EXTRACTION DE L’URÉE

lavage à l’alcool est très-avantageux, parce qu’il dissout la plus grande partie des matières colorantes, sans dissoudre, pour ainsi dire, l’azotate d'urée.

Si l’urine dont on veut obtenir l’urée est albumineuse, il faut l’acidifier par quelques gouttes d’acide acétique, la faire bouillir, puis la filtrer pour séparer l’albumine, enfin opérer sur le liquide filtré comme il a été dit précédemment.

297. Recherche d’une très-petite quantité d’urée. — Évaporez l’urine au bain-marie, et mieux à froid en présence, de l’acide sulfurique concentré (fig. 4), reprenez le résidu par de l’alcool très-concentré, et divisez-le dans l’alcool ; renouvelez ce liquide tant qu’il dissout quelque chose, c’est-à-dire tant que l’évaporation de quelques gouttes donne un résidu faisant tache sur une lame de verre. Toute l’urée est dissoute : évaporez le liquide à basse température, reprenez le résidu par quelques gouttes d’eau distillée, versez ce liquide dans un petit tube

de verre que vous plongerez dans un milieu refroidi

par de la glace, ajoutez à la liqueur quelques gouttes d’acide azotique parfaitement pur, ou une solution saturée d’acide oxalique dans l’alcool : il se fera bientôt un dépôt cristallin d’azotate ou d’oxalate d’urée.

S’agit-il d’examiner la cristallisation au microscope, favorisez le dépôt d’azotate d’urée par l’artifice suivant. Prenez un brin de fil, plongez une de ses extrémités dans les quelques gouttes du li-

URINE

quide où vous recherchez l’urée, et recouvrez ces gouttes et cette partie du fil avec une plaque de verre pour prévenir l’évaporation du liquide. Cela fait, versez une goutte d’acide azotique pur sur l’autre extrémité du fil : peu à peu les deux liquides se mélangeront, et la cristallisation de l’azotate d’urée se produira sur la plaque de verre de chaque côté du fil avec une remarquable régularité. Au microscope, vous verrez des prismes dont l’angle aigu est de 82° ; leur angle obtus venant à s’émousser et à être remplacé par une face, des prismes hexagonaux apparaîtront, sous la forme de tables à* six côtés (fi g. 50) ; cette dernière forme est la plus fréquente quand l’évaporation est un peu rapide. Enfin, vous pourrez observer des cristaux hémitropes, assez semblables à ceux du gypse, résultant de la combinaison de deux cristaux formés simultanément, avec un angle de rotation de 180°.