XIV. HTDRO-CHtORAtC t>'»MONlÂQVB

Ce sel e$itun dès réactifs dont on fârit usage pour de* couvrir la présence du' 'platine; (font la dissolutioiidèce inétar(s'il est pur) produit, avccriiydro-cHloràfè d'am^' môuiaque, un précipité d'un jaune vif; nvcxia^ qui tourne légèrement à roraiigi' , si le [ilatîne est accompogrttf d'iridium. Le précipité produit par rhydro-^rhlor ïte* d'ammoniaque, est un composé d'oxide tfe plJtfiier,' d'ammoniaque, el d'aeîvlè hydro-chlorique. En é^iposantf à une forte chaleur roujçe ce sel trifdc, ifserédait eti

une masse grise spongit'ii^ie , qui itst le pHi'finp ni^'tal-

lique. C'est, parce car'dclère, qâe le platine se distingua

de tous autres métaux , el qu'il en peut être ' séparé* j'

lorsqu'il y est coihbitté. *' '■ ' *

L'hy dro-*cfalora te d'ammoniaque fourhrt dohe Un moyea

fdci^d^ f^Qnn^A^e liiVor a. été altéré: par une addilîioif 4^. p)atiQ0| e$pkce dQ fraude ^. au moyen dse laquelle on 4)Md<ei;dit Vetkï de tressai. L'or peiàt ètare précipité par imie diasoluttiiOQ da sulfsite vert de.fer ^ efc le platine , par Pbydrprçblorate d'aounoniaque.

Xors^i»'an.9JjMi;ie de ce réactif à: une dissolution de la^ min^ de[ piatind dan» Tacide hydrcHchloropRÎtrique,. klpcéciplté) qju'occasione la première addition d'bydro^ cblocdte d'ammoniaque, est d'unetîouknr de buffle; et si 9 apurés awoin décanté la liqueur qui le surnage^ et qui ^ eiioove d'^n, bruo.roijige^tre y on, ajoute une nouvelle qu^nj;ité du réactif» JA^e produit un précipité d'un ja«ne ordPgé^/V^f ; mais oq. n'e& peutobtenàr un jaune clair de la dissolution. La couleur orangé da précipité est due, ainsi qu'il a déjà été dit, à la présence de Tiridium y qui ,,£^ç.compagne to^'qurs la. mine de platine. Le précipité d'un jaune clair est donc un indice caractéiistlque de la pureté.. du, platine. .On. JEaÂt usage en p^i^tufç du précipité jaune j( qui fournit, une couleur trj^&^Miv.e. et^permanente» ,.,

. .On peut aussi fair^e emploi dp rbydro-chlorate d'à m-, n^piaqujç, comme réactif, poqr r^connaltrie Ija.présence d^'a^alisj^t de tqrres, alcalif^e^, qjoi décomposent ce sel eo^ Q^ettanti son ammoniajque en. évidence. Il faut, q;ue^ \f^ ^^ ^qjjt à l'état sec ,, on à peu .p^ès ; et^ rx)n peut chauf-. £pr inodérément pour dégager l'anunoulaque ; mais^ comme il,e|st.un grand. nomJ)re de métaux et d'oxidea iH^al^iqpes, qui sont aussi capables de décompoeer Thy-; draTcbJLpvpJ^d'aiiimoniaque parla voie sécbe , ilconvient de s'aider de quelqu'autre preuve, qpi. concoure à rendre^ la ]^A*é|sei)c^:dql'4}4fialij oude&terji;^aJiçalines, non équt-

TOque; et nous ne manquons pas, à cet égard, de meiilears réactifs.

M. Chenevix recommande l'hydro-chlorate d'ammoniaque , comme un agent ultle , pour séparer l'alumine de ses dissolutions alcalines. L'alcali se combine avec Tacide hydro-chlorique 9 et Tammoniaque j mise en liberté, détermine la précipitation de l'alumine , qui, après ATOir été lavée et séchée , est parfaitement pure.