CHAPITRE SIXIÈME

L’art consiste donc, quand on veut obtenir un composé cristallisé insoluble , à le faire entrer en combinaison avec un autre composé soluble et à enlever lentement celui-ci avec une dissolution qui réagit faiblement dessus. Quelques exemples éclairciront ceci.

Yeut-on avoir le cliromate de plomb cristallisé, tel que celui que l’on trouve à Bérézoff en Sibérie, on commence par préparer le sous-nitrate de ploml), en faisant réagir de la craie sur une dissolution de nitrate de plomb ; puis on traitera ce sous-nitrate par une dissolution de cbromate de potasse. Un mois ou deux après, on commence à apercevoir des cristaux de cbromate de plomb sur la surface de la craie.

En faisant réagir le sous-nitrate de cuivre sur une dissolution d’arséniate de cuivre, il se forme un double arséniate de cuivre et d’ammoniaque et un double arséniate de chaux et d’ammoniaque. On opère leur décomposition au moyen d’une dissolution de sulfate de cuivre. On a le même résultat avec le phosphate d’ammoniaque; seulement on obtient immédiatement le phosphate de chaux, parce qu’il ne forme pas une combinaison dou- ' ble avec celui d’ammoniaque.

La réaction du bi-carbonate de soude sur le gypse donne naissance à du carbonate de chaux qui cristallise, et à du sulfate de soude qui reste en dissolution. Le sulfate de chaux étant très-peu soluble, à l’instant où il se dissout, réagit sur le bi-carbonate de soude, et il en résulte du carbonate de chaux et du sulfate de soude.

Supposons maintenant que des eaux renfermant du carbonate de soude s’inhltrent à travers des masses gypseuses, elles les décomposeront peu à peu et les changeront en calcaire plus ou moins cristallin , suivant le degré déconcentration de la dissolution et la vitesse de l’infdtration.

Tels sont les principes que j’ai employés jusqu’ici pour reproduire quelques composés analogues à ceux I que l’on trouve dans la terre, et expliquer diverses dé I compositions.