BORAX
Composition, Na Zto 6 + 10 Aq ou Jfa $o-f- 10 Aq , ou en poids
Acide borique .... 36,5 a
Soude 16,37
Eau. . . 47jI°
Borax cristallisé. En prismes à si \ pans , simples ou modifié Sur les arêtes postérieures des bases, pl. XI, fig. 3i , 55, 36. En octaèdres prismes , 6g. 8, ou simples, pl. XII , fig. 4t.
GISEMENT
Le borax est en solution dans les eaux de certains lacs de l'Inde, à quinze jours de marche de Teschou Lombou, ou des montagnes du Thibet, canton de Surabul. On l'indique aussi en petites couches cristallines , qui ne sont peut-être que des cristallisations au fond de ces lacs , à quelques pieds de profondeur dans des terres meubles. On le cite à Ceylan, en Perse , dans la Tartarie méridionale , en Chine : on assure qu'il existe en abondance dans les eaux des mines de Viquinlipa et d'Escapa , dans le Potost.
Le borax nous est venu pendant assez long-temps de l'Inde, en masse cristalline dont la surface était couverte d'une matière grasse particulière, et on le raffinait en Europe; aujourd'hui on le fabrique au moyen de l'acide borique qu'on tire des lacs de Toscane.
USAGES
Le borax sert de fondant dans une multitude d'opérations. Les orfèvres et les bijoutiers s'en servent pour préserver les soudures de l'oxidation , et faciliter leur fusion , dans la réunion de leurs diverses pièces.
DRUXIBVE ESPECE. BORÀCITE.
Spath boracifjuc; Borate de magnésie; Magnésie boratée ;
JVùrfeUtein.
Substance pierreuse* cristallisant en rhomboèdres très voisins du cube.
Présentant les phénomènes de double réfraction entre deux lames de tourmaline.
Pesapteur spécifique, 2,56.
Rayant lu verre.
Fusible au chalumeau en globule Titreux , qui se hérisse de petits cristaux par refroidissement, et devient blanc et opaque.
Solution nitrique donnant par la soude un précipité blanc qui prend une couleur lilas lorsqu'on le chauffe après l'avoir humecté de nitrate de cobalt.
Composition. M BoK ou Ma' Ha, d'après l'analyse de la Boraoite de Lunebourg par M. Arfvedson.
Acide borique . . 69,7 .
Magnésie .... 3o,3 .
Oxigène. Rapports.
M. Berzélius, qui avait d'abord adopté le rapport 1 à 4 entre l'oxigène de la base et celui de l'acide, a adopté celui de t à 3 dans sa nouvelle classification; mais je ne connais pas d'analyse sur laquelle cette modification puisse être fondée. Les analyses connues sont les suU vantes , et aucune ne conduit à ce résultat.
Boincitr par Sti*meyer ....
fi. de Schildstein par Dumlnil. • B. de Segebcrg par
Plaff
B. de Kalkbcrg par Westrumb .
An<Je bo riqar.
CflJUl.
ailier.
Alumine | Je fcr>
On voit par ces analyses que la Boracite se mélange quelquefois de borate de chaux, qu'on trouvera peutêtre à 1 état libre, et qu'il s'y trouve quelquefois aussi
BORACITE. ?49
une petite quantité de silice dent on ne peut guère assigner le rôle. JÏ serait bien possible que la silice et lacide borique fussent isomorphes, et se remplaçassent mutuellement dans les combinaisons ; s'il en était ainsi on pourrait changer le poids atomique du bore et admettre que l'acide borique est Bo au lieu de fto.
VARIÉTÉS
Boracite cristallisée. En cristaux rhomboèdres , simples , ou modifiés sur les arêtes, sur les angles solides, ou en espèce de dodécaèdres rhomboïdaux. On a regardé ces cristaux comme des cubes et des do— décaèdres rhomboïdaux qui n'étaient pas modifiés symétriquement, t. I, pl. VII , fig. i4 à 18; mais il pourrait bien se faire qu'ils appartinssent au système rhomboèdrique , car M. Brewster a annoncé depuis long- temps qu'ils possédaient un aie de double réfractiou , et j'ai reconnu dernièrement que les petits cristaux simples transparens avaient la double réfraction : l'électricité polaire dont cette esp.'ce est susceptible »<nnblerait aussi conduire au même résultat. Il serait cependant possible qu'il y eût deux espèces de borate , confondues sous la même dénomination , et que l'une fût cubique et l'autre rhomboèdre ; mats les cristaux ordinaires ne sont pas assex nets pour se prêter à des mesures qui pourraient lever l'incertitude dans laquelle il est encore prudent de rester.
Boracite ? mamelonnée. En petits mamelons blancs , opaques , rares, qui accompagnent les cristaux. Ces petits globules sont des borates , mais à base de magnésie et de chaux , car leur solution précipite à-la-fois par la soude et par l'oxalate d'ammoniaque.
La Boracite se trouve en cristaux isolés , disséminés dans des gypses dont on ne sait pas bien l'âge ; d'une part au Kalkberg, à Schildstsin , près de Luneburg en Brunswick; de l'autre à Segeberg, près de Ricl dans le Holstcin.
APPENDICE
fiorate de chaux. On peut déjà soupçonner l'existence du borate de chaux par l'analyse de Westrumb, quoiqu'on ait suppose que cette matière provenait de la gangue du minéral ; mais j'en ai aussi reconnu l'existence sur des pierres calcaires qui proviennent des environs du monte Rotondo , en Toscane. Ce sont des pellicules d'un blanc sale , qui recouvrent des fragment de carbonate de chaux , et qu'on a prises probablement pour des tufs calcaires; ces pellicules ne renferment que de la
a5(> FÀMILï.B DBS BOHIDBS.
chaux et de l'acide borique, mais je ne puis pas dire dans quelles proportions, n'en ayant pas eu assez pour les analyser. La solution nitrique précipite par l'oxalate d'ammoniaque.
Borate de fer. L'existence du borate de chaux m'a fait rechercher s'il n'existait pas d'autres combinaisons du même acide parmi les matières terreuses que l'on m'avait remises des environs des Lagonis de Toscane, et j'ai reconnu une matière jaune, terreuse, que j'avais d'abord prise pour de l'ocre, et qui se trouva «*tre du borate de fer, dont la solution nitrique précipite abondamment par l'hydrocyanate ferruginé de potasse.
TROISIÈME GENRE. BORISII JCATES.
Substances attaquables par les acides avec résidu d'acide borique et de silice.
PREMIÈRE ESPÈCE. DÀTHOLITE.
- Esmarkite; Natrochalcite ; Chaux horatée siliceuse,
Substance vitreuse , blanchâtre ; cristallisant en prisme droit rhomboïdal de io3û 4 a' et y 6° 58'. Pesanteur spécifique , 2,98.
Rayant le verre avec difficulté.
Donnant de l'eau par calcination et blanchissant ; fusible avec boursouflement en verre transparent. Solution précipitant abondamment par l'oxalate d'ammoniaque.
Composition. Ca^Bo* Si *Jq=CaBo3 + Ca Si * + Aq
oubien3Ca2 &0 + 2 Ca3Si4-f-6-<'9> si Ton s en rapporte aux analyses suivantes :
DATHOLITE. a5 I
Datholite d'Arendal , Datholite d'Andi easborg ,
par Vauquelin. par Stromeyer.
Oxig. Rapp. Oxig.Rapp.
SUicc . . . .36,66 19,04. .4 Silice . . . .37,36 19,41. .4? Acide borique. 21,67 14,91 . . 3 Acide borique, 21,26 i4,63 . . 3? Chaux .... 34,oo 9,55 . . 2 Chaux .... 35,67 10>oa * * 3 Eau 5,5o 4,89 . . 1 Eau 5,71 6,07 . . 1
M. Berzélius n'admet cependant pas ces rapports, et il donne une formule chimique équivalente à Ca4Bo u Si* Aqy dont j'ignore l'origine.
L'analyse de Klaproth qui a fourni
Oxigène. Rapports.
Silice .... 36, 5o . . . )8,56 . . . 5 à 6 Acide borique ?4 . • . 16, 5i . . • 4 à 5 Chaux . . . 55,5o . . . 9,97 . . .5? Eau ...» 4 ... 3,55 ... 1
offre des rapports très irréguliers , dont on ne peut pas tirer de formule.
Datholite cristallisé. En prisme» rhomboïdaux modifiés de différentes manières sur les arêtes et les anglrs, pl. VIII , fig. 34 a 37. Inclinaison de a sur a' i6o°45', de B sur b 112" 25', sur c 128° i5' ou 1470 25', sur d 1400 55'.
Datholite amorphe. En masses vitreuses blanches , quelquefois cariées.
GISEMENT
Le datholite a d'abord été trouvé à Arendal, en Norwègc, dans les dépôts d'oxide de fer magnétique de la mine de Nôdebro; on l'a reconnu plus tard à Tbeis, près de Clausen, en Tyrol; dans des géodes d'Agatb, au Seisser Alpe; dans les cavités des basaltes, à Salisbury Craigs, et dans le New- Jersey, accompagnant l'Apophillite , la Prehnite, la Stilbite, etc.; mais il n'est pas certain que les matières ainsi dénommées appartiennent à la même substance.
a52 FAMILLE DES BO RIDES.
DEUXIEME ESPECE. BOTRYOLITE.
Chaux boratée siliceuse concrétionnée.
Substance blanchâtre, grisâtre, etc., pierreuse plutôt que vitreuse; en petites masses mamelonnées ou botryoïdes.
Présentant d'ailleurs les caractères chimiques chi Datholite.
Composition. Ca*Bo* Si6 Aq 7 ? = 3 Ca «Sï*-f - CaBo1 *Aq, si l'on s'en rapporte à l'analyse de Klaproth, qui a fourni :
Acide borique. . . l3,5 . . . 9^8 ... 3
Cliaux 39,5. . .11,09. * '4
Eau ....... 6,5 ... 5,^8 ... 2
M. Berzélius a admis une formule chimique qui correspond à Ca* Bo*Si*Aq. J'ignore sur quelle analyse elle peut être calquée.
La Botryolite se trouve dans la mine de fer magnétique de OEstre-Kjeulie , près d'Arendal , en Norwège.
APPENDICE
I J u m n oldtite. M. Levy a nommé ainsi une substance qui cristallise en prismes obliques rhomboïdaux de 11 5° 45', dont la base est inclinée sur les pans de 91° 41' 3o", et dans laquelle Wollaston a reconnu un borosilicate de chaux.
Elle a été trouvée au Geisalpe, près Sonthofen, dans les Alpes du Tyrol.
Il est possible qu'on range par la suite dans le genre Borosilicate les Tourmalines , l'Axinite , etc. , que nous avons décrites pages i58 et suivantes, et dès-lors il faudra modifier le caractère du genre comme nous l'avons indiqué.
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PbSu>.
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BOTR YOLITE» HUMBOLDTiTE.
TROISIÈME FAMILLE. CARBONIDES.
Substances renfermant du carbone, soit pur, soit combiné avec d'autres corps.
Donnant du carbonate de potasse (i) par le traitement au feu et à 1 air libre, avec une petite quantité de nitrate de potasse; ou bien donnant de l'acide carbonique par l'action d'un acide; ou enfin se trouvant immédiatement à 1 état d'acide carbonique, gazeux, ou dissous
dans l'eau.
Nous réunissons ici toutes les matières charbonneuses, depuis le diamant, ou carbone pur, jusqu'aux végétaux altérés qui constituent la tourbe; non que nous regardions la plupart de ces matières comme des espèces définies , mais parce quelles jouent un rôle remarquable à la surface du globe , qu'elles sont importantes dans les arts , et par conséquent doivent , sous ce double rapport , faire partie des systèmes de minéralogie. Nous plaçons à la suite les carbures d'hydrogène et les matières grasses, bitumineuses, résineuses, dont quelques-unes, peut être, ne sont encore que des carbures- d'hydrogène et les autres des composés de carbone d'hydrogène et d'oxigène. Quelques sels à acides organiques, dont le carbone est partie constituante, nous ont paru ne pouvoir être placés que dans ce groupe de corps , et former, par les cai bonites (oxalates), un passage aux carbonates, genre le plus nom-
(i) Que l'on reconnaît à ce que le résidu du traitement fait effervescence dans l'acide nitrique.
254 FAMILLE DES CARBONIDES.
breux et le mieux caractérisé de la famille. Nous avons présenté l'ensemble de tous ces corps dans le tableau ci-joint , où nous les avons disposés suivant les relations que l'on J>eut aujourd'hui établir des uns avec les autres , et que l'on reconnaît , surtout pour les carbonates, dans les lignes horizontales et dans les colonnes verticales.