Le phosphate ammoniaco-magnésien est fu

Fig. G3. — Formes ordinaires du phosphate ammoniaco-

magnésien.

Fig. G4. — Formes plus rares du phosphate ammoniaco-

magnésien.

sible au chalumeau à une haute température ; il

SELS MINÉRAUX

donne sur le fil de platine une perle blanche, qui a l’aspect de la nacre ou celui de la porcelaine. Ce résidu de pyrophosphate de magnésie (2Mg0,Ph05) est insoluble dans l’eau. Il se dissout dans l’acide chlorhydrique pur étendu d’eau; si l’on fait bouillir la dissolution dans un tube de verre, le pyrophospliate repasse à l’état de phosphate, et l’ammoniaque produit alors dans la liqueur un précipité cristallin de phosphate ammoniaco-magnésien ; au bout de vingt-quatre heures, si la liqueur est très- chargée d’ammoniaque, la précipitation est complète et les cristaux montrent au microscope leurs formes caractéristiques.

Le phosphate bibasique de chaux fournit aussi une perle fondue au chalumeau (pyrophosphate de chaux 2CaO , PhO5). Cette perle, dissoute dans l’acide acétique bouillant, et la dissolution additionnée successivement de chlorhydrate d’ammoniaque et d’oxalate d’ammoniaque, donnera un précipité d’oxalate de chaux, insoluble dans l’acide acétique, tandis qu’avec le pyrophosphate de magnésie, il n’y aurait aucun précipité.

409. Si vous avez à reconnaître un mélange de phosphate ammoniaco-magnésien et de phosphate de chaux , constatez tout d’abord un dégagement d'ammoniaque en chauffant une partie du mélange dans un petit tube de verre avec quelques gouttes de lessive de soude étendue de son volume d’eau. Cela fait, chauffez sur la lame de platine, ou dans une

PHOSPHATES

petite capsule de porcelaine, une autre prise d’essai jusqu’à ce que la matière organique soit complètement carbonisée. Dissolvez le résidu minéral dans l’acide acétique bouillant, décantez ou fdtrez pour séparer quelques parcelles de charbon si le mélange contenait des matières organiques, et dans le liquide versez d’abord du chlorhydrate d’ammoniaque, puis de l’oxalate d’ammoniaque. Si le mélange contient du phosphate de chaux, vous obtiendrez un précipité d’oxalate de chaux insoluble dans l’acide acétique. La magnésie, en présence du chlorhydrate d’ammoniaque, est restée en dissolution; fdtrez donc pour séparer l’oxalate de chaux, et, dans le liquide filtré, versez de l’ammoniaque caustique : un précipité cristallin de phosphate ammoniacomagnésien lentement déposé mettra en évidence la magnésie. Yous aurez ainsi constaté la présence de l’ammoniaque, de la chaux et de la magnésie, et même celle de l’acide phosphorique. Pour plus ample démonstration de la présence de l’acide phosphorique, recourez aux essais du paragraphe 401.

Au lieu de dissoudre le résidu minéral provenant de l’incinération du mélange dans l’acide acétique bouillant, vous pourrez faire usage d’acide chlorhydrique pur, ce qui vous permettra d’opérer à froid. La matière dissoute dans cet acide, ajoutez à la liqueur filtrée de l’ammoniaque en quantité suffisante pour y faire apparaître un léger précipité et rendre la liqueur alcaline, versez alors de l’acide

SELS MINÉRAUX

acétique pour redissoudre le précipité, puis de l’oxalate d’ammoniaque pour précipiter la cliaux. La suite de l’opération comme précédemment.