TELLURE

flte, car dans ce cas le précipité reste indécomposé. Plus la liqueur est concentrée , plus la précipitation se fait rapidement et complètement. Si Ton ajoute le sulfite alcalin au liquide froid, celui-ci reste d'abord clair et incolore : ce n'est qu'au bout de quelque temps qu'il commence à brunir et à déposer du tulluro noir.

Il se passe long-temps avant que l'acide sulfureux ait précipité la totalité de l'acide tellurcux à l'état de tellure métallique. Le mieux , suivant Berzelius, quand la liqueur est suffisamment concentrée | est de la tenir plusieurs jours en digestion avec l'acide sulfureux dans un endroit chaud et un flacon bouché. On réunit ensuite le métal sur un filtre, pendant que le liquide exhale l'odeur de l'acide sulfureux. Il ne faut jamais laisser le métal découvert et exposé au contact de l'air , sur le filtre, môme pendant quelques instans seulement avant de le laver; car, en piésence d'un peu d'acide chlorhydrique, il s'oxyde bientôt, et il se forme un peu de chlorure de tellure, qui, en tombant dissous dans le liquide clair auquel le papier a livré passage et qui contient de l'acide sulfureux libre , le trouble , parce que ce dernier réduit l'acide teilureux dissous. Le mieux est donc de verser la liqueur claire du flacon sur le filtre, et avant de faire tomber le tellure sur le papier, de le laver un peu, dans le flacon même, avec de l'eau contenant de l'acide sulfureux.

Après la réduction de l'acide teilureux , au moyen de l'acide auMureux , il ne faut jamais négliger la précaution de chauffer encote une fois le liquide aciilc séparé du métal par la fillralion , on de bien se convaincre , par une nouvelle addition de sulfite alcalin , que tout le tellure a été complètement séparé de la dissolution , ce qui fort souvent n'a pas eu lieu lorsqu'on n'a point chauffé pendant long temps la dissolution de l'acide teilureux avec le sulfite alcalin.

Si la dissolution de l'acide teilureux contient de l'acide nitrique, le résultat qu'on obtient est incertain, car l'acide nitrique libre peut aisément redissoiidre un peu du tellure réduit. Pour éviter cet inconvénient, il faut, avant l'addition du sulfite alcalin , verser peu à peu de l'acide chlorhydrique dans la dissolution , cl concentrer celle-ci , par l'action de la chaleur , jusqu'à ce que l'acide ajouté ail complètement détruit l'acide nitrique. On reconnaît que

cet effet a eu lieu lorsque la dissolution , mise sur le feu , n'exhale que l'odeur du gaz chloride hydrique pur, sans nul mélange d'odeur de chlore. On étend d'un peu d'eau la dissolution concentrée, et l'on réduit ensuite l'acide tellureux par du sulfite alcalin.

On peut aussi , d'après Berthier , éloigner l'acide nitrique de la liqueur, en évaporant celle-ci , au bain-marie, jusqu'à ce que l'acide soit complètement détruit. Quand bien même la dissolution contiendrait de l'acide chlorhydrique , il ne se perd pas de chlorure de tellure par l'évaporation , ce corps n'étant point volatilisable à une telle température.

Après la dessiccation , le tellure se resserre beaucoup, et se réduit à un très-petit volume.

Lorsqu'une dissolution contient de l'acide tellureux dissous dans d'autres acides, notamment dans de l'acide sulfurique , on pourrait le déterminer en évaporant la liqueur à siccité , et fondant le résidu sec dans un creuset de platine, ce qui volatiliserait l'acide sulfurique et laisserait l'acide tellureux à l'état cristallin. Si le tellure est à l'état d'acide tellurique dans une dissolution , on traite celleci , à chaud , par de l'acide chlorhydrique, jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus de chlore gazeux : alors l'acide tellurique est converti <en acide tellureux, qu'on réduit, comme il a été dit, au moyen de l'acide sulfureux.

D'après Berzelius , on peut aussi, quand on opère sur une dissolution de tellurates, déterminer l'acide tellurique comme lellurate argenlique basique. On ajoute à la liqueur une dissolution de nitrate argenlique en léger excès , après quoi on dissout le précil>îté dans l'ammoniaque , on évapore la liqueur jusqu'à ce que l'ammoniaque excédente soit dissipée, on réunit sur un filtre pesé le sous-tell urate argenlique, et on le dessèche avec soin. Ce sel contient 79,8 parties d'oxyde argentiqueet 20,2 d'acide tellurique.Cependant, lorsqu'on opère ainsi, on obtient toujours un peu moins d'acide tellurique qu'on ne le devrait , ce qui n'empêche pas la détermination d'être suffisamment exacte pour indiquer à quel degré de saturation se trouve le tellurate.

Manière de séparer l'acide tellureux et l'acide tellurique des oxydes de ehrome, durane , de nickel, de cobalt, de zinc, de fer et de manganèse-, des terres et des alcalis. — L'acide tellureux est préci-