Extraction de l’urée de l’urine

Pour retirer l’urée de l’urine, le seul cas intéressant à examiner ici avec détail, ajoutez à ce liquide la moitié de son volume d’eau de baryte, filtrez pour séparer un précipité abondant de phosphates alcalino-terreux et de sulfate de baryte. Évaporez le liquide à siccité au bain-marie, épuisez le résidu par l’alcool froid concentré, filtrez la solution alcoolique et évaporez-la à siccité. Reprenez le résidu par l’alcool absolu, et laissez évaporer lentement la dissolution ; si elle renfermait de l’urée, celle-ci

EXTRACTION DE L’UREE.

cristallisera. Vous aurez ainsi de l’urée légèrement colorée, que vous purifierez en la faisant de nouveau cristalliser après l’avoir fait bouillir dans l’eau ou dans l’alcool avec du noir animal purifié ou du charbon de sang.

L’emploi de l’alcool a pour but d’éliminer les sels minéraux, les urates, l’acide urique, l’acide hippurique que l’urine contient en abondance. La plupart du temps, alors meme que l’évaporation d’une urine a lieu au bain-marie exclusivement, le résidu de son évaporation fait effervescence avec l’acide acétique. C’est parce que l’urée s’est en partie transformée en carbonate d’ammoniaque, surtout dans les derniers moments de la concentration ; un papier de tournesol rougi, suspendu au-dessus de la capsule de porcelaine dans laquelle se fait l’évaporation, bleuit très-rapidement. Afin de rendre la perte d’urée aussi faible que possible, on doit opérer à une température aussi basse que possible. Un appareil à faire le vide serait éminemment avantageux, mais il ne serait applicable qu’à de faibles quantités.

Cette décomposition facile de l’urée en carbonate d’ammoniaque rend inexacte l’application de cette méthode d’extraction au dosage de l’urée. Il en est de meme toutes les fois qu’il faut évaporer l’urine avant d’opérer le dosage de l’urée.

296. Autre procédé. — Le résidu de l’évaporation de l’urine est repris par l’alcool froid pour éliminer

URINE

la plus grande partie des sels, puis cet extrait alcoolique est ramené par l’évaporation en consistance sirupeuse, enfin additionné d’acide azotique froid et pur ; il se dépose des cristaux d’azotate d’urée extrêmement peu solubles dans un excès d'acide azotique. Ces cristaux, recueillis, desséchés sur une brique poreuse, donnent de l’urée quand on les fait bouillir soit avec du bicarbonate de potasse, soit avec du carbonate de baryte ou de plomb récemment précipité ; en évaporant le mélange de ces sels à siccité et reprenant le résidu par l’alcool, on dissout l’urée et on laisse les azotates indissous. Mais l’azotate d’urée n'est pas absolument insoluble, et divers sels normalement contenus dans l’urine exercent sur lui une action dissolvante notable, le chlorure de sodium surtout, que l’alcool n’a pas complètement éliminé de l’extrait. Au contact des chlorures, l’acide azotique donne de l’eau régale qui détruit une partie de l’urée ; aussi faut-il, de toute nécessité, opérer sur l’extrait d’urine repris par l’alcool et de nouveau concentré.

L’azotate d’urée, est toujours impur à une première cristallisation, il est trop soluble pour subir des lavages à l’eau sans perte; aussi ce procédé ne convient qu’à l’extraction de l’urée et non pas à son dosage.

Le lavage à l’alcool de l’azotate d’urée n’est praticable qu'alors qu’il n’y a plus que des traces d’açide azotique, et que le sel est déjà bien égoutté. Ce