PHOSPHATES

trame et lui donne un aspect gluant comme au muco-pus, duquel il est facile de le distinguer, en ajoutant une petite quantité d'acide acétique qui le dissout aussitôt. Ce dépôt vu

Fig. 20.

au miscrocope, indique par la forme particulière de ses cristaux, quel principe on a sous les yeux : sous le champ de Tinstrument, on voit ce sel se dissoudre sans effervescence au contact de la plus petite quantité d'acide acétique faible, ce que ne font pas l'acide urique, les urateset les oxalates ; une trace d'ammoniaque ajoutée à cette dissolution de phosphate double donne lieu à de l'acétate d'ammoniaque ; le phosphate double prend un équivalent de base de plus, et se précipite SQUs une nouvelle forme cristalline en feuilles de fougère : c'est le phosphate double bibasique.

Le phosphate ammoniaco-magnésien bibasique^ selon Berzelius et M. Rayer, n'existe que dans les urines très-alcalines

7^6 GABÀGTÈRES DES- SSLS DE L'ORINE.

M pnfiréfiées'. MM. Robin et Vei^cteiF sedKbtedi «Iffietfire qw led (teuiférmesf decri^ltisation appstrtienâeûtaii'mdnle'seH et dépendent de la leutenr oâ de k' rspidHé avec laqisôlle oe phénomène de cristallisation s'est accompli ; cette inlerprétation me parait inexacte. Si la précipitation du phosphate double par Tammoniaque n'était pas suivie de sa combinaison avec une plus grande proportion de cette base, on ne trouverait pas toujours le phosphate double cristallisant en feuilles de fougère dans les urines déjà alcalines qu'on a laissées se putréfier lentemeût à Pair, et dans lesquelles la cristallisation a dû

s'opérer avec toute Ik lenteur nécessiàirè', selon ceô'meigsiétiW, à la formation dès prismes du phosphate neutre. Quoi qtiH cW soit, admettons, aVec'BettGelins et M. Rayer; qpief Icfjf^hosphsrtte* aiiimoniaco-magnésien Bibasiqud se préisentb Sôtrâ* fofnlë^'dfef cristaux qui vus au microscope représentent' des ^teVfe^'efif fàuffèreôh figurent ïes nervures de feuilles pîtméés ôu Bf-^ pinnées {fig. 21).

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