant clans le système prismatique à base carvée. Pesanteur spécifique, a,335 à 2,46.

Rayant très difficilement le verre.

Miner. 16

PAMltfLl^ DES SILIC1DES.

Donnant de l'eaa par calcination; fusible au chalumeau avec boursouflement en verre bulleux incolore. Soluble en gelée dans les acides; solution précipitant abondamment par loxalate d ammoniaque et laissant ensuite un résidu alcalin après Tévaporation et la calcination.

Composition. 8CaSi* +KSi* + i6A<j ou 8Ca Si-h K Si2-4- 16 Aq, d'après les analyses suivantes:

Silice .

Chaux Potasse

Eau .

Apophyllite dUtô, par Berzélius;

Oxig. Rapp.

Apopbyllite (Tesselite de Fard, par Berzélius.

Oxig.

Silice .... 52,38 27,21 Chaux. . . . 24,98 7,01 Potasse . • • 5,37 0,91 Eau . . . .16,20 14, 4o Acide Ûuorique o,64

Rapp.

Apophyllite de Fassa, par Stromeyer.

Oxig.

Silice . . . . 5 k86 26,y4 Chaux . . . 25^R> 7,08 Potasse . . . 5,i4 0,87 Eau .... i6,o4 i4,76 Olide de fer

et alumine Trace».

Rapp.

3o Silice.

Apophyllite de Karasrat , par Stromeyer.

Oxi^. Rapp,

Chaux Potasse Eau .

Oxide

fei

et alumine. Traces.

VARIÉTÉS

Apophyllite cristallisée. En prismes carres, ordinairement courts, simples ou modifies sur les angles ; en prismes octogones réguliers ou irréguliers ; en prismes carres termines par des pyramides à quatre faces correspondantes aux arêtes, en prismes à seize pans terminés de même, ou en lames rectangulaires diversement modifiées , pl. M , fig. j , 7 , 17 , 3o, 38 , 65 , 72.

Inclinaison de c sur c 16 iw ? i4o'? 1 sur 1 io4° 18', f'sur b 120° 5'.

Apophyllite lamellaire. En cristaux laminiformcs groupes les uns sur les autres , de manière à donner à la masse la structure lamellaire.

Apophyllite fibreuse. Cristaux laminiformcs très minces, groupés en masses divergentes qui présentent la structure fibreuse lorsqu'elles sont casséesperpcndiculairemcnt aux lames.

A PO PHYLL1TE. OXAVERITE.

CISIMEIfT.

L'Àpophyllite se tr ve dans les dépôts de minerais de fer magnétique (Utô , Nord mark , Hellesta , en Suède; Nordeufj61ds, en Norvège), dans les matières calcaires qui accompagnent les minerais de cuivre ? (Orawizca et Csiklova au Bannat) , OU les minerais de plomb ? (Hara). Elle existe aussi dans les cavités des roches amygdaloïdes et basaltiques (Mariaberg , près de Aus- *\% , en Bohême; Fassa , en Tyrol ; île de Skye ; Ile FaxÔ, etc.)» OÙ elle est accompagnée d'Analcime, de Stilbite, etc.

APPENMCE.

Oxa vérité. Substance grisâtre, verdàtrc ou bruu-rougeàtre. En cristaux octaèdres aigus, à base carrée, groupés entre eux, ou en petites masses amorphes.

Pesanteur spécifique, 2,ai8.

Composée , suivant M. Turner , de

Oxigène. Rapports.

Silice 50,76 . • . 26,37 3°

Chaux 22,5g . . . 6,38 »

Potasse 4,i8 . . . 0,71 > 9

Oxide de fer . . . 3,3g . . . 0,77 )

Alnmine 1,10

Eau 17,56 . . . i5,43 16 à 18

C'est à-peu-près la composition des Apophyllites, si ce n'est qu'il paraîtrait y avoir quelque erreur dans les quantités relatives de chaux et de potasse, dont il faut réunir les quantités d'oxigène pour avoir les rapports des bases à l'acide. Il faudrait y admettre aussi de l'eau hygrométrique.

Cette matière , dont nous devons la connaissance à MM. Brewster et Turner, a été trouvée à Oxaver, en Islande, dans des bois pétrifiés qui proviennent des bords d'une source chaude.

?44 FAMILLE DES BORIDE6.

DEUXIÈME FAMILLE. BORIDES.

Corps formés d'acide borique , soit seul 1 soit combiné avec divers oxides.

Donnant immédiatement à l'alcool la propriété de brûler avec flamme verte, ou bien donnant par l'action de l'acide nitrique un résidu qui en est susceptible.

Les caractères que nous donnons ici ne sont applicables qu aux substances que nous avons réunies dans la famille. Si Ton vient à y joindre la Tourmaline et FAxinite , il faudra ajouter que ces corps ont besoin d'être fondus préalablement avec un alcali; le résultat de la fusion attaquée par l'acide nitrique laisse alors un résidu qui donne à l'alcool la propriété de brûler avec flamme verte. /

Il n'y a encore que très peu de substances à placer dans la famille des Borides ; mais comme il y a peu de temps qu'on recherche l'acide borique dans les minéraux, il est probable qu'on le trouvera dans beaucoup d'autres que ceux que nous connaissons , et que dèslors , le nombre des espèces , surtout dans les Borosilicates, s'augmentera considérablement. Telle qu'elle est actuellement, elle ne se compose que des corps que l'on voit dans le tableau suivant :

Genre BoaoxiDE. Genre Boeosilicate.

Sassolioe . . . . BoAq. Datholite. CaBo*-\-CaSi*-\-Aq. Genre Borate. Botryoli te. Caifc^ Jq.

Borax . NaBo* + 10 Aq. Humboldite.

Boracite . . . MBok.

Borate de chaux.

Borate de fer.

SASSOLINE. 245

Il y a peu de généralités à donner sur cette famille; tout ce que l'on peut dire c'est qu'aucune des matièresqu'elle renferme ne forme de dépôt considérable à la surface de la terre : les unes sont en solution dans les eaux; d'autres sont disséminés, ou en nids, dans les amas métallifères , ou dans les cavités des roches amygdaloïdes.

PREMIER GENRE. BOROXIDE.

Espèce unique. SASSOLINE.

Acide borique hydraté.

Substance en paillettes blanches , nacrées , ou en petites masses formées de semblables paillettes.

Peu soluble dans l'eau; inattaquable par l'acide nitrique; donnant immédiatement à l'alcool la propriété de brûler avec flamme verte.

Pesanteur spécifique, 1,479.

Se liquéfiant à une très légère chaleur dans son eau de composition. Donnant beaucoup d'eau par calcina? tion , et fondant en verre incolore.

Composition. BoJq= &o Aq* ou en poids

Acide borique . 56,37

Eau 43,63

La Sassoline se trouve d'une part en dissolution dans les eaux de certains lacs de Toscane, et principalement auprès de Sasso, dans le Siennols, d'où est dérivé le nom de Sassoline: elle y provient des eaux qui s'échappent des terrains environna ns sous formes de jets de vapeur à ioo°, et qui constituent le phénomène des fumarolles. Elle cristallise sur les bords de ces petits lacs et avec les efflorescences salines qui couvrent le sol environnant. D'un autre cùtc la sassoline se trouve dans le

346 FAMILLE DES BORIDES.

cratère de Yulcano où elle parait être aussi déposée par des jets de vapeur et par les sources chaudes: dans cette position elle est en petites masses souvent mélangées de soufre.

L'acide borique hydraté est employé aujourd'hui pour la fabrication du Borax.

DEUXIÈME GEWRE. BORATES.

Substances attaquables par l'acide nitrique, en laissant un résidu d'acide borique. Solution laissant une matière alcaline après l'évaporation et la calcinât ion , ou précipitant par divers réactifs.

PREMIÈRE SSPECE. BORAX.

Tirtkaly Sous-borate de soude, Soude boratéc.

Substance saline blanche, d'une saveur douceâtre; Cristallisant dans le système prismatique rectangulaire oblique; cristaux dérivant d'un prisme dont la base est inclinée sur deux faces opposées de 1060 3o' et

Pesanteur spécifique, 1,74.

Soluble dans l'eau ; solution saturée donnant immédiatement des cristaux dacide borique hydraté par l'addition d'un acide.

Solution nitrique ne précipitant pas par les réactifs ; donnant après l'évaporation et une bonne calcination une matière alcaline soluble.

Se liquéfiant dans son eau de composition à une faible chaleur; se bouusouflant ensuite considérablement, puis se fondant en verre incolore.